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超螺旋DNA分子量标准-Supercoiled DNAMET

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  • ¥990
  • Ybscience
  • 中国/上海
  • YB130960-100
  • 2025年07月15日
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    • 英文名

      Supercoiled DNAMETER

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      大量

    • 供应商

      上海钰博生物科技有限公司

    • 规格

      100uL/盒

    超螺旋DNA分子量标准-Supercoiled DNAMETER
    产品及特点
    本产品由9种超螺旋质粒构成,产品浓度为500ug/mL,分子量大小从 2 到 10 kb,适用于琼脂糖凝胶电泳的超螺旋分子量标准。其中 5 kb 质粒对应的条带亮度 增强可作为参考条带。
    超螺旋DNA分子量标准-Supercoiled DNAMETER使用及效果 
    产品细节图片1
    注意事项
    本产品可能含有极微量切刻 DNA 和大于 10 kb 的二聚体。为减少超螺旋 DNA被切刻,应使用无菌枪头分装并避免反复冻融。超螺旋质粒的迁移率会随琼脂糖凝胶浓度、电泳缓冲液和电泳条件的改变而变化。质粒应用 TE 或者其它低离子强度溶液稀释,dH2O 稀释会导致 DNA 降解。90404-50     柱式植物RNAout2.0     50次     1250
    80903-5     大提柱式植物RNAout     5次     990
    60305-50     真菌RNAout     50次     690
    60305-250     真菌RNAout     250次     2990
    80804-50     柱式真菌RNAout     50次     890
    80904-5     大提柱式真菌RNAout     5次     990
    51102-100     细菌RNAout     100次     390
    51102-250     细菌RNAout     200次     790
    80103-50     柱式细菌RNAout     50次     590
    80905-5     大提柱式细菌RNAout     5次     990
    90704-50     土壤RNAout     50次     1590
    90705-50     柱式土壤RNAout     50次     1990
    3073-50     一管式病毒RNAout     50次     690
    3073-200     一管式病毒RNAout     200次     1990
    71001-50     柱式病毒RNAout     50次     990
    80922-1     96孔板病毒RNAout     1次     1290
    80922-5     96孔板病毒RNAout     5次     4990
    81220-50     柱式昆虫RNAout     50次     990
    超螺旋DNA分子量标准-Supercoiled DNAMETERmiRNA提取             
    90203-50     沉淀法miRNA分离试剂盒     50次     990
    70501-30     一站式沉淀法miRNAout     50次     990
    70501-100     一站式沉淀法miRNAout     100次     1990
    80104-50     一站式柱式miRNAout     50次     1590
    80906-5     一站式大提柱式miRNAout     5次     2400
    mRNA提取             
    80908-25     一站式动物mRNA提取试剂盒     25次     990
    81108-25     一站式全血mRNA提取试剂盒     25次     1190
    81028-25     一站式植物mRNA提取试剂盒     25次     1290
    81103-25     一站式真菌mRNA提取试剂盒     25次     1190
    80817-25     mRNA提取试剂盒     25次     590
    90301-25     Oligo(dT)纤维素     25mg     190

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    相关实验
    • DNA分子量标准问题分析

      以λ/Hind III为代表的λDNA酶切片段用作电泳分析中的分子量标准,会发现电泳后分子量条带不对的问题。 解释原因如下:在Lambda DNA分子的左右臂存在着12个碱基组成的具有互补顺序的单链突出端-COS位点,COS位点的退火复性,在λDNA片段电泳分离时会出现问题,含左右臂片段在胶上应出现的地方条带会减弱或完全看不到,而复性的左右臂片段会结合成大的片段,即在较大的分子量区域内产生一个额外的条带,这就造成了不正常的带型。 解决以上问题的办法

    • 核酸电泳工作流程——5 大主要步骤

      ),构象(例如超螺旋、开环或线性)以确保对迁移进行适当比较(了解更多: 结构和构象对样品迁移性的影响) 片段的数量和适当的分离形式,用于大小的估计 预期用途,如分子量标准是设计用于定性分析还是精确的定量测定 不同类型凝胶适用的分子量标准(例如,部分预制凝胶推荐设计特定分子量标准以获得最佳运行结果) 上样染料的性质,避免目的条带模糊(图 1) 上样缓冲液与使用凝胶的兼容性(例如,缓冲液的盐浓度会影响样品的迁移) 图 1. DNA 分子量标准差异。 分子量标准 #2 由色谱纯化的 DNA 片段组成,存在

    • 质粒 DNA 琼脂糖凝胶电泳定量及定量检测

      ) 4. 溴酚兰 5. 琼脂糖 7. 甘油 8. DNA 染料 9. 吸头、小离心管 (三)试剂 6×DNA 电泳加样缓冲液: 甘油 30% 溴酚蓝 0. 25% Tris-Cl(pH8. 0) 70% 4℃ 保存。 室温保存,用时稀释 5 倍。 DNA 分子量标准: 200bp Ladder λDNA 分子量标准: 5ng/ul , 10ng/ul 50×TAE 电泳缓冲液贮存液配方: (50×) 每升 242g Tris 57. 1ml 冰醋酸 100ml

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