小RNA克隆试剂盒-Small RNA Cloning Ki

产品及特点

克隆是分析低分子RNA的有效方法之一。由于低分子RNA不具有PolyA tail，需在低分子RNA的5’端和3’端分别加上RNA接头或者RNA/DNA杂合形式的接头，经RT-PCR后便可以进行克隆。小RNA克隆试剂盒是根据以上原理开发的，其流程图如下：

对低分子RNA进行cDNA扩增的试剂盒，经本试剂盒扩增的cDNA可以用于各种载体的克隆。扩增得到的cDNA可以直接用于TA克隆，或者利用接头中带有的酶切位点进行克隆。

小RNA克隆试剂盒-Small RNA Cloning Kit备注

使用本试剂盒对小RNA进行克隆时的操作流程见图，详细步骤如下：

1. 将小RNA进行BAP处理，5’端去磷酸化。

2. BAP处理后的小RNA的3’端与生物素化的RNA/DNA接头连接。

3. 用标记Strepto avidin的磁珠，回收带有生物素的RNA/DNA接头的SmallRNA，然后进行5’端磷酸化反应。

4. 将5’端连接上RNA/DNA嵌合的接头后，使用RT Primer和M-MLV反转录酶进行反转录反应。

5. 从磁珠上回收合成的cDNA后，进行PCR反应。

6. PCR片段经限制酶酶切后，回收、克隆。81204-1     SDS-PAGE上样液     1ml     20
81204-10     SDS-PAGE上样液     10ml     150
81203-5     SDS-PAGE电泳液干粉     5L     90
81203-20     SDS-PAGE电泳液干粉     20L     120
81213-5     Tricine-SDS-PAGE上样液     5ml     30
81213-30     Tricine-SDS-PAGE上样液     30ml     150
81205-250     Tricine-SDS-PAGE配胶液     250ml     190
81205-1000     Tricine-SDS-PAGE配胶液     1000ml     590
100864-10     Tricine-SDS-PAGE阳极电泳液（干粉）     10L     190
100864-50     Tricine-SDS-PAGE阳极电泳液（干粉）     50L     690
100865-10     Tricine-SDS-PAGE阴极电泳液（干粉）     10L     190
100865-50     Tricine-SDS-PAGE阴极电泳液（干粉）     50L     690
100866              通用PAGE胶固定液     询价     
90311            三（羟甲基）甲基甘氨酸(Tricine)     询价     
100869    蛋白非变性-PAGE浓缩胶缓冲液     询价     
100870    蛋白非变性-PAGE分离胶缓冲液     询价     
100871            蛋白非变性-PAGE上样液，6×     询价     
100872            蛋白非变性-PAGE电泳液（干粉）     询价     
分子量标准             
70704A        预染蛋白质电泳分子量标准     10次     150
70704B             预染蛋白质电泳分子量标准     10次     250
70103-1     蛋白质电泳及转膜示踪剂     1ml     190
70102A       蛋白质电泳分子量标准     15次     250
70102B             蛋白质电泳分子量标准     20次     150
70102C             蛋白质电泳分子量标准     10次     190
蛋白回收