- ¥800 - 1860
- ATCC
- 美国
- ATCC-1086
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
科研
- ATCC Number：
见说明书
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
子宫
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
正常
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
子宫
- 运输方式：
干冰或常温运输
- 年限：
代数：3-4代
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
T25
AN3CA人子宫内膜腺癌(转移)细胞介绍：
| 英文名称 | AN3CA |
| 中文名称 | 人子宫内膜腺癌(转移)细胞 |
| 动物种属 | 人 |
| 规格 | 贴壁细胞：T25细胞培养瓶；悬浮细胞：15mL离心管 |
| 运输方式 | 复苏细胞常温运输，冻存细胞干冰运输 |
| 细胞类型 | 科研 |
传代前准备--胰蛋白酶消化--吹打分散细胞--分装稀释细胞--继续培养
1) 将培养瓶内旧的培养液弃掉, 然后用D-Hanks液洗两次,(一定要洗干净,以免影响胰酶的消化作用)。
2) 加入0.25%胰酶-EDTA消化,25cm培养瓶加0.4ml, 37度消化5min,镜下看到细胞变圆,间隙增大。
3)立即加含10%FCS的培养液终止消化,用细胞刮刀轻刮,注意,这时候用吸管吹不下来,但是刮刀却很容易刮下来,而且对细胞的损伤极小。
4)离心,弃上清,加新的培养液(10%FCS),小心吹匀,分装入新的培养瓶。
传代AN3CA人子宫内膜腺癌(转移)细胞培养注意事项：
1、不要轻易改变培养液，我曾经把MEM换成1640后，细胞传几代后莫名其妙死亡。
2、如果想节省消化液，上面第2步可换成3-5mlDPBS洗，主要是去除培养瓶里会影响消化液作用的成分。
3、自配消化液一定要调PH（=7.8-8）值，并且注意分装，-20度保存，避免反复冻融，用前37度预热，消化较好较快。
4.严格的无菌操作
5.适度消化：消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。
AN3CA人子宫内膜腺癌(转移)细胞附：EDTA（0.02％乙二胺四乙酸二钠）消化液配方：EDTA 0.20g，NaCl 8.00g， KCl 0.20g， KH2PO4 0.02g， 葡萄糖 2.00g，0.5％酚红4ml，加入蒸馏水定容至1000ml。10磅20min高压灭菌，使用时调节PH值到7.4。注意EDTA不能被血清中和，使用后培养瓶要彻底清洗，否则再培养时细胞容易脱壁。
售后服务告知书
一、 收到细胞处理方法
1、 收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置若干小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100×，200×各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。
2、 收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费重发一次细胞。
3、 收到细胞后，可将培养瓶里多余的培养基收集放置于4℃备用。刚开始培养时，建议用瓶内的培养基，可补加2%的血清，待细胞状态恢复后，培养液一半用瓶内的，一半用客户自备的，使细胞逐渐适应培养条件，以免因不适应而造成生长状态不佳。
二、细胞出现问题，可重发的情况有哪些？判定标准是什么？
1、 细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等，重发；
2、 细胞污染问题，请在收到产品24小时内，给我们提出真实的实验结果，核实后重发；
3、 常温发货的细胞静置24小时后，绝大多数细胞未存活（需提供真实清晰的细胞状态照片），重发；
4、 干冰冻存发货的细胞复苏后，绝大多数细胞未存活（需提供真实清晰的细胞状态照片），重发；
5、 干冰冻存发货的细胞复苏后24小时或常温发货的细胞静置4小时后并且未开封，出现污染，重发；
6、 细胞活性问题，请在收到产品7天内给我们提出真实的实验结果（用台盼蓝染色法鉴定细胞活力），核实后予重发；
7、 视具体情况而定。
三、细胞出现问题，不予以重发的情况有哪些？
1、 客户操作造成细胞污染，不重发；
2、 客户严重操作失误致细胞状态不好，不重发；
3、 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发；
4、 细胞状态不好，未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片，不重发；
5、 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的，不重发；
6、 细胞收到2天内，未告知的，不重发；
7、 视具体情况而定。
四、其他服务政策
1、 细胞出现问题后，未能及时反馈并提交细胞质量问题反馈表的，不能免费重发，如需重发，客户需支付购买价7.0折的费用。
2、 如客户收到细胞8-30天之内，因处理不当造成细胞死亡或污染，我公司可以7.0折优惠价重新提供该细胞株。
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文献和实验选择性转移治疗基因至靶细胞 通过修饰或改造基因传递载体，赋予载体与靶组织或靶器官选择性结合的能力，从而达到将治疗基因选择性转移到靶组织或靶器官的目的。如前所述，反转录病毒载体在感染靶细胞时，需要其外壳蛋白(Env)与细胞表面的受体相互识别，因此可以通过修饰env基因或Env蛋白来改变其感染能力或嗜性。例如采用能识别肿瘤细胞表面受体的配体或针对肿瘤特异性抗原的抗体基因取代env基因部分序列，使病毒表达能特异性识别肿瘤细胞的外壳蛋白，然后将病毒选择性带人靶组织或靶细胞
人睡了，癌细胞却醒了！Nature 研究刷新认知：睡觉时，癌细胞竟会加速增殖和转移
导读 多年来，癌症一直是对人类健康最大的威胁之一。尽管在临床护理和癌症生物学领域有许多发现和进步，但我们对这种疾病的认知仍然存在局限性。在癌症发展过程中出现的许多现象中，最重要的可能是癌症的转移过程，即癌细胞脱离原发肿瘤，通过血管在体内传播并在其他器官中形成新的肿瘤，90% 的癌症死亡都与转移有关。 前期的研究发现，肿瘤的转移扩散是通过循环肿瘤细胞（Circulating tumour cells, CTCs）的血液播散实现的。CTCs 从生长的肿瘤中脱落，即使在恶劣的循环系统中也能保持增殖
肿瘤转移作为肿瘤致死性的核心驱动因素，是恶性肿瘤最具特征性的生物学行为之一，其分子机制与临床意义极为复杂。这一过程呈现多步骤、动态级联的特征：起始于原发灶肿瘤细胞的侵袭脱离，随后通过侵入循环系统形成循环肿瘤细胞（CTCs），继而在远处器官完成定植、适应新微环境并最终形成转移灶。在此过程中，肿瘤细胞需连续突破多重生理与免疫屏障，包括跨血管壁穿透、逃避机体免疫监视及适应异质性的远端微环境等。 转移潜能细胞通常具备更高的表型可塑性与环境适应能力，甚至可进入休眠状态以规避免疫攻击和治疗压力，部分病例
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