北京现货氯化钠库存

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百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货*化*库存，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。

名称：北京现货*化*库存
编号：QN0620
英文名：Sodium chloride
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
本品常用作分析试剂，用于测定硝酸*(代"银")的基准，微量测定*和硅酸盐，制备细菌血清学培养基，致冷混合剂，点滴分析定*及硅酸盐，色层分析等科研领域。

CAS号：7647-14-5
分子式：NaCl
分子量：58.4
纯度：＞99.5
性状：白色四方形结晶或结晶性粉末，透明或半透明大形结晶
溶解性：能溶于水和*水，微溶于乙醇，不溶于乙*(代"醚")
熔点：804℃
沸点：1413℃
储存条件：密封保存

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·乙酸*(pH5.2)
编号：QN0930
英文名称：3M Sodium acetate, pH 5.2
规格：500ml
本品为3M的乙酸*溶液，pH为5.2。乙酸*可用于测定铅、铜、镍和铁等，也是一种常用的缓冲剂。在核酸提取中，加入乙酸*缓冲液，可调节盐离子的浓度，中和核酸分子的负电荷，便于加入乙醇后使DNA沉淀下来。

别名：醋酸*
分子量：136.08
储存条件：室温，有效期一年。

配制方法：
3 M 乙酸*(pH=5.2)的配制：在800ml水中溶解408.1g三水乙酸*，用冰醋酸调节pH值至5.2，加水定容至1L，分装后高压。

·潮霉素B
编号：QN0095
英文名称：Hygromycin B
规格：1g
本品由吸水链霉菌代谢产生的一种*基糖苷类抗生素，通过干扰70S核糖体易位和诱导对mRNA模板的错读而抑制蛋白合成，从而杀死原核(如细菌)、真核(如酵母菌，真菌)和高等哺乳动物真核细胞。本品是无菌的潮霉素B溶液(100mg/ml)，可直接用培养液稀释使用。

CAS：31282-04-9
分子式：C20H37N3O13
分子量：527.52
储存条件：2～8℃
性状：澄清或轻微浑浊黄色溶液

大肠杆菌( Escherichia coli.)来源的潮霉素抗性基因(hyg或hph)，编码潮霉素B磷酸转移酶，将潮霉素B转化成不具有生物活性的磷酸化产物，从而起到解毒作用。针对这一原理，潮霉素B是一种非常有用的选择性标记，用来筛选和维持培养成功转染潮霉素抗性基因的原核或者真核细胞。另外，由于作用模式的差异，常与G418，Zeocin™ 和Blasticidin S联合使用进行双抗性阳性细胞株的选择。潮霉素B还能用作抗病毒剂，因其选择性渗透进入因病毒感染增强通透性的细胞，且具有抑制翻译的功效。还可混合入动物饲料中起到驱虫功能。

使用方法：
1. 常用筛选浓度
注意：潮霉素B用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素最低浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1)第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2)根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

 

终浓度(μg/mL)	培养基体积(ml)	5mg/ml潮霉素B加入体积(ml)
50	9.9	0.1
100	9.8	0.2
250	9.5	0.5
500	9.0	1.0
750	8.5	1.5
1000	8.0	2.0

3)第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4)接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5)按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的最低浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3. 稳定转染细胞的筛选
1)转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤效果最好。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%。
2)每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3)筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4)挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5)之后更换正常培养基培养即可。


北京现货*化*库存关键词：7647-14-5,*化*,Sodium chloride
  我公司始终坚持“创新，品质，服务，节约，敬业，感恩”的理念。吸收新创意，严把质量关口，全方位的服务跟踪，坚持做出高品质产品。本着“追求、员工、技术、精神、利益”的宗旨。现拥有一批精干的管理人员和一支高素质的专业技术队伍。我们以质量为生命、时间为信誉、价格为竞争力的经营信念，立足于国内外市场。目前已在全国各大院系，和研究单位均有销*(代"售")，也得到了客户的认可。百奥莱博生产的*化*等试剂进入飞速发展期，为了更好的服务客户，公司长期储备海量库存，以此助推中国科技的快速发展，更好的造福人类！



·透明质酸酶
编号：QN0489
英文名称：Hyaluronidase
规格：100mg
透明质酸酶可以随机水解透明质酸、软骨素、硫*(代"酸")软骨素等的β-N-乙酰己糖胺-[1→4]糖苷键

CAS号：37326-33-3
分子量：约55 kDa (共四个亚基，每个亚基分子量约14 kDa)
储存条件：-20℃
酶活性：400～1000U/mg
性状：白色粉末或絮状冻干物

·*茶碱
编号：QN0858
英文名称：Aminophylline hydrate
规格：25g|100g
CAS号：317-34-0
分子式：2C7H8N4O2.C2H8N2
分子量：420.43
性状：白色或淡黄色颗粒或粉末，露置空气中逐渐吸收二氧化碳气体而分解或茶碱，微有近臭，味苦
溶解性：易溶于水，不溶于乙醇或乙*(代"醚")
储存条件：−20℃

·青霉素G*盐
编号：QN0076
英文名称：Penicillin G Sodium salt
规格：5g
本品常用于培养基的配制的生化研究方面。

CAS：69-57-8
分子式：C16H17N2NaO4S
分子量：356.37
储存条件：室温
别名：苄基青霉素*盐

原理：青霉素类抗生素是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称。其抗菌谱较窄，主要对革兰氏阳性菌有效。青霉素具有抗菌作用强、疗效高及毒性低等优点，故至今仍被广泛应用。青霉素是有机酸，能和多种金属结合成盐，常用其*盐或*盐。青霉素可用化学裂解法除去酰基而生成6-APA(6-*基青霉烷酸)，是各种半合成青霉素的中间体。

说明：青霉素主要对革兰氏阳性菌有效，作用于细菌的细胞壁，对人类的毒性较小。推荐工作浓度为100 U/ml。

特性：水分(%)：≤1.5 pH (6%,水) 25℃：5.0-7.5
溶解性：溶于水，参考浓度100mg/ml，过滤除菌，于-20℃长期保存，2～8℃保存一周，37℃保存3天。

配置：用于细胞培养，在细胞培养液中推荐的青霉素的工作浓度为100U/ml。用去离子水或PBS溶解青霉素G*盐，0.22μm滤器过滤除菌，浓缩液-20℃分装保存。
在培养基中能预防细菌污染。常用的是青链霉素，俗称“双抗溶液”。青霉素主要是对革兰氏阳性菌有效，链霉素主要对革兰氏阴性菌有效。加入这两种抗生素可预防绝大多数细菌污染。双抗对细菌有用，加入培养基一周有效，之后失活。如果培养条件好，可以不加。建议药物实验不加双抗，因为它对细胞形态、代谢还是有一点影响。

注意事项:
1. 用于细胞实验，溶解后，须用一次性针头滤器过滤除菌。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


北京现货*化*库存关键词：7647-14-5,*化*,Sodium chloride
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盐*(代"酸")吡哆醛 MTX 65-22-5
巴弗洛霉素A1 Rubidium chloride 88899-55-2
F030206 HRP标记山羊抗小鼠IgG2a抗体 Goat Anti-Mouse IgG2a*HRP
ARB10611 人血红蛋白C(HbC)ELISA检测服务 Human hemoglobin c,hbc ELISA KIT
ARB12496 大鼠神经型NO合酶(nNOS)代做ELISA实验 Rat nitric oxide synthase,nos ELISA KIT
ARB13894 猪传染性胸膜肺炎抗原(PCP-Ag)免费代测 
BFD068 牛结核抗体检测卡
ARB11382 人总前列腺特异抗原(tPSA)检测服务 Human total prostate s pecific antigen,tpsa ELISA KIT
ARB11353 人类似RIKEN cDNA 2010109K09 基因 免费代测 Human similar to riken cdna 2010109k09 gene ELISA KIT
硫代甜菜碱10 Boc-D-asparagine 15163-36-7
9001-12-1 CollagenaseⅡ  胶原酶Ⅱ
HC0139 血球计数板

  生物化工学科起始于第二次世界大战时期，以抗生素的深层发酵和大规模生产技术的研究为标志。20世纪60年代末至80年代中期，转基因技术、生物催化与转比技术、动植物细胞培养技术、新型生物反应器和新型生物分离技术等开发和研究的成功，使本学科进入了新的发展时期，学科体系逐步完善。20世纪后期，随着以基因工程为代表的高新技术的迅速崛起，为本学科的进一步发展开辟了新领域，无数前人的工作和我公司的不懈奋斗。造就了高品质的*化*。

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