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- 百奥莱博
- 北京
- KFS128-HQK
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Mordant Red 3
- 库存：
675
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京茜素红染色试剂盒(ph8.3)哪里卖，我公司销*(代"售")全品类的细胞生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：北京茜素红染色试剂盒(ph8.3)哪里卖
规格：10ml
编号：KFS128
英文名：Mordant Red 3
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
茜素红S 是一种蒽醌衍生物：9,10-二*-3,4-二羟基-9,10-二氧代-2-蒽磺酸单*盐，又称媒介红3或茜素磺酸*。其分子式为C14H7NaO7S，分子量为342.25。茜素红和*离子以鳌和方式形成复合物，用以识别组织细胞的*盐成分。*盐变化是骨细胞增殖分化和骨组织成骨潜能的标志之一。通过茜红素染色，产生桔红色沉积，但会受到其它金属元素的干扰。
本产品pH8.3 主要适用于动物原生代或培养细胞的*沉积和*化结节检测。广泛用于骨细胞或组织病理生理的研究。
注意：以6 孔板为例，每孔孵育的染色工作液为500μL，本试剂盒可以做20tests；以普通切片和96 孔细胞为例，每张玻片孵育的染色工作液为100μL，本试剂盒可以做100tests。
储存：2-8℃，避光，有效期3个月。
更多有关北京茜素红染色试剂盒(ph8.3)哪里卖的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
·PD 98,059(MAPKK抑制剂)
编号：KFS297
规格：2mg
PD98059是一种非ATP 竞争性的MEK 抑制剂，IC50为2 μM，特异性抑制MEK-1介导的MAPK 激活；不直接抑制ERK1或ERK2。
·线粒体红色荧光探针
编号：KFS158
英文名称：MitoRed
规格：100μL
具有细胞膜渗透性的MitoRed（分子量531.5）探针包含一个温和的巯基反应性*甲基基团，可用于标记线粒体，并在固定之后保留在线粒体内。标记线粒体，细胞可以与MitoRed 探针简单孵育，探针通过被动扩散传过质膜，并在有活性的线粒体内富集。一旦线粒体被标记，细胞再用醛基类固定剂固定之后，就可以进一步做下游实验的深入处理。这些MitoRed 染料可以解决一些致病性细胞上研究所面临的困难，因为标记线粒体可以在细胞被固定之前开展。
虽然传统的荧光染料，如四甲基罗丹明和罗丹明123，很容易识别功能性线粒体，但是这些染料一旦在线粒体去极化时也很容易被洗涤出线粒体。这些缺点限制了常规染色实验中所用的醛类固定剂，以及一些实验用的处理药品的选择。而MitoView 染料可以很好的解决这一问题。
浓度：0.5mM in DMSO
储存：-20℃，避光，有效期6个月。
·Caspase-9蛋白检测试剂盒
编号：KFS222
英文名称：Caspase-9 Detection Assay(Western Blot)
规格：50T
本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白， 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞，作用温和，提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究（本试剂盒包含兔抗Caspase-9抗体），但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究，因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。
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·Western blot检测试剂盒(选配二抗、PVDF膜及相关缓冲液、ECL试剂)
编号：KFS097
规格：10T|20T
蛋白印迹，也称Western，Western blot、Western blotting、Western 印迹，简称WB，是用免疫学方法检测蛋白，研究。蛋白质的表达调控的重要方法之一。在蛋白质进行SDS-PAGE 电泳后，利用我司Western Blotting 检测试剂盒可以完成转膜，膜的封闭，一抗孵育，二抗孵育和ECL 化学发光检测的工作。
·总抗氧化能力(T-AOC)测试盒(比色法)
编号：KFS391
规格：24T
机体防御体系的抗氧化能力的强弱与健康程度存在着密切联系，该防御体系有酶促与非酶促两个体系，许多酶是以微量元素为活性中心，例如：超氧化物岐化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）、过氧化*酶（CAT）、谷胱甘肽S-转移酶（GST）等，非酶促反应体系中主要为维生素、*基酸和金属蛋白质。例如：VE、胡萝卜素、VC、半胱*酸、蛋*酸、色*酸、组*酸、葡萄糖、铜兰蛋白、转铁蛋白、乳铁蛋白等。这个体系的防护氧化作用主要通过三条途径：（1）消除自由基和活性氧以免引发脂质过氧化：（2）分解过氧化物，阻断过氧化链；（3）除去起催化作用的金属离子。防御体系各成分之间相互起到了协同作用，以及代偿作用与依赖作用。
机体中有许多抗氧化物质，能使Fe3+还原成Fe2+，后者可与菲啉类物质形成稳固的络合物，通过比色可测出其抗氧化能力的高低。
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盐*(代"酸")黄连素 Methyl 4-(aminomethyl)benzoate hydrochloride 633-65-8
4-乙基*酚 Acid red 66 123-07-9
BTN130658 无机焦磷酸酶(酵母) Pyrophosphatase, Inorganic(yeast)
ARB10497 人白介素受体相关激酶(IRAK)酶标法分析 Human interleukin receptor associated kinase,irak ELISA KIT
CD117 dNTP Mixture(2.5mM each)
C1301 豚鼠血清(无菌过滤) 100ml/200ml/500ml
ARB11747 人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员1(EAR1)含量测试 Human eosinophIL-associated ribonuclease a family member 1,ear1 ELISA KIT
ARB10753 人抑制素B(INH-B)代做ELISA实验 Human inhibin b,inh-b ELISA KIT
PY02-149 甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础(MYP) 250克
F030502 FITC标记小鼠抗乙肝e抗原抗体 Monoclonal Mouse Anti-HBeAg*FITC
ARB12084 大鼠水通道蛋白0(AQP-0)ELISA检测服务 Rat aquaporin 0,aqp-0 ELISA KIT
铬蓝黑R D-AAO 2538-85-4
138-52-3 D-(-)水杨苷
BTN100812 BLOTTO溶液 BLOTTO Solution
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文献和实验从组织中获取DNA难吗？不难，真不难。高一就有开设的从鸡血中获取DNA的生物实验课，很简单的几步就可以得到DNA。但要想获取高质量的DNA，尤其是从一些富含多糖、多酚、淀粉、纤维和蛋白的组织，后面用于酶切、高通量测序大片段文库的构建,还是有一定的难度的。最近协助北京农业生物技术研究中心一个老师提取桃叶片DNA还是遇到了一些困难，因为老师要做桃的个体重测序，因此对DNA的要求还是非常高的。之前跟其他很多老师交流植物DNA的提取，大多数目前仍然使用CTAB法，有些老师购买试剂盒进行提取，其实
一、材料和方法1．试剂及耗材蛋白抽提试剂（改进型RIPA配方）BCA蛋白定量试剂盒5×还原样品缓冲液10×Tris-Glycine-SDS电泳缓冲液考马斯亮蓝染色液10×TBST pH8.0湿转缓冲液PVDF膜，0.22um孔径丽春红染色液PMSF蛋白酶抑制剂封闭液ECL发光液山羊抗兔IgG（H+L），HRP兔抗山羊IgG（H+L），HRPβ-actin 鼠单抗2．实验仪器Fresco低温冷冻离心机MultiSkan3酶标仪电泳槽湿转电泳槽电泳仪水平脱色摇床 二、 实验方法及结果3.1细胞
例一 gongyulai ：我用的是药物诱导癌细胞凋亡，做DNA Ladder（用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取试剂盒）。跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象，Marker到是出来了。我是按说明书上0。8%的琼脂糖。我用的是60v电压。不知道什么原因？郁闷。说明书上说混合温和是什么意思，我又没用力摇。我还想问收集凋亡细胞时离心时转速多少比较好？chujun_hust ：（1）“跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象”： 可能是由于你点样时，时间太长了，导致样品扩散
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