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2~8℃
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长期
- 英文名:
Peroxidase(POD)
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791
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货辣根过氧化物酶供应,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:北京现货辣根过氧化物酶供应
产地:国产|进口
编号:QN0385
英文名:Peroxidase(POD)
HRP(辣根过氧化物酶)之所以是迄今为止在ELISA中应用最为广泛的标记用酶,主要是因为其一方面易于提取,价格相对低廉;另一方面性质稳定,耐热及有机溶剂的作用,与抗原或抗体偶联后,活性很少受损失。
根据HRP的催化特性,ELISA中一般使用过氧化*(H2O2)作为HRP底物之一,在供*体(即色原底物)存在时,HRP与H2O2的反应迅速而又专一。由图4可见,HRP被H2O2二价地氧化形成复合物I,而复合物I又可与*供体的二步连续的单价相互作用而还原至起始状态。复合物Ⅱ是被氧化的带一个电子的中间产物,当H2O2过量,由于复合物Ⅲ或Ⅳ的形成,酶活性受抑制(以后补上)。30%的H2O2并不稳定。由于H2O2既为HRP的底物,也为其抑制剂,因而ELISA要想得到满意的测定结果,H2O2必须限定在一定的浓度范围内,终浓度通常为2~6 mmol/L。然而在实际研究工作中,一般很少注意这一点。大多数研究者所使用的H2O2的浓度常较理想反应所需的量大2~4倍。吸附于固相的HRP较游离的HRP更易受过量H2O2的抑制。如果30%H2O2贮存液浓度经测定证实确为30%,则稀释10 000—12 000倍常是较为理想的底物。H2O2的摩尔消光系数为10mm光径240nm波长下为43.6,因此,可通过这种方式来检测H2O2工作溶液的浓度。
固相ELISA中,当温度高于20oC时,HRP活性常较低,在底物溶液中加入非离子去垢剂聚山梨醇-20或TritonX-100可延迟HRP的失活,且可使反应温度加大,但非离子去垢剂的这种酶活性保护效应依*供体的不同而有差异。如以2,2’-联氮-双-[3-乙基*并噻唑啉]-6-磺酸(ABTS)为*供体,则只能保护20%的酶活性,而以邻联茴香胺(ODA)为*供体时,酶活性的保护提高至90%。
储存条件:2~8℃
除北京现货辣根过氧化物酶供应外,我公司正在打折促销以下产品:
·SYBR Green I(PCR级,10000X)
编号:QN0947
规格:50μl|100μl|1ml
SYBR Green I 染料是一种直接与双链 DNA (dsDNA) 结合的荧光染料,是荧光定量PCR 最常用的DNA结合染料。在定量 PCR中,SYBR Green I可与双链DNA(dsDNA)非特异性结合后发出荧光,则可以通过检测反应体系中的SYBR Green I 荧光强度,达到检测PCR 产物扩增量的目的。游离状态下,SYBR Green I发出微弱的荧光,一旦与dsDNA结合,其荧光增加1000倍,一个反应发出的全部荧光信号与出现的dsDNA量成比例,且会随扩增产物的增加而增加;所以通过检测PCR 反应液中的荧光信号强度,可以对目的基因进行准确定量,同时还可以测定扩增的目的DNA片段的熔解温度。
使用说明:
使用时,配置PCR反应混合液,将10000×SYBR Green I浓缩液加入到PCR反应体系,使终浓度为0.5× (0.2×到1×之间调整)。以上操作建议在冰上进行。
注:
① 反应液配制方法和PCR 扩增条件请参照DNA聚合酶使用说明。
② Realtime PCR 扩增仪的使用方法,请参照各仪器说明书。
注意事项:
使用浓度对荧光PCR结果的影响
SYBR Green I的使用浓度是保证荧光定量PCR实验成功非常关键的因素。如果SYBR Green I的浓度过低会使荧光信号的变化降低,这就意味着低拷贝的样品可能无法检出;而在高浓度时,将会抑制PCR反应,降低PCR反应效率。所以一般在使用SYBR Green I时应根据实际情况优化使用浓度,反应的终浓度为0.2×到1×之间。
*离子浓度的影响
提高*离子浓度可以降低SYBR Green I对PCR反应的抑制作用。我们建议在用SYBR Green I进行荧光PCR反应时,*离子浓度比无SYBR Green I 的普通 PCR 反应高出0.5~3mM。
储存条件:-20℃避光,有效期至少一年。
北京现货辣根过氧化物酶供应关键词:QN0385,辣根过氧化物酶,Peroxidase(POD)
辣根过氧化物酶等产品报价含税含运费,全程免费技术支持。我公司产品种类齐全,提供订制包装,免费快递送货上门,质量保证,欢迎来电购买!
F030236 HRP标记山羊抗猪IgG抗体 HRP*Polyclonal Goat Anti-Pig IgG
ARB14100 人精浆弹性硬蛋白酶elisa检测
ARB13592 兔子纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)Elisa方法检测 Rabbit plasminogen activator inhibitor 1,pai-1 ELISA KIT
叔丁氧羰基-甲*磺酰基-精*酸 Arsenazo I 13836-37-8
三*甲基*树脂 β-Amylase
BL1424 1.5M Tris-HCL (PH8.8)
ARB13110 小鼠骨桥素(OPN)Elisa分析 Mouse osteopontin,opn ELISA KIT
F050308 小鼠IgG2a抗体 Mouse IgG2a
BL1430 10×TBST
邻*二甲*(代"酸")二己酯 Putrescine dihydrochloride 84-75-3
肽聚糖 Dextran 27814-48-8
ARB10840 人抗肾小球基底膜抗体(GBM)Elisa方法检测 Human glomerular basement membrane antibogy,gbm ELISA KIT
9002-17-9 Xanthione oxidase 黄嘌呤氧化酶
9014-63-5 木聚糖
PY01-151 纤维素酶(1:1000u/mg) 250克
B0701 绵羊血清(辐照灭菌)
ARB11808 人鼻咽癌(NPC)酶免分析 Human nasopharyngeal carcinoma,npc ELISA KIT
J0101 抗猪瘟病毒(CSFV)血清
DL-丝*酸甲酯盐*(代"酸")盐 Hyaluronidase 5619-04-5
ARB12922 小鼠白细胞介素6(IL-6)含量检测 Mouse interleukin 6,IL-6 ELISA KIT
PY02-207 改良V-P培养基 250克
北京现货辣根过氧化物酶供应关键词:QN0385,辣根过氧化物酶,Peroxidase(POD)
我公司专业供应高品质 elisa试剂盒,血清,抗体,培养基,标准品,辣根过氧化物酶,生物试剂,实验耗材,公司位于北京市海淀区,是一家专业从事“产品研发生产、市场销*(代"售")、技术服务”为一体的高科技生物技术公司。
·卵清蛋白
编号:QN0332
英文名称:Albumin from chicken egg white
规格:10g|100g
本品仅可用于生化试验。在生物制品行业,通常被用来与小分子半抗原偶联,合成完全抗原,用于免疫动物或者包被酶标板。
CAS号:9006-59-1
分子量:44287 Da
储存条件:2~8℃
性状:粉末
氮含量:≥12.5%
纯度:62-88%
pI:4.43~4.66
·抑草生
编号:QN0758
英文名称:Naptalam
规格:10g
本品可抑制种子发芽,用于葫芦科植物、大豆、马铃薯和花生等作物中(仅供参考)。
CAS号:132-66-1
分子式:C18H13NO3
分子量:291.31
纯度:>99.0% (HPLC)
性状:本品为白色结晶固体
溶解性:室温下水中溶解度为200mg/L,几乎不溶于*、己烷、二甲*。
储存条件:2~8℃
·亲和素
编号:QN0732
英文名称:Avidin
规格:1mg
亲和素是由4个分子量为16kDa的亚单位组成的糖蛋白,每单位可结合1ug的生物素(Biotin),用于生物素-亲和素-免疫印迹技术。
CAS号:1405-69-2
纯度:>95.0%蛋白质
性状:白色粉末
溶解性:溶于0.1M磷酸盐缓冲液pH6.8,参考浓度1mg/ml
活性:>10U/mg
储存条件:−20℃
·D-*基葡萄糖
编号:QN0180
英文名称:D-(+)-Glucosamine hydrochloride
规格:10g
别名:盐*(代"酸")*基葡萄糖;葡萄糖胺盐*(代"酸")盐
CAS号:66-84-2
分子式:C6H13NO5· HCl
分子量:215.63
储存条件:室温干燥保存
纯度:≥99%
性状:白色结晶粉末
溶解性:溶于水,参考浓度100mg/ml
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文献和实验HRP是一种分子量达44 000的糖蛋白,由无色的酶蛋白和深棕色的铁卟啉结合而成,中性糖和氨基糖约占18%,主要有甘露糖、木糖、阿拉伯糖和己糖胺等。每一个HRP分子中含一个氯化血红素IX作辅基,该辅基在403nm波长处有最大吸收峰,而去辅基的酶蛋白在275nm波长处有最大吸收。HRP在403nm的OD值与275nm的OD值之比,也就是所谓的RZ(Reinheits Zahl)值。RZ值仅说明血红素基团在HRP中的含量,并非表示HRP制剂的真正纯度,而且RZ值高的HRP制剂,并不意味着酶活性也高
辣根过氧化物酶 horseradish peroxidase
缩写为FRP.为过氧化物酶之一种,含于辣根( horseradish)中。 1941年 F· Thcorell曾提取其结晶。将之吸入细胞或注入之后,以 3, 3′ -二氨基联苯( 3, 3′- diaminobenzidine)为底物进行作用时,在光学或电子显微镜下可以看到一定的标记。最早为 W. Straus( 1959)曾用以鉴别吞噬小体 Ph-agosome. K. Kristensson和 G. Olsson,( 1974)在对利用轴突内逆行运输的神经元、轴突分支的着染,并而用于
1. 8 mg 辣根过氧化物酶放入1 ml玻璃瓶,加入1 ml双蒸水溶解,液体呈棕色。 2. 放入一个磁力搅拌子,电磁搅拌同时逐滴缓缓加入新配制的 NaIO4 0.2 ml,室温下继续搅拌40 min,液体呈现草绿色。 3. 将全部溶液用滴管装入反复用去离子水冲洗的透析袋中,4 oC 对1 mM pH 4.4的NaAc透析过夜,中间换液3-4次,每次300 ml,溶液最终呈浅棕色。 4.
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