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- 英文名:
Human RNA binding protein FUS (FUS / TLS) ELISA kit
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现货充足
- 供应商:
科顺生物
- 规格:
96T/48T
英文名称:Human RNA binding protein FUS (FUS / TLS) ELISA kit
产品货号:799
品牌名称:科顺生物
产品规格:96T/48T
运输方式:快递(生物干冰或冰袋运输)当天发货
品牌:自主研发(全进口材料)/进口原装
产品价格:价格优惠,欢迎来电洽谈!
使用范围:仅供科研检测,不得用于临床.
人RNA结合蛋白FUS(FUS/TLS)ELISA试剂盒优势:
1、原装进口抗体----高效、灵敏、特异性好
2、规范包被操作----吸附均匀、吸附性好、空白值低、孔底透明度高
3、先进的优化方案----重复性高,可靠性强
4、高标准技术服务要求:灵敏度高,特异性强
5、适用范围广:血浆、血清、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
人RNA结合蛋白FUS(FUS/TLS)ELISA试剂盒样本处理及要求:
1. 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过一夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本:请1000×g离心20分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
人RNA结合蛋白FUS(FUS/TLS)ELISA试剂盒的服务承诺:
一、产品品质保障(打造高品质产品,若产品质量存在任何问题,公司一律包退包换,质量有保障,解除了客户的后顾之忧)
二、提供免费代测服务(我司拥有专业酶免技术的工作人员为客户提供来样检测服务,限度实验结果的有效性)
三、提供全程技术指导(资深专业的科顺技术人员进行指导)
四、运输方式可自由选择(根据客户要求,选择具体的运输方式,距离近且急需使用的产品可以送货上门)
五、根据客户的应用需要定制产品(检测范围、种属以及试验周期等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本,一切从实际出发,切身实地为客户考虑)
六、全天在线服务(如果您在使用ELISA试剂盒产品时有任何的疑问,或者对我们有任何意见建议,您都可以通过来电或QQ咨询,我们的销售/技术工程师7×24h为您服务。)
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文献和实验Tracking Analysis),该技术已被外泌体研究领域认可为外泌体表征手段之一。NTA 技术的样本处理简单、能保证外泌体原始状态、检测速度快,检测后能提供外泌体粒径和浓度信息。 图五 外泌体 NTA 图 Western Blot 分子标志物检测: WB 可以用来鉴定外泌体的标志蛋白是否存在于样本中。外泌体标志蛋白包括四跨膜蛋白家族,如 CD9、CD63 和 CD81;细胞质蛋白,如肌动蛋白(Actin)和钙磷脂结合蛋白(Annexins);参与生物功能的分子,如凋亡转接基因 2 互作蛋白 X
的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默,去甲基化则相反;乙酰化一般是转录激活,去乙酰化则相反。当然,也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统;H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关;H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 ,并参与炎症反应;H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关;而 H3S28 磷酸化与 H3K27 乙酰化可激活转录
目前自动洗板机应用比较广泛,凡是具有酶联免疫吸附技术(ELISA)的酶反应板均可使用。应用范围有:肿瘤标记物的检测、传染性疾病的检查、人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体的检测、沙眼衣原体感染的血清学检查和TORCH感染的血清学检查等。应用ELISA完成这些方面的检测后,使用先进的全自动洗板机进行洗板,以保证测试的准确性和提高实验的可靠性。 自动洗板机是进行酶联免疫实验时,检测各种感染性病毒所必备的设备之一,其作用是通过清洗,实现酶联免疫实验过程中结合相与游离相的分离。当前,酶标洗板
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