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- Ybscience
- 中国/上海
- YB100811-10
- 2025年07月06日
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- 技术资料
- 保存条件：
常温运输及保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
MS-Compatible Silver Stain for Protein
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
10次/盒
产品及特点
银染是目前检测PAGE电泳分离后的蛋白质的最灵敏的方法，MS（质谱）是确定未知蛋白最常用和最快捷的方法，但将银染得到的蛋白直接用于MS分析有很多问题，其中最主要问题是常规银染所使用的试剂（包括强氧化剂和醛类）容易使蛋白质发生化学修饰，这样MS分析得到的氨基酸信息跟蛋白质实际的氨基酸信息并不相同。为了使银染得到的蛋白质可以用于MS分析，为此本公司开发MS兼容型银染试剂盒，其特点如下：
1. 跟MS兼容，原理是避免使用能化学修饰蛋白质的试剂，所得蛋白质没有发生化学修饰，故可直接用于后续的MS（包括MALDI-TOF-MS和ESI-MS）分析。
2. 银染的灵敏度比考马斯亮蓝染色高100倍左右，可达0.2-0.6 ng蛋白质/条带。
3. 可用于各种PAGE胶，包括变性PAGE胶（如SDS-PAGE，尿素-PAGE），非变性PAGE胶，IEF胶（等电电泳胶），2D胶等。
4. 四种溶液都是现用现配，实验结果的可重复性好。
质谱兼容型蛋白银染试剂盒-MS-Compatible Silver Stain for Protein使用及效果
将PAGE胶固定后放入溶液A中固定30min后移入水中漂洗3次，每次5min。然后放入B溶液中染色20分钟，用水快速漂洗2次，再在溶液C中显色至条带清晰可辨，取出固定后即可照相。银染之后可进行后续MS分析。
50bp Plus（条带50.100.150.200.250.300.350.400.500.600.1000） 500T
100bp DNA Marker（100.200.300.400.500.600.700.800.900.1000.1500） 50T
100bp DNA Marker（100.200.300.400.500.600.700.800.900.1000.1500） 500T
100bp Plus（100.200.300.400.500.600.700.800.900.1000.1500.2000.3000.5000） 50T
100bp Plus（100.200.300.400.500.600.700.800.900.1000.1500.2000.3000.5000） 500T
200bp（条带200.400.600.800.1000.1200.1400.1600.1800.2000.3000） 50T
200bp（条带200.400.600.800.1000.1200.1400.1600.1800.2000.3000） 500T
250bp（条带250.500.750.1000.1500.2000.2500.3000.5000） 50T
250bp（条带250.500.750.1000.1500.2000.2500.3000.5000） 500T
300bp（条带300.600.900.1200.1500.1800.2500.3000.5000） 50T
300bp（条带300.600.900.1200.1500.1800.2500.3000.5000） 500T
500bp（500.1000.1500.2000.2500.3000.3500.5000） 50T
500bp（500.1000.1500.2000.2500.3000.3500.5000） 500T
1kb DNA Marker（条带1000.2000.3000.4000.5000.6000.8000.10000） 50T
1kb DNA Marker（条带1000.2000.3000.4000.5000.6000.8000.10000） 1000T
1kb Plus（条带300.500.800.1000.1500.2000.3000.4000.5000.6000.8000.10000） 50T
1kb Plus（条带300.500.800.1000.1500.2000.3000.4000.5000.6000.8000.10000） 500T
DL15000（条带：250.1000.2500.5000.7500.10000.15000） 50T
DL15000（条带：250.1000.2500.5000.7500.10000.15000） 500T
DL15000 Plus（条带250.500.1000.1500.2500.4000.5000.7500.10000.15000） 50T
DL15000 Plus （条带250.500.1000.1500.2500.4000.5000.7500.10000.15000） 500T
DL2000（条带100.250.500.750.1000.2000） 50T
DL2000（条带100.250.500.750.1000.2000） 1000T
DL2000 Plus （条带100.250.500.750.1000.2000.3000.5000） 50T
DL2000 Plus （条带100.250.500.750.1000.2000.3000.5000） 500T
λ /HindIII 50T
λ /HindIII 500T
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文献和实验Fix gel in 50% methanol for greater than 1 hour. rinse gel in dH2O 3 times 5 minutes each place back in 50% methanol for 1 hour. Stain gel in 100 mls of stain solution for 30 minutes Rinse gel in dH2O 3 times 5 minutes each. Place gel
SILVER STAIN OF PROTEIN GELS(Ⅱ)
1.Fix gel in 50% methanol for greater than 1 hour rinse gel in dH2O 3 times 5 minutes each place back in 50% methanol for 1 hour. 2.Stain gel in 100 mls of stain solution for 30 minutes 3.Rinse gel in dH2O 3 times 5 minutes each. 4.Place gel
Silver Stain is about 10 to 100 times more sensitive than Coomasie Blue Staining; at least 1ng protein using this protocol. Estimation of protein amouts is not advisable since the staining intensity depends of the developing time and vary
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