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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")2×Taq PCR MasterMix (不含染料)厂家现货,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:2×Taq PCR MasterMix (不含染料)厂家现货
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:QN0973
规格:1ml|5*1ml
本公司生产的PCR MasterMix中加入了高性能PCR增强剂和稳定剂,适用于常规的PCR反应和一些结构复杂的模板如GC含量高、 有二级结构等的PCR扩增。由于多种PCR增强剂和稳定剂的发现, 稳定高效预配好的PCR混合液不仅简化了操作程序、减少了污染、 大大降低劳动强度和取样误差,而且增加了PCR反应的特异性,降低了对PCR条件的要求,最低可扩增2个拷贝的目的模板, 使实验结果更加精确。 该产品分为含染料和不含染料两种体系, 含染料的PCRMasterMix在PCR结束后可以直接电泳, 无需再加入上样缓冲液。
别名:2×Taq PCR MasterMix (不含染料)
英文名称:2×Taq PCR MasterMix (不含染料)
储存条件:-20
性状:液体
欲了解更多2×Taq PCR MasterMix (不含染料)厂家现货的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·亲和硅烷
编号:QN1163
英文名称:Bind-Silane
规格:25ml
制备聚丙*(代"烯")酰胺凝胶时,玻璃板可以先用1M的NaOH浸泡一段时间,再用洗涤剂清洗一遍,用水洗掉洗涤剂,再用去离子水冲洗干净,最后用乙醇擦拭玻璃板。若需重复使用长玻璃板,可用1M的NaOH浸泡过夜,然后用大量清水冲洗。
储存条件:室温保存,有效期一年。
·肌醇
编号:QN0117
英文名称:Inosit;myoInositol
规格:100g
别名:肌糖;环己六醇
CAS号:87-89-8
分子式:C6H12O6
分子量:180.16
储存条件:RT
纯度:≥99%
性状:白色结晶性粉末
·2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料)
编号:QN0970
英文名称:Inosit;myoInositol
规格:1ml|5ml
PCR MasterMix包含三种酶(Taq,Pfu,Taq plus),每种酶对应着两种PCR MasterMix(含染料和不含染料),一共六种PCR MasterMix。
Taq:扩增效率最高的耐热DNA聚合酶,其扩增速度约为1-2kb/min。扩增碱基出错率为10-5左右。其产物未端带有A,可直接用于TA克隆。
Pfu:目前保真度最高的耐热DNA聚合酶,碱基出错率为10-6,但扩增效率低于Taq酶,一般能很好的扩增2kb以下的片段。其扩增速度约为500bp/min左右。其产物为平未端,须加A后才可用于TA克隆。
Taq Plus:Taq和Pfu的等比混合物。集扩增效率高和保真度好于一身。扩增效率比Pfu高,保真度比Taq好。其扩增速度约为1000bp/min左右。其产物未端带有A,可直接用于TA克隆。
染料PCR MasterMix反应完后可以直接电泳检测。不含染料的PCR MasterMix反应完后加入上样缓冲液后电泳检测。
别名:2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料)
英文名称:2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料)
储存条件:-20
性状:液体
2×Taq PCR MasterMix (不含染料)厂家现货关键词:不含染料,2×Taq PCR MasterMix (不含染料)
·头孢吡肟
编号:QN0031
英文名称:Cefepime
规格:100mg
此产品为第四代头孢菌素。其抗菌谱有进一步扩大,对多种革兰阳性和阴性菌,包捂畅杆菌属、绿脓杆菌和其它非发酵性杆菌、嗜血杆菌属、葡萄球菌等均有较强的抗菌活性。用于敏感菌所引起的各种感染,主要用于维治性感染如金葡菌、肠杆菌属及绿脓杆菌引起的呼吸道感染。生化实验研究用试剂类产品,作为抗生素用于细菌培养基配置。
CAS:88040-23-7
分子式:C19H24N6O5S2
分子量:480.56
储存条件:2~8℃
性状:无色粉末
·还原型辅酶Ⅰ二*
编号:QN0447
英文名称:NADH-Na2
规格:250mg
CAS号:606-68-8
分子式:C21H27N7O14P2Na2
分子量:709.4
储存条件:-20℃
纯度:>98%
性状:白色冻干粉
·柠檬酸三*
编号:QN0130
英文名称:Sodium citrate dihydrate
规格:100g
本品柠檬酸三*在食品、饮料工业中用作酸度调节剂、风味剂、稳定剂;在医药工业中用作抗血凝剂、化痰药和利尿药;在洗涤剂工业中,可替代三聚磷酸*作为无毒洗涤剂的助剂;还用于酿造、注射液、摄影药品和电镀等。
别名:枸橼酸*;二水柠檬酸*;柠檬酸三*
CAS号:6132-04-3
分子式:C6H5O7Na3·2H2O
分子量:294.1
性状:白色结晶性粉末
·ECL化学发光法检测试剂盒(小鼠IgG)
编号:QN1158
英文名称:Western blotting(Mouse IgG)
规格:1盒
本试剂盒主要用于western blotting的化学发光显色,含有HRP标记抗小鼠IgG二抗。
SDS-PAGE电泳后,蛋白质按照分子量大小分离,转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)后,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应,再与酶标记的第二抗体起反应,加入发光底物后,能让胶片感光。经显影和定影后,可以在胶片上显示出条带(抗原所在位置)。
试剂盒组分:
封闭试剂———————————30g(可配制400ml)
10倍浓缩抗体稀释液——————50ml
HRP标记小鼠IgG二抗——————0.3ml,效价1:500~1000
ECL显色液-——————————25mlA+25mlB
常规电泳转膜后:
1)清洗转印膜:将膜剥离下后,作好标记,一般在左上角剪一缺口。室温用TBS-T漂洗3次每次5min,以尽量洗去转印膜上的SDS,防止影响后面的抗体结合。
2)按5g封闭试剂加100ml双蒸水计,配制膜封闭液,配好的膜封闭液为乳白色悬液,将漂洗过的转印膜放入封闭液内,置摇床孵育,室温封闭30min。用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜,室温漂洗3次每次5min。
3)将10×抗体稀释液用双蒸水稀释成1×(10ml,10×抗体稀释液加入90ml双蒸水,混匀,可4℃保存三个月)。此稀释液可作为一抗和二抗的稀释液。
4)用1×的抗体稀释液稀释一抗。根据用量以及一抗的推荐稀释浓度来稀释一抗。将杂交膜放入杂交袋中,加入一抗工作液,封口,4℃孵育过夜或37℃摇动孵育2h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
注:如果所加一抗不同,可在此步将膜沿电泳方向剪成条,分别作好标记,分开孵育。
5)用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜,室温漂洗3次每次5min。
6)用1×的抗体稀释液稀释二抗。根据用量,按10ml抗体稀释液加入15ul的HRP标记二抗的比例,配制二抗工作液。将杂交膜放入杂交袋中,加入二抗工作液,封口,37℃摇动孵育1h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
7)用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜,室温漂洗3次每次10min。
8)根据用量,取ECL发光液A、B等量混匀,加在膜正面,暗室显色1~5分种。倾去显色液,小心用纸吸去显色液,在上面盖一层平整的透明纸。再取出感光胶片,做好标记,轻轻的放在膜上,显色30秒到1分钟,取出胶片浸入显影液中,观察显色情况,再放入定影液中1分钟。根据条带强弱,再次感光时可减短或者加长感光时间(从5秒到30分钟)以期达到理想结果。
注意事项:
1.请根据一抗来源选择试剂盒。
2.可以根据显色结果来优化实验反应时间。如背景过深,可延长膜封闭时间,加长最终漂洗次数与时间。如果
条带过弱,可增加抗体浓度,可延长抗体孵育时间或加长感光时间。
3.TBS-T(0.01M,PH7.6)配制方法:称取NaCl 8.5g,Tris 1.21g,用800ml的双蒸水溶解,用盐*(代"酸")调PH到7.6,再加入0.5ml Tween-20,用双蒸水加至1000ml,混匀即可。(也可按照自己的配制习惯来配制)
储存条件:-20℃避光,有效期一年。
2×Taq PCR MasterMix (不含染料)厂家现货关键词:不含染料,2×Taq PCR MasterMix (不含染料)
ARB12115 大鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)免费代测 Rat soluble platelet endothelial cell adhesion molecule 1,specam-1 ELISA KIT
PY02-051 MH(A)培养基 250克
BTN61201 耐热型SYBR染料,电泳级 SuperSYBR,EG
BTN130661 RecA蛋白 RecA
BL1299 pET-32a(+)
聚*乙*(代"烯")树脂 β-Alanine
F030238 HRP标记山羊人IgM抗体 HRP*Polyclonal Goat Anti-Human IgG FC
α-L-岩藻糖苷酶 Sudan black B 9037-65-4
F030638 FITC标记山羊人IgM抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG FC*FITC
四氮唑蓝 CBZ-L-Pyroglutamic acid 1871-22-3
NF-240 羊抗兔IgG荧光抗体
ARB11383 人总蛋白S(TPS)代做ELISA实验 Human total protein s,tps ELISA KIT
ARB11976 大鼠C肽(C-Peptide)elisa检测操作说明书 Rat c-Peptide ELISA KIT
BL1340 PH计电极保存液
SJ0847 豚鼠血清
辣椒素 Cyclo-C 2444-46-4
我公司生产供应销*(代"售")的核酸扩增(PCR)正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购2×Taq PCR MasterMix (不含染料)厂家现货。
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文献和实验bp 片段,以 pBS 菌液为模板扩增 1500 bp 片段。 模板:菌液 OD600=0.8 时 2 μL /50 μL PCR 扩增程序:同上 a 扩增程序同。 结果:Bioteke 2×power Taq PCR MasterMix 试剂对于质粒或菌液均可高效率的扩增。取扩增产物 10 μL 用 1% 琼脂糖凝胶电泳进行分析可见明亮条带。 二、genomic DNA扩增 1.大肠杆菌DNA扩增 模板:大肠杆菌DNA 50 ng/50 μL PCR扩增程序: 循环数 Step 温度
PCR 新手指南——手把手教您如何正确选择合适的 PCR 酶
PCR 酶数量如此之多,选择正确的酶可能是一项挑战。用于扩增 DNA 的各种酶的保真性、扩增速度和特异性各不相同。以下三个问题可以帮助您解答选择 PCR 酶时需要重点关注的因素。 Q 1:您需要确保序列准确性吗? 有时您只需要检测 PCR 产物或估算其大小,例如在对小鼠进行基因分型或筛选重组克隆时。对于这种类型的常规 PCR 分析,您应该使用标准的热稳定 DNA 聚合酶(如 Taq DNA 聚合酶)来确认目的 DNA 存在与否。 但是,如果要执行克隆实验或下一代测序(NGS),那么准确性至关
一、热启动 PCR 热启动 PCR 是除了好的引物设计之外,提高 PCR 特异性最重要的方法之一。尽管 Taq DNA 聚合酶的最佳延伸温度在 72℃,聚合酶在室温仍然有活性。因此,在进行 PCR 反应配制过程中,以及在热循环刚开始,保温温度低于退火温度时会产生非特异性的产物。这些非特异性产物一旦形成,就会被有效扩增。在用于引物设计的位点因为遗传元件的定位而受限时,如 site-directed 突变、表达克隆或用于 DNA 工程的遗传元件的构建和操作,热启动 PCR 尤为有效。 限制
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