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北京百奥莱博科技有限公司
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北京现货糖化酶检测试剂盒库存是高品质的生化检测试剂盒产品,由北京百奥莱博供应,用于生化科学研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多糖化酶检测试剂盒等生化检测试剂盒产品请联系我司咨询订购。
名称:北京现货糖化酶检测试剂盒库存
规格:50管/24样
品牌:百奥莱博
编号:SK180
产地:国产|进口
测定意义:糖化酶,即葡萄糖淀粉酶(EC3.2.1.3),又称γ-淀粉酶,是一种外切型糖苷酶,它从淀粉的非还原性末端水解α-1,4糖苷键和α-1,6糖苷键,将淀粉完全水解为葡萄糖,因此广泛的应用于酒精、白酒、抗生素、*基酸、有机酸,甘油,淀粉糖等工业中,是我国重要的工业酶制剂之一。测定原理:糖化酶水解可溶性淀粉生成葡萄糖,与3,5-二硝基水杨酸生成红棕色化合物,在540nm处有最大光吸收,在一定范围内反应液颜色深浅与葡萄糖的量成正比,可测定计算得糖化酶的活力。自备实验用品及仪器:天平、低温离心机、研钵、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅。
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北京现货糖化酶检测试剂盒库存关键词:百奥莱博,SK180,糖化酶检测试剂盒
·土壤酸性蛋白酶检测试剂盒
编号:SK215
规格:50管/24样
测定意义:土壤蛋白酶参与土壤中存在的*基酸、蛋白质以及其他含蛋白质氮的有机化合物的转化,其水解产物是高等植物的氮源之一。S-ACPT在酸性环境下催化蛋白质水解,与土壤有机质含量、氮素及其他土壤性质有关。测定原理:酸性条件下,S-ACPT可将酪蛋白水解产生酪*酸;在碱性条件下,酪*酸还原磷钼酸化合物生成钨蓝;在680nm有特征吸收峰。所需仪器及设备:可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、磁力搅拌器、可调式移液枪、微量石英比色皿/96孔板、双蒸水
·谷草转*酶检测试剂盒
编号:SK084
英文名称:GOT Test Kit
规格:50管/24样
测定意义:GOT( 2.6.1.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,催化可逆转*基反应,是*基酸代谢的重要酶。此外,GOT在心肌细胞中含量最高,临床上一般常作为心肌梗塞和心肌炎的辅助检查。肝脏损害时其血清浓度也可升高。测定原理:GOT催化 α-同戊二酸和天门冬*酸发生转*基反应,生成谷*酸和草酰乙酸,草酰乙酸进一步自行脱羧生成丙*(代"酮")酸;丙*(代"酮")酸可与2,4-二硝基*(代"*")肼反应生成2,4-二硝基*(代"*")腙,在碱性条件下显棕红色;测定505nm吸光度的变化,即可计算GOT酶活力。需自备的仪器和用品:可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
·辅酶Ⅱ含量检测试剂盒
编号:SK013
英文名称:NADP(H) Test Kit
规格:50管/24样
测定意义:辅酶ⅡNADP(H)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,NADP+和NADPH含量测定可以计算NADP(NADPH + NADP+ )含量和NADPH/NADP+比值,其变化与磷酸戊糖途径和生物合成以及抗氧化反应密切相关。NADPH/NADP+比值不仅是细胞氧化还原态的主要标志之一,而且在PPP途径、生物合成和抗氧化代谢中具有重要调控作用。测定原理:分别用酸性和碱性提取液提取样品中NADP+和NADPH。NADPH通过PMS的递*作用,使氧化型噻唑蓝(MTT)还原为甲瓒,570nm下检测吸光值,从而测定NADPH含量。利用6-磷酸葡萄糖脱*酶还原NADP+为NADPH,从而检测NADP+含量。所需的仪器和用品:可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
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文献和实验一、TUNEL法的实验原理 细胞发生凋亡时, 染色体DNA双链或单链断裂产生大量的粘性3'-OH末端,可在脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TdT)的作用下,将脱氧核糖核苷酸和荧光素、过氧化物酶、碱性磷酸酶或生物素形成的衍生物标记到DNA的3'-末端,从而可进行凋亡细胞的检测,这类方法称为脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(terminal -deoxynucleotidyl transferase mediated nick end labeling, TUNEL)。由于正常的或正在增殖
蛋白质翻译后修饰 (Protein translational modifications,PTMs) 通过功能基团或蛋白质的共价添加、调节亚基的蛋白水解切割或整个蛋白质的降解来增加蛋白质组的功能多样性。这些修饰包括磷酸化、糖基化、泛素化、亚硝基化、甲基化、乙酰化、脂质化和蛋白水解,几乎影响正常细胞生物学和发病机制的所有方面。因此,识别和理解 PTM 在细胞生物学和疾病治疗和预防的研究中至关重要。 看到一篇 Thermo Fisher的文章,关于翻译后修饰Post
北京时间 7 月 12 日,中国科学院深圳先进技术研究院司同课题组与伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校 Jonathan V. Sweedler 教授团队合作,在 FASEB J 国际学术期刊上发表研究论文 Profiling of D-alanine production by the microbial isolates of rat gut microbiota。 文章建立了酶法定性快筛和手性色谱-质谱联用(chiral LC-MS/MS)准确定量的两级分析方法,对 38 株大鼠肠菌产
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