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硅胶膜离心吸附柱再生液-Spin Column Rechar

ger
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  • ¥190
  • Ybscience
  • 中国/上海
  • YB60606-500
  • 2025年07月16日
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      一年

    • 英文名

      Spin Column Recharger

    • 库存

      大量

    • 供应商

      上海钰博生物科技有限公司

    • 规格

      500 次/盒

    硅胶膜离心吸附柱再生液-Spin Column Recharger
    产品及特点
    硅胶膜核酸离心吸附柱广泛地用于基因组DNA提取、总RNA提取、DNA反应纯 化、DNA胶回收和质粒DNA制备等常见的分子生物学实验。市场上众多的试剂盒中 提供的硅胶膜核酸离心吸附柱都是一次性的,既浪费又不利于环保。本产品通过核酸 洗涤和硅胶膜活化两个过程使硅胶膜核酸吸附柱变废为宝,能反复使用,节约成本。
    1. 高效,一次处理能彻底去除硅胶膜上的多达10 μg的DNA和RNA。而用水或TE 洗7-8次后还有DNA残留在硅胶膜上。
    2. 简单快速,整个处理(包括清洗)只需要不到10分钟。
    3. 再生柱纯化的DNA可以用于PCR、酶切和测序等。
    4. 适用范围广,可以再生市场上大多数硅胶膜核酸吸附柱,玻璃纤维膜核酸吸附 柱和玻璃奶。 5. 大多数硅胶膜吸附柱再生后结合核酸的能力没有明显改变,但实际次数取决于 各种硅胶膜的表面特性。
    6. 产品本身无毒无害,环保。
    硅胶膜离心吸附柱再生液-Spin Column Recharger使用及效果
    将0.5 mL洗脱液加入到使用过的硅胶膜核酸离心吸附柱中,室温放置5分钟,离心半 分钟,再将0.5 mL再生液洗涤两次既可。再生的硅胶膜核酸离心吸附柱可马上使用。
    产品细节图片1
    TS018       动植物种属鉴定     价格见具体项目     

    质粒小量提取试剂盒    50T
    质粒小量提取试剂盒    100T
    质粒小量提取试剂盒    200T
    高纯度质粒小量提取试剂盒    50T
    高纯度质粒小量提取试剂盒    100T
    高纯度质粒小量提取试剂盒    200T
    质粒中量提取试剂盒    50T
    质粒中量提取试剂盒    100T
    质粒中量提取试剂盒    200T
    高纯度质粒中量提取试剂盒    50T
    高纯度质粒中量提取试剂盒    100T
    硅胶膜离心吸附柱再生液-Spin Column Recharger高纯度质粒中量提取试剂盒    200T
    质粒大量提取试剂盒    5T
    质粒大量提取试剂盒    10T
    质粒大量提取试剂盒    20T
    高纯度质粒大量提取试剂盒    5T
    高纯度质粒大量提取试剂盒    10T
    高纯度质粒大量提取试剂盒    20T
    酵母质粒小量提取试剂盒    50T
    酵母质粒小量提取试剂盒    100T
    小量DNA产物纯化试剂盒    50T
    小量DNA产物纯化试剂盒    100T
    小量DNA产物纯化试剂盒    200T    
    小量琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒    50T
    小量琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒    100T
    小量琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒    200T
    大量DNA产物纯化试剂盒    50T
    大量DNA产物纯化试剂盒    100T
    大量DNA产物纯化试剂盒    200T    
    多功能DNA纯化回收试剂盒    50T
    多功能DNA纯化回收试剂盒    100T
    多功能DNA纯化回收试剂盒    200T    
    小分子量DNA片段纯化回收试剂盒    50T
    小分子量DNA片段纯化回收试剂盒    100T

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 生物芯片入门(三):基因表达谱芯片实验操作1

      ,30preps)一步离心即可有效去除未掺入的标记物和盐,特别适合探针纯化,保证无RNase、DNase污染。 Clontech公司的CHROMA SPIN Column(Affymetrix推荐!)是一类预装微型凝胶过滤柱,用时只要拆开两端密封,离心——上样——离心,即可有效去除样品中的小分子杂质,3种不同的缓冲液适合不同需要:TE Buffer适合常规的DNA纯化,STE(TE+0.1M NaCl)适合需要较高盐浓度以防止样品分子间的离子相互作用,而DEPC-H2O(+0.1M EDTA)适合

    • 胶回收的心得体会

      后的洗脱液加回吸附柱,再次离心。2. 几种PCR 产物回收的详方法和步骤1) 普通胶回收如果要胶回收,最好还是用试剂盒,方便,回收率也略高,实在要手工回收,可以切胶后加入3倍体积TE,水浴熔化后,酚、酚/氯仿抽提干净,乙醇沉淀即可。另外好像还有冷冻法,没作过,不是很清楚。2) 从低熔点凝胶回收DNA纯化DNA片段 加与凝胶体积相等的TE(10mmol/l Tris-HCl pH8.0,0.1mmol/l EDTA),置65℃水浴5分钟保温,使凝胶完全溶解。待放至室温,加等量酚(TE饱和,TE封在上层

    • 【转帖】不用试剂盒的凝胶回收(来自网络)

      体系盐浓度。影响回收率的因素主要是柱子填料必须在适宜的缓冲环境中(如果用柱子的话)。对于小于100bp的片段回收,可加至30%异丙醇。 2.如果是用PAGE回收,用水或TE溶解,枪头捣碎,过夜浸泡,即可。当然你要将100bp在胶中位置定好切下。已标记的探针用X片,未标记的用EB。 3.选用回收效率较高的柱子,比如进口的Qiaquick spin column。 4.参照分子克隆用低熔点胶回收。除低熔点凝胶回收法外,如用一般凝胶可用透析带短暂电泳,离心管低部加玻璃棉,高速离心等方法回收DN

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