9048-46-8型牛血清白蛋白 BSA(全组分)打折促销

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北京百奥莱博供应的9048-46-8型牛血清白蛋白 BSA(全组分)打折促销用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多牛血清白蛋白 BSA(全组分)等蛋白类产品请联系我司咨询订购。

名称：9048-46-8型牛血清白蛋白 BSA(全组分)打折促销
规格：5g|10g|25g|100g
英文名：Albumin bovine serum
编号：QN0334
本品是试剂级产品，用于遗传工程和医药研究，用作胎酶和其他蛋白质的稳定剂，蛋白质标准。

CAS号：9048-46-8
含量：≥98%
氮含量：15.5～16.5 %
PH：6.7～7.3
性状：白色至微黄色干粉或结晶
溶解性：溶于水，溶解后由澄清变为略微浑浊，颜色由浅黄色变为黄绿色，参考浓度为40 mg/mL。
储存条件：2～8℃

牛血清白蛋白，英文名称为Bovine Serum Albumin，也称Bovine albumin，或Cohn Fraction V，简称BSA。BSA有着极其广泛的实验室应用，在免疫实验中常用作封闭剂，包括ELISA、WB(Western Blot)。作为载体蛋白，将其交联于半抗原和其他弱抗原可以使它们在抗体生产中具有更强的免疫原性。在限制性内切酶消化反应中，BSA常常被用作一些酶的反应稳定剂，并且能防止它粘附到管壁和枪头上。BSA也常用于生物制药的生产过程或者作为营养物用于细胞和微生物培养。除此之外，还作为蛋白定量检测的标准品使用。我们提供的BSA产品，使用优质牛血浆，利用热休克法(Heat Shock)法制备而成。

本级别的牛血清白蛋白(BSA, Standard Grade)，可以满足大部分常规实验需求，如用作免疫封闭剂、组织细胞培养添加剂、蛋白/酶稳定剂以及蛋白定量标准品。

注意事项:
(1)用于细胞实验，溶解后，须用一次性针头滤器过滤除菌。
(2)为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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CBZ-D-谷*酸 Methyl palmitoleate 63648-73-7
BTN131228 Tth 核酸内切酶 IV Tth Endonuclease IV
ARB13412 鸡17-酮类固醇(17-KS)ELISA代测服务 Chicken 17-ketosteroids,17-ks ELISA KIT
ARB11581 人基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)Elisa方法检测 Human tissue inhibitor of metal protease 1,timp-1 ELISA KIT
酸性磷酸酶 Silver bromide 9001-77-8
H1201 驴血浆(去红细胞、无菌过滤) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
BTN3280 SYBR GreenⅠ,电泳级 SYBR GreenⅠ, EG
ARB12204 大鼠孕酮受体(PROGR)免费代测 Rat progesterone receptor,progr ELISA KIT
ARB11135 人肽聚糖(PG)elisa检测操作说明书 Human peptidoglycan,pg ELISA KIT
反玉米素核苷 L-Histidine 6025-53-2
琼脂糖凝胶6FF X-GalNAc
L0201 小鼠IgA类单克隆抗体腹水纯化试剂盒 
D0202 脱纤维山羊血(无菌 袋装) 500ml/1000ml/2000ml
ARB11258 人胃蛋白酶原A(PGA)elisa检测 Human pepsinogen a,pg-a ELISA KIT
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·硫*(代"酸")链霉素
编号：QN0082
英文名称：Streptomycin Sulfate
规格：25g
本品主要抗革兰氏阴性菌，常与青霉素一起用于细胞培养，防止微生物污染。

CAS：3810-74-0
分子式：(C21H39N7O12)2 3H2SO4
分子量：1457.38
储存条件：2～8℃
纯度：650-850mcg/mg
性状：白色或类白色粉末
别名：链霉素硫*(代"酸")盐
溶解性：溶于1mM的 EDTA溶液，也可溶于水(50mg/ml)，溶解后，过滤除菌，-20℃保存。

·Tris-Tricine-SDS-PAGE 凝胶制备试剂盒
编号：QN1086
英文名称：Tris-Tricine-SDS-PAGE
规格：25T|50T|100T
常规的Tris-SDS-PAGE电泳的只能分辨大分子蛋白，对于相对分子量小的，尤其是10kD以下的蛋白分辨率极低。而Tricine-SDS-PAGE可以很好的分离分子量在1～10kD的蛋白及多肽，成为目前电泳法变性分离多肽的主要方法。本产品包括Tricine-SDS-PAGE凝胶制备所需全*(代"套")试剂，只需自备蒸馏水，即可制备高质量各种浓度的凝胶，方便、快捷，电泳后可直接用于考染、银染、Western杂交等实验。。

注意事项：
1、10% APS配制后分装-20℃保存。APS溶液不稳定，应尽量减少室温存放时间，每次取用后立即放回冰箱，以防失效;若发现凝胶聚合时间延长，应考虑更换，使用-20℃保存的10%APS。
2、在凝胶配制过程中，尤其是液体混匀步骤，应尽量避免气泡的产生。
3、在分离胶上层加蒸馏水时要小心操作，加水时速度不能太快。
4、丙*(代"烯")酰胺具有神经毒性，操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。
5、本产品仅用于科研，不能用于人体实验或人体治疗。

储存条件：4℃


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·胶原蛋白(鱼皮)
编号：QN0534
英文名称：Collagens polypeptide
规格：10g
别名：鱼皮胶原蛋白
CAS号：9007-34-5
储存条件：2～8℃
性状：微黄色片状冻干物

·小牛胸腺DNA
编号：QN0559
英文名称：Deoxyribonucleic acid sodiu*(代"m") salt from calf thymus(DNA(calf thymus))
规格：50mg
小牛胸腺DNA是一种天然的DNA广泛用于研究DNA绑定抗癌剂和DNA绑定代理,调节DNA结构和功能。


别名：ctDNA
CAS号：73049-39-5
储存条件：2～8℃
性状：纤维状的
溶解性：溶于水，参考浓度1mg/ml，4℃条件下轻轻摇晃过夜为最佳方法，但不可剧烈震荡。

·丽春红S
编号：QN1187
英文名称：Ponceau S
规格：10g
丽春红可以用于PVDF膜、硝酸纤维素膜和醋酸纤维素膜上的蛋白的检测。丽春红带负电荷，可以与带正电荷的*基酸残基结合，同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合，从而形成红色的条带。丽春红染色的灵敏度不及考马斯亮蓝染色。丽春红对蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸馏水，PBS或其它适当溶液洗去。因此，蛋白质N端测序时将SDS-PAGE胶上的蛋白转移到PVDF膜，用丽春红染色后将目的条带切下用于测序。丽春红可用于检测联结于NC膜及PVDF膜上的蛋白质，但不能用于Nylon膜。

别名：猩红S
CAS号：6226-79-5
分子式：C22H12N4Na4O13S4
分子量：760.61
性状：棕色粉末
储存条件：室温

·金担子素A(AbA)
编号：QN0001
英文名称：Aureobasidin A；AbA
规格：1mg
本品是从丝状真菌Aureobasidium pullulans No. R106中分离出来的环酯肽类抗生素，具有很强的抗真菌能力。在较低的浓度下(0.1～0.5 μg/ml)即可对酵母产生毒性。对其敏感的真菌种类包括：出牙酵母、粟酒裂殖酵母、光滑念珠菌、构巢曲霉和黑曲霉。作用机制在于AbA抑制了真菌生长所依赖的肌醇磷酰胺合成酶的活性，干扰鞘脂合成，从而进一步杀死菌株。编码IPC合成酶的基因研究较多的有来自酿酒酵母菌的AUR1 基因，以及构巢曲霉的AURA基因，两者具有同源性。通过对这些编码基因进行突变即可使得菌株对AbA产生抗性，如AUR1-C基因。

分子式：C60H92N8O11
分子量：1100
纯度：≥95%
熔点：155-157℃
储存条件：冰袋运输，4℃保存

AbA非常适合用作阳性克隆子筛选用的药物选择性标记。AbA抗性也是酵母单/双杂交研究中理想的报告子。本品为溶于甲醇的AbA溶液，浓度为1mg/ml。具体的工作浓度取决于宿主细胞的敏感度(见表1. AbA对各种酵母菌的最低抑菌浓度(MIC))。

操作步骤(抗AbA的酵母转化系统)
1)加入0.5ml过夜培养的酵母到50ml YPD培养基中(配方：1L液体培养基含有10g yeast extract，20g polypeptone， 20g D-glucose;固体培养基另外加入2%琼脂;)。
2)30℃培养约6小时，测定OD660为1～2。使用二倍体时，测定OD660为2～4。
3)1,000×g离心5分钟。
4)用10ml Solution A(配方：100 mM Lithium acetate，10 mM Tris-HCl pH 7.5，1 mM EDTA)悬浮沉淀，1,000×g离心5分钟。
5)用Solution A重悬沉淀，直到OD660为150。
6)在管内分取100 µl细胞悬浮液，30℃培养1小时。
7)加入5 μg载体(环状或线性DNA)和150 μg Carrier DNA(已经过100℃加热10分钟，并迅速冷却)。
【注】：pAUR101需使用线性DNA进行转化。使用环状DNA会降低转化效率甚至转化不成功。pAUR112和pAUR123需使用完整的质粒DNA进行转化。
8)加入850 µl Solution B(配方：取40 g Polyethylene Glycol 4000溶于100ml Solution A充分溶解，需要现用现配)，轻轻混匀。
9)30℃培养30分钟后，42℃培养15分钟。
10)室温放置10分钟。
11)5,000 rpm离心1分钟，用5ml YPD培养基悬浮沉淀。
12)30℃培养6小时~过夜。
13)5000～10000 rpm离心，用1～10ml 0.9% NaCl悬浮沉淀。
14)在YPD选择培养基平板(含有一定浓度的AbA，依菌株类型而定)上接种100 µl细胞悬液。30℃培养3-4天后转化完成。
15)挑取阳性转化子，和/或测定转化效率(以每微克质粒DNA转化的菌落数来表示)。



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