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冷藏
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长期
- 英文名:
Immunol Staining Fix Solution
- 库存:
629
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京免疫染色固定液厂家,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京免疫染色固定液厂家
英文名:Immunol Staining Fix Solution
品牌:百奥莱博
编号:KFS008
规格:100ml
产地:国产|进口
免疫染色固定液可以用于免疫染色时细胞样品或组织切片的固定。按照每个样品固定时需要1 毫升固定液计算,一个包装的免疫染色固定液可以固定100 个样品。
操作方法:
对于细胞样品,去除培养液后,按照每六孔板一个孔加入1 毫升固定液的比例,加入免疫染色固定液。对于其它样品,加入免疫染色固定液的量都以充分盖住样品为准。
通常室温固定10 分钟即可完成固定。但固定较长时间,例如4℃固定过夜也没有任何问题。
北京免疫染色固定液厂家极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·*离子荧光探针
编号:KFS176
英文名称:PBFI, AM
规格:1mg
Na+敏感型染料,SBFI 和K+敏感型染料,PBFI,是**离子浓度测定时所用到的选择性荧光指示剂。这类*并呋*(代"喃")间*二甲*(代"酸")酯的衍生物以及其具有膜透性的乙酰氧基甲基酯形式(AM 酯)可以在生理条件(含多种其他一价阳离子)下,给予**离子浓度以上时间及空间上准确的变化测量精度。
此外,这类染料的激光光谱可以选择用与Fura-2 类似的滤光器与检测仪。.这些**探针指示剂由荧光团与氮冠醚成环状连接,赋予各自的配位体选择性。在pH7,且Na 或K 离子缺失的情况下,SBFI 和PBFI 的消光系数大约在42,000 cm-1M-1(346 nm)。一旦与离子结合,其激发峰显著收窄,最大激发峰向短波段偏移,光能量吸收比值变为340nm/380nm。SBFI 结合Na离子之后荧光强度约增强2.5 倍,但发射光谱最大值基本不变。pH6.5~7.5,这类荧光素的光谱特性基本维持不变,相比较而言,离子浓度和粘度对其影响更大。
虽然这类离子指示剂有相当的选择性,但对于Na 离子亲和的SBFI 来说K 离子同样有一定的影响,PBFI 也是如此。在K 离子生理浓度下,SBFI 对于Na 的Kd 值为11.3mM,而没有K 离子存在时,则为3.8mM。SBFI 对Na 的选择性比K 要高出18 倍。
同样地,PBFI 对K 离子的解离常数也强烈地依赖于Na 的存在。Na 的是否存在,使得PBFI 对于K 离子的Kd 从100mM 到10mM不等。虽然PBFI 对于K 离子的选择性仅仅高出Na 的1.5 倍,但在细胞的生理条件下,通常K 离子的浓度要高于Na 的10 倍以上。所以,在胞内加载探针时,这些探针的Kd 值应与适当的载体做校准。
用无水DMSO 制备PBFI AM 酯类的储液,浓度为10mM。PBFI AM 的相对分子量为1171.由于这类AM 酯形式的探针水溶性比较差,建议溶解时,使用必要的Pluronic F-127.通常可以在进行加载探针到细胞之前,将探针的DMSO 溶液与等体积25%(w/V)的PluronicF-127 混合。探针加载浓度范围:5μM~10μM,孵育时间40 分钟~4 小时。具体的加载条件最好能参考相关文献或者实验摸索,因为该探针在不同的细胞内的Kd 值不同。校准细胞内PBFI 使用K+离子载体缬*酶素。
一般来说,这些指示探针可以用340nm 激发光激发,但在380nm 荧光对于目的离子的浓度尤其敏感。发射峰的检测可以设置在500nm,计算Na+ K+的浓度。
北京免疫染色固定液厂家关键词:KFS008,Immunol Staining Fix Solution,免疫染色固定液
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北京免疫染色固定液厂家关键词:KFS008,Immunol Staining Fix Solution,免疫染色固定液
·一氧化*(代"氮")检测试剂盒(荧光探针法)
编号:KFS313
规格:100T
本荧光探针适合于检测细胞内的一氧化*(代"氮")水平,可以进行实时检测。如果收集细胞后再装载探针,通常至少可以检测100 个样品。
DAF-FM DA 即3-Amino,4-aminomethyl-2’,7’-difluorescein, diacetate , 也称DAF-FM diacetate 或4- Amino,5- aminomethyl-2’,7’-difluorescein, diacetate。DAF-FM DA 是最新一代用于一氧化*(代"氮")定量检测的荧光探针,比以前比较常用的一氧化*(代"氮")荧光检测探针DAF-2 diacetate 有多方面的改进。首先,DAF-FM DA 和DAF-2 diacetate 相比,最后和一氧化*(代"氮")反应形成的荧光产物受pH 值的影响小,在pH 值大于5.5 时不受pH 值的影响。其次,DAF-FM DA 和DAF-2 diacetate 相比,前者产生的荧光更加稳定,不容易淬灭,这样更加便于检测。另外,DAF-FM DA 和DAF-2 diacetate 相比,前者对一氧化*(代"氮")的检测灵敏度更高,相同条件下检测灵敏度可以提高接近2 倍,最低检测浓度可以达到3nM。
DAF-FM DA 可以穿过细胞膜(cell-permeable),进入细胞后可以被细胞内的酯酶催化形成不能穿过细胞膜的DAF-FM 。DAF-FM 本身仅有很弱的荧光,但在和一氧化*(代"氮")反应后可以产生强烈荧光,激发波长为495nm,发射波长为515nm。DAF-FM DA 检测一氧化*(代"氮")的机制可以参考上图。任何可以检测fluorescein 的仪器,包括荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、流式细胞仪、荧光分光光度计或荧光酶标仪都可以用于该荧光探针的检测。右图为DAF-FM 在不同浓度一氧化*(代"氮")存在时的发射荧光扫描图谱(fluorescence emissionspectra)。DAF-FM DA 的分子量为496.4,分子式为C25H18F2N2O7,HPLC 分析纯度大于98%。本DAF-FM DA 为溶解于DMSO的淡黄色溶液,浓度为5mM。
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