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Western印迹膜封膜液-Western Blot Blo

cking Buffer
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  • ¥190 - 290
  • Ybscience
  • 中国/上海
  • YB100878-100
  • 2025年07月16日
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 保存条件

      常温运输、4℃保存

    • 保质期

      一年

    • 英文名

      Western Blot Blocking Buffer

    • 库存

      大量

    • 供应商

      上海钰博生物科技有限公司

    • 规格

      100 mL/盒

    Western印迹膜封膜液-Western Blot Blocking Buffer

    产品及特点

    Western Blot实验中,为防止印迹膜与检测系统中的蛋白成分(如抗体IgG等)发生非特异性吸附,导致实验结果不清晰,在进行一抗孵育前需预先对印迹膜上的非特异结合位点进行封闭。无蛋白封闭液可最大限度减少交叉反应引起的非特异性背景。本产品可快速高效地封闭膜上多余的结合部位,减少非特异结合情况的产生,降低背景,适用于各种转印膜的封闭。

    Western印迹膜封膜液-Western Blot Blocking Buffer常温运输、4℃保存,有效期一年。D5538-01    SP Plant DNA Maxi Kit(5)
    D5538-02    SP Plant DNA Maxi Kit(20)
    HP植物DNA小量提取试剂盒:从100mg新鲜或30mg干燥植物组织提取基因组DNA    
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    D2485-01    HP Plant DNA Kit(50)
    D2485-02    HP Plant DNA Kit(200)
    HP植物DNA中\大量提取试剂盒:从500mg新鲜或2g干燥植物组织提取基因组DNA    
    D2086-00    HP Plant DNA Midi Kit(2)
    D2086-01    HP Plant DNA Midi Kit(10)
    D2086-02    HP Plant DNA Midi Kit(25)
    D2087-00    HP Plant DNA Maxi Kit(2)
    D2087-01    HP Plant DNA Maxi Kit(5)
    D2087-02    HP Plant DNA Maxi Kit(20)
    磁珠植物DNA提取试剂盒:从小于100mg植物组织中提取高分子量基因组DNA    
    M2327-01    Mag-Bind Plant DNA Kit(50)
    M2327-02    Mag-Bind Plant DNA Kit(200)
    磁珠植物DNA大量提取试剂盒:从植物组织中纯化高达2.5mg高纯度的基因组DNA    
    M2588-01    Mag-Bind Plant DNA Maxi Kit(10)
    M2588-02    Mag-Bind Plant DNA Maxi Kit(50)

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    图标文献和实验
    相关实验
    • Western-blot实验操作手册

      。也可以用考马斯亮蓝快速染色对完成转膜的SDS-PAGE胶进行染色,以观察蛋白的残留情况。 4. 封闭(Blocking): 转膜完毕后,立即把蛋白膜放置到预先准备好的Western洗涤液中,漂洗1-2分钟,以洗去膜上的转膜液。吸尽洗涤液,加入Western封闭液,在摇床上缓慢摇动,室温封闭60分钟。 从转膜完毕后所有的步骤,一定要注意的保湿,避免的干燥,否则极易产生较高的背景。 对于一些背景较高的抗体,可以4℃封闭过夜。 5. 一抗

    • Western blot 实验技巧精要

      Western blot 实验技巧精要 ——轻松获得高质量 western blot 条带图 Western blot 方法在 SCI 文章中出现的频率非常高,漂亮的 WB 电泳图可以给文章增色不少。但是 WB 实验的步骤琐碎,细节颇多,要想得到令人满意的结果还是需要花费很多时间和精力去摸索实验技巧的。 小编经过了一段时间的努力,已经可以比较轻松的实现用 WB 方法对磷酸化蛋白计算药物的 IC50 值(见下图)。 接下来,小编将结合自己的经验以及网上可以搜索

    • WB (western blot)-经验汇总

      做了很久的 WB(western blot),走了很多弯路,其实发现 WB 想要做好并不难,总结了 WB 实验中可能会遇到的问题,分析了可能的原因及对应的解决方案,希望能成为你实验成功的基石。 问题 1:转膜不充分 (1) 没有完全均匀湿透 使用 100% methanol 浸透。 (2) 靶蛋白分子量小于 10 000 选择小孔径的,缩短转移

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