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- Ybscience
- 中国/上海
- YB130987A-5
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输、-20℃保存
- 保质期：
2年
- 英文名：
Adaptors
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
5 nmol/盒
产品及特点
本产品为由平滑末端向突出末端转换的接头。130987A为BamH I(Bgl II)-Sma I接头，序列为：5′-d(GATCCCCGGG)-3′；130987B为EcoR I-Sma I接头，序列为：5′-d (AATTCCCGGG)-3′；130987C为Hind Ⅲ-Sma I接头，序列为：5′-d (AGCTCCCGGG)-3′；1 3 0 9 8 7 D 为S a l I - S m a I接头，序列为： 5 ′ - d ( T C G A C C C G G G ) - 3 ′ ；130987E为pSma I接头，序列为：5′-pd (CCCGGG)-3′。
接头DNA-Adaptors低温运输、-20℃保存、有效期两年。全血DNA中/大量提取试剂盒：
D3494-01 Blood DNA Midi Kit(10)
D3494-03 Blood DNA Midi Kit(50)
D3494-04 Blood DNA Midi Kit(100)
D2492-01 Blood DNA Maxi Kit(5)
D2492-02 Blood DNA Maxi Kit(20)
D2492-03 Blood DNA Maxi Kit(50)
病毒DNA提取试剂盒
D3892-00 Viral DNA Kit（5）
D3892-01 Viral DNA Kit（50）
D3892-02 Viral DNA Kit（200）
SQ血液DNA提取试剂盒： (溶液型抽提方式)
D5032-00 SQ Blood DNA Kit(10ml)
D5032-01 SQ Blood DNA Kit(50ml)
D5032-02 SQ Blood DNA Kit(150ml)
D5032-03 SQ Blood DNA Kit(300ml)
D0713-05 SQ NRBC Blood DNA Kit(0.5ml)
D0713-10 SQ NRBC Blood DNA Kit(10ml)
D0714-250 SQ Blood DNA KitII(250ml)
D0714-50 SQ Blood DNA KitII(50ml)
磁珠血液ＤＮＡ抽提试剂盒 (磁珠法)
M6210-00 Mag-Bind Blood DNA Micro Kit(1x96)
M6210-01 Mag-Bind Blood DNA Micro Kit(4x96)
M6210-02 Mag-Bind Blood DNA Micro Kit(20x96)
M6211-00 Mag-Bind Blood DNA Mini Kit(1x96)
M6211-01 Mag-Bind Blood DNA Mini Kit(4x96)
M6211-02 Mag-Bind Blood DNA Mini Kit(20x96)
M6212-00 Mag-Bind Blood DNA Midi Kit(1x96)
M6212-01 Mag-Bind Blood DNA Midi Kit(4x96)
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文献和实验1.4 利用载体或接头的染色体步行技术 克隆 基因启动子 这类方法的第一步都是酶切基因组 DNA ，连接载体或接头，既可以用pUCl8等质粒载体，也可以使用λ DNA 等噬菌体载体，只要选用的载体带有合适的酶切位点；同样根据实验需要，接头既可以是双链也可以是单链，然后根据基因组 DNA 序列设计的特异引物和载体的通用引物或接头序列进行扩增。 1.4.1 利用载体的PCR Shyamala等利用的单特异性引物PCR (SSP-PCR )对以小鼠
干货 | CUT and Tag 核心酶 Hyperactive PA/PG-Tn5 Transposase 大解密
CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagmentation）是蛋白-DNA 互作的一大革新技术，它不需要使用甲醛交联以及免疫共沉淀，而是通过针对靶蛋白（如转录因子、染色质重塑蛋白）的抗体和 Protein A/G 的介导，使得与 Protein A/G 融合的 Tn5 酶(Tagmentase)在切割 DNA 片段的同时在序列两端加上测序接头，经 PCR 扩增后即可形成用于高通量测序的文库（见图 1 ）。CUT &Tag 技术具有细胞投入量低、信噪
等提出的利用末端反向重复序列与已知序列互补配对形成环状单链模板，有效增强了引物与模板结合的特异性。反应需要3个根据已知序列设计的引物，3个引物在已知序列内呈线性排列，其中第3个引物可作为接头使用，可与已知序列互补配对形成锅柄状单链模板。其过程为，首先酶切基因组DNA，产生5'或3'粘末端，然后连接上合适的接头(primer 3)，连接好后最好用核酸外切酶I除去多余的接头，由于连接上的接头与已知序列是反向重复序列，变性后的DNA单链可退火形成锅柄状单链模板，之后分别用3个单引物进行3次PCR
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