- ¥200 - 2090
- 百奥莱博
- 北京
- RFT066-QUY
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
阴凉干燥
- 保质期：
长期
- 英文名：
4×Native-PAGE protein loading buffer
- 库存：
574
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京现货4×蛋白上样缓冲液(非变性胶)打折促销在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：4×蛋白上样缓冲液(非变性胶)
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：10×1ml
英文名：4×Native-PAGE protein loading buffer
本制品是蛋白质样品进行 Native-PAGE(非变性聚丙烯酰胺凝胶)电泳用的上样 Buffer。制品中含有示踪色素溴酚蓝，可以确认电泳的进行情况。使用本制品，蛋白质在电泳胶中可以得到很好地分离。电泳后用考马斯亮蓝或者银染色等方法染色后，蛋白质电泳带能够得到清晰显示。非变性蛋白质电泳时，蛋白质的迁移速度与其固有的分子量、分子的形状及所带的电荷量等有一定关系。
使用方法：
使用前，先离心快甩使溶液至管底，以防开盖后造成污染。
向6μl的蛋白质样品中加入本制品 2μl(本制品与蛋白质样品按照 1：3的体积比混合)，振荡混匀后稍离心，即可上样电泳。本制品使用方便，可以根据蛋白质样品和电泳胶孔的体积，按照上述比例调整本制品的使用量。
注意事项：
1、为了您的安全，使用时请使用一次性手套操作，注意防护！
2、本制品不适用于变性聚丙烯酰胺凝胶蛋白电泳。
储存条件：-20℃，避光。
关键词：4×蛋白上样缓冲液(非变性胶),RFT066,4×Native-PAGE protein loading buffer
除北京现货4×蛋白上样缓冲液(非变性胶)打折促销外，我公司正在打折促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| RFT091 | 2×GC Buffer |
| RFT158 | 红细胞裂解液 |
| RFT095 | 2×Taq PCR MasterMix |
| RFT026 | λDNA/HindIII(125～23130bp) |
| RFT190 | 5×TBE |
| RFT097 | 5×加A反应液 |
| RFT197 | 蛋白酶抑制剂混合物(真菌或酵母蛋白提取用) |
| RFT017 | DNA Marker I plus(100～700bp) |
| RFT058 | Bradford蛋白浓度试剂盒 |
| RFT092 | 2×Long Taq PCR MasterMix |
| RFT054 | 考马斯亮蓝快速染色液 |
| RFT113 | JM109化学感受态细胞 |
| RFT169 | c-Myc标签抗体 |
| RFT034 | RNA提取试剂 |
| RFT156 | RIPA裂解液(强) |
| RFT153 | GelHong红色核酸凝胶染料 |
| RFT107 | RNase抑制剂 |
| RFT045 | 超低分子量蛋白Marker I(3.3～22KD) |
| RFT118 | λ噬菌体DNA |
| RFT103 | 高效高保真DNA聚合酶 |
| RFT173 | 即用型潮霉素B溶液 |
| RFT056 | 即用型丽春红染色液 |
| RFT150 | 彩色预染宽分子量蛋白Marker(10～260kD) |
| RFT018 | DNA Marker I(100～600bp) |
| RFT025 | pUC18/MspI(34～501bp) |
| RFT088 | Western封闭液III(磷酸化抗体专用) |
| RFT155 | PAGE预制胶(8-16%) |
| RFT055 | 快速银染试剂盒 |
| RFT013 | 2kb DNA ladder(100～2000bp) |
| RFT020 | DNA Marker III(300～5000bp) |
| RFT012 | 15kb plus DNA ladder(250～15000bp) |
| RFT080 | Western湿转转膜液 |
| RFT009 | 50bp DNA ladder(50～400bp) |
| RFT178 | 庆大霉素溶液(50mg/ml) |
| RFT159 | 细菌蛋白提取试剂盒 |
| RFT089 | Western一抗稀释液 |
| RFT057 | BCA蛋白浓度试剂盒 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验同时又能保持免疫原性，然后在这个PAGE胶的“影像”也就是印迹上，可以通过免疫检测目标蛋白的特异性。这个方法借助转膜克服了一些难题，但是转膜本身也带来另一些问题：比如转膜的不完全性――样本中各种蛋白的大小和荷电各不相同，在电场中离开PAGE胶迁移速度、与膜的结合能力各有差异，导致转膜效率潜在差别；比如PAGE胶孔径和膜的孔径甚至电流的大小都会影响转膜效率――非常偶然遇上转移效率低的蛋白比如Fibrinogen纤维蛋白原，简直气昏人。再加上转膜过程也有可能造成部分蛋白免疫原性的丢失――特别是非变性胶，目标
人。再加上转膜过程也有可能造成部分蛋白免疫原性的丢失——特别是非变性胶，目标蛋白的部分抗原表位可能会发生变化，导致抗体无法识别检测。再加上转膜后膜上的其他空白位点需要进行封闭，以及膜本身对部分检测方法的不兼容和背景问题，可见费精力又费钱的转膜这个PAGE的“印迹”有时未必能很好的代表PAGE胶结果本身（这是非常特殊的情况。多数情况还是很好的，不要误会）。 这般辛辛苦苦的转膜印迹为的就是避过在凝胶上固定和保持蛋白免疫原性之间的矛盾，如果有办法可以在PAGE胶上能固定
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
