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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
5×10⁵cells/T25
- 供应商:
沪震实业
- 肿瘤类型:
否
- 细胞类型:
原代细胞
- 品系:
原代细胞
- 组织来源:
肺
- 相关疾病:
否
- 物种来源:
大鼠
- 免疫类型:
否
- 细胞形态:
电询
- 是否是肿瘤细胞:
不是
- 器官来源:
大鼠
- 运输方式:
干冰
- 年限:
5-10年
- 生长状态:
良好
- 规格:
5×10⁵cells/T25
| 原代细胞 | 细胞株 |
| 生长较快(5-7天铺满单层) | 较快 |
| 高 | 低 |
| 高 | 低 |
| 有限 | 较多 |
| 饱满且旋涡状排列 | 单薄且多颗粒物质 |
| 阳性反应强 | 阳性反应弱 |
| 细胞生长稳定良好 | 易发生形态生理变化 |
1.产品名称:大鼠肺大静脉内皮细胞
2.组织来源:肺静脉组织
3.产品规格:5×10^5cells/T25细胞培养瓶
大鼠肺大静脉内皮细胞4.细胞简介:
大鼠肺大静脉内皮细胞分离自肺大静脉组织;肺大静脉在用肺呼吸的脊椎动物中,把动脉血由肺送回心脏的静脉,是唯一一个静脉里流动脉血的血管。左右1对,共4条,两条连接右肺,两条连接左肺。肺静脉异位引流是指肺静脉未能直接与左心房连接,而与右心房或体静脉系统连接的先天性心血管异位。肺静脉淤血性肺动脉高压,是由于肺静脉内血液淤滞而引起的肺动脉高压。正常情况下,肺循环具有血压低、阻力小和顺应性大的特点,肺动脉压力高低取决于单位时间内肺动脉血流量和肺血管的阻力,要维持肺循环的低压、低阻的状态,必须保证整个肺循环系统的畅通无阻,血液顺利地由肺动脉经毛细血管进入肺静脉,再入左心室,经过左心室收缩进入体循环,才能避免肺动脉内压力升高。细胞呈多边形鹅卵石状排列;该细胞在维持血管内外的动态平衡、合成和分泌细胞因子和介质、维持凝血和纤溶的动态平衡中起重要作用。
本公司生产的大鼠肺大静脉内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10^5cells/瓶;细胞经CD31/vWF免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
大鼠肺大静脉内皮细胞5.培养基信息:
M199、FBS、内皮细胞生长添加剂、Heparin、Ascorbic Acid、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等
我们推荐使用HZbscience大鼠肺大静脉内皮细胞专用完全培养基作为体外培养大鼠肺大静脉内皮细胞的培养基。
二、细胞培养状态
发货时发送细胞电子版照片
三、使用方法
在HZbscience技术部标准操作流程下,人肾动脉内皮细胞可传3-5代;建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2-1:3适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察;之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
大鼠肺大静脉内皮细胞四、注意事项
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和HZbscience技术部沟通;由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,详尽告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
5. 该细胞只可用于科研。
备注:由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同,以上方法仅供各实验室参考
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文献和实验网络 四、静脉 静脉由小至大逐级汇合,管径渐增粗,管壁也渐增厚。中静脉及小静脉常与相应的动脉伴行。静脉的数量比动脉多,管径较粗,管腔较大,故容血量较大。与伴行的动脉相比,静脉管壁薄而柔软,弹性也小,故切片标本中的静脉管壁常呈塌陷状,管腔变扁或呈不规则形。 静脉也根据管径的大小分为大静脉、中静脉、小静脉和微静脉。但静脉管壁结构的变异比动脉
网络 七、淋巴管系统 人体除中枢神经系统、软骨、骨髓、胸腺和牙等处没有淋巴管分布,其余的组织和器官大多有淋巴管。 1.毛细淋巴管 毛细淋巴管(lymphatic capillary)以盲端起始于组织内,互相吻合成网,然后汇入淋巴管。毛细淋巴管的结构特点是管腔大而不规则,管壁薄,仅由内皮和极薄的结缔组织构成,无周细胞。电镜下,毛细淋巴管内皮细胞
的酶、优化酶浓度和孵育时间,大部分组织都常用酶解法。 (3)组合法:即机械解离+酶解,使组织均匀充分地接触酶消化液,减少了强机械力和过长酶消化时间对细胞造成的伤害。有商品化的经过验证的解离试剂盒可以选择,搭配全自动组织解离仪,做到高效而稳定地组织解离。 5. 如何解离肿瘤组织? 由于肿瘤组织异质性高细胞类型多(肿瘤细胞、成纤维细胞、免疫细胞、内皮细胞等)、细胞间连接紧密细胞外基质异常沉积、结构和微环境复杂、异常代谢等问题,肿瘤组织的解离较为困难。样本的选取需要合适,并且也要根据不同的肿瘤组织特
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