- ¥3990
- Ybscience
- 中国/上海
- YB130551-80
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
Single Cell RNA Amplification Ki
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
80次/盒
产品及特点
一个哺乳动物单细胞一般只有约10pg的总RNA，其中的mRNA只有1-5%(约10E5-10E6个分子),因此直接用单细胞进行mRNA扩增具有极大的技术难度。本公司进过精心研究，整合最新技术，开发出了可以直接用单个细胞进行mRNA扩增的试剂盒，其原理如下（仅以扩增mRNA链为例）：
本产品具有下列特点：
1. 双向，既可用于制备正义的mRNA，也可用于制备反义的aRNA（antisenseRNA）或cRNA（complimenary RNA）。
2. 直接用单细胞裂解液进行反应，免RNA提取，整个过程只需要半天。
3. 适用于多种单细胞，包括卵细胞、干细胞、FACS分离细胞等单细胞，还可用于培养细胞和胚胎等实体租组织（需要单细胞化），也可以使用10pg-10ng纯化的总RNA作为模板。
4. 假阴性和假阳性率均小于6%，RNA扩增成功率为90%。
5. 所得mRNA或aRNA（cRNA）可以直接用于后续的RT-PCR、芯片杂交、表达谱分析等实验。
6. 本试剂盒足够对80个单细胞进行单细胞RNA扩增。
天净沙单细胞RNA扩增试剂盒-Single Cell RNA Amplification Ki使用及效果
详细使用步骤请参见产品使用手册。81205-30 一站式Tricine-SDS-PAGE套装 30次 690
80806-100 无浓缩胶PAGE制胶液 100ml 290
81221-30 无浓缩胶SDS-PAGE电泳套装 30次 690
80810-30 一站式SDS-PAGE蛋白电泳套装 30次 590
100867-500 SDS-PAGE浓缩胶配胶液 500ml 190
100868-500 SDS-PAGE分离胶配胶液 500ml 190
81204-1 SDS-PAGE上样液 1ml 20
81204-10 SDS-PAGE上样液 10ml 150
81203-5 SDS-PAGE电泳液干粉 5L 90
81203-20 SDS-PAGE电泳液干粉 20L 120
81213-5 Tricine-SDS-PAGE上样液 5ml 30
81213-30 Tricine-SDS-PAGE上样液 30ml 150
81205-250 Tricine-SDS-PAGE配胶液 250ml 190
81205-1000 Tricine-SDS-PAGE配胶液 1000ml 590
100864-10 Tricine-SDS-PAGE阳极电泳液（干粉） 10L 190
100864-50 Tricine-SDS-PAGE阳极电泳液（干粉） 50L 690
100865-10 Tricine-SDS-PAGE阴极电泳液（干粉） 10L 190
100865-50 Tricine-SDS-PAGE阴极电泳液（干粉） 50L 690
100866 通用PAGE胶固定液 询价
90311 三（羟甲基）甲基甘氨酸(Tricine) 询价
100869 蛋白非变性-PAGE浓缩胶缓冲液 询价
100870 蛋白非变性-PAGE分离胶缓冲液 询价
100871 蛋白非变性-PAGE上样液，6× 询价
100872 蛋白非变性-PAGE电泳液（干粉） 询价
分子量标准
70704A 预染蛋白质电泳分子量标准 10次 150
70704B 预染蛋白质电泳分子量标准 10次 250
70103-1 蛋白质电泳及转膜示踪剂 1ml 190
70102A 蛋白质电泳分子量标准 15次 250
70102B 蛋白质电泳分子量标准 20次 150
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Single-Cell Laser-Capture Microdissection and RNA Amplification
Generating gene-expression profiles from laser-captured cells requires the successful combination of laser-capture microdissection, RNA extraction, RNA amplification, and microarray analysis. To permit single-cell gene-expression profiling
of uncharacterized species, and many other applications（未知物种的转录组组装和其他应用）. 关于Lexogen，产品更多专注于短读长RNA测序工作流程（当然也有可用于长读长测序的全长cDNA扩增试剂盒）。试验程序的一般大纲如下: 从样本中分离出RNA，并除去污染的DNA，例如，用DNase处理。 如果需要，则对RNA进行预处理，即通过polyA选择或rRNA去除来富集mRNA。 RNA片段化（如果使用无片段化建库流程
Detection of HIV-1 Provirus and RNA by In Situ Amplification
The detection of the HIV-1 provirus that can integrate into a host cell nucleus and remain latent for years is problematic. The threshold of in situ hybridization, which is about 10 copies per cell, is too high to detect one integrated copy
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
