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JM110菌种-JM110 E.coli Strain

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  • Ybscience
  • 中国/上海
  • YB12-217
  • 2025年07月14日
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    • 保存条件

      低温运输,-80℃保存

    • 保质期

      一年

    • 英文名

      JM110 E.coli Strain

    • 库存

      大量

    • 供应商

      上海钰博生物科技有限公司

    • 规格

      1 mL/盒

    JM110菌种-JM110 E.coli Strain

    产品及特点

    JM110 菌株具有硫酸链霉素抗性(StrR) ;是甲基化基因dam、dcm 缺失的菌株,提取得到的质粒DNA,可被对dam、dcm甲基化敏感的内切酶切割。

    其基因型如下:

    rps L (StrR) thr leu thi -1 lac Y gal Kgal T ara ton A tsx dam dcm sup E44Δ(lac-pro AB)F’[tra D36 pro AB+ lac Iqlac ZΔM15]

    JM110菌种-JM110 E.coli Strain低温运输,-80℃保存,有效期一年。81101-50     柱式昆虫DNAout     50次     690
    植物DNA提取             
    3672-100     植物DNAout     100次     390
    3672-250     植物DNAout     250次     790
    60602-50     柱式植物DNAout     50次     390
    80925-4     大提柱式植物DNAout     4次     390
    60705-50     一管式植物DNAout     50次     120
    60705-500     一管式植物DNAout     500次     990
    60805-20     中草药DNAout     20次     120
    60805-100     中草药DNAout     100次     540
    真菌DNA提取             
    60304-50     真菌DNAout     50次     390
    60304-250     真菌DNAout     250次     790
    70901-50     柱式真菌DNAout     50次     590
    100303-50     玻璃珠法柱式真菌DNAout     50次     690
    80926-4     大提柱式真菌DNAout     4次     590
    细菌DNA提取             
    60707-50     细菌DNAout     50次     290
    60707-250     细菌DNAout     250次     990
    60802-50     柱式细菌DNAout     50次     390
    80927A-4     大提柱式细菌DNAout     4次     390
    80927B-4     大提柱式细菌DNAout     4次     490
    60806-50     一步式细菌DNAout     50次     390
    70702-50     分枝杆菌DNAout     50次     590
    70703-50     柱式分枝杆菌DNAout     50次     790
    60701-30     土壤DNAout     30次     490
    60701-100次     土壤DNAout     100次     990

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    图标文献和实验
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    • E.coli genotypes(大肠杆菌基因型)

      . Chromosomal genes carried in the F plasmid are listed in brackets. rB/K +/- = The (B/K) defines the strain lineage. The +/- indicates whether the strain has or hasn't got the restriction system. mB/K +/- = The (B/K

    • JM109,DH5a,BL21感受态有何区别

      ,只有在位点序列旁出现GA或TC,该XbaI位才会被甲基化。 而要解除这种限制修饰作用通常有两种方法: (1)选用上述酶的同功酶,如Sau3AI,DNA识别切割位点与MboI相同;但不受甲基化影响; (2)利用甲基化酶缺失的受体细胞进行DNA的制备,如E.coli JM110和链霉菌等,前者Dam和Dcm甲基化酶已敲出,而后者细胞内本就没有甲基化酶,从这些细胞中抽提的 DNA就能被上述酶切割。

    • 【交流】转载:JM109,DH5a,BL21这些感受态有何区别

      数酶切位点的甲基化不影响切割,而有些会影响,如XbaI, BclI等。而且甲基化只发生在特定序列,以XbaI为例,只有在位点序列旁出现GA或TC,该XbaI位才会被甲基化。 而要解除这种限制修饰作用通常有两种方法: (1)选用上述酶的同功酶,如Sau3AI,DNA识别切割位点与MboI相同;但不受甲基化影响; (2)利用甲基化酶缺失的受体细胞进行DNA的制备,如E.coli JM110和链霉菌等,前者Dam和Dcm甲基化酶已敲出,而后者细胞内本就没有甲基化酶,从这些细胞中抽提的 DNA

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