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阴凉干燥
- 保质期:
长期
- 英文名:
Nisoldipine Related Compound Ⅰ
- 库存:
447
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博公司供应包括尼索地平杂质Ⅰ对照品价格厂家在内的化学标准品,化学对照品,杂志对照品,HPLC标准品,UV标准品等高品质标准品、对照品
名称:尼索地平杂质Ⅰ对照品价格厂家
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
英文名:Nisoldipine Related Compound Ⅰ
编号:BP0842
本品为尼索地平杂质Ⅰ化学对照品,供HPLC法测定,按C20H22N2O6计,含量为96.3%。
分子式:C20H22N2O6
分子量:386.40
包装及装量:棕色小瓶装,每支约50毫克。
储存条件:遮光,密封保存。
注意事项:使用前不需干燥处理。
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尼索地平杂质Ⅰ对照品价格厂家关键词:尼索地平杂质Ⅰ,Nisoldipine Related Compound Ⅰ,BP0842
·舒林酸
编号:BP0270
英文名称:Sulindac
规格:50mg
·紫堇灵
编号:BP1326
英文名称:Corynoline
规格:20mg/支
·盐*(代"酸")金刚乙*(代"胺")
编号:BP0725
英文名称:Rimantadine Hydrochloride
规格:100mg
本品为盐*(代"酸")金刚乙*(代"胺")化学对照品,供UV法测定,按C12H21N·HCl计,含量为100.0%。
CAS号:1501-84-4
分子式:C12H21N·HCl
分子量:215.76
包装及装量:棕色小瓶装,每支约100毫克。
储存条件:遮光,阴凉处密封保存。
注意事项:使用前不需干燥处理。
·阿维A
编号:BP0563
英文名称:Acitretin
规格:100mg/支
本品为阿维A化学对照品,供含量测定用。按C21H26O3计,HPLC法测定,含量为99.7%;UV法测定,含量为100.0%。
分子式:C21H26O3
分子量:326.43
CAS号:55079-83-9
包装及装量:安瓿瓶状,每支约100毫克。
储存条件:遮光,密封,充氮,冷处保存
注意事项:使用前不需干燥处理。
·培美曲塞二*D-异构体
编号:BP0681
英文名称:Pemetrexed Disodiu*(代"m") D-isomer
规格:30mg
本品为培美曲塞二*D-异构体二倍半水合物供检查用。按C20H19N5Na2O6·2.5H2O计,含量为90.8%。
分子式:C20H19N5Na2O6·2.5H2O
分子量:516.41
包装及装量:棕色安瓿瓶装,每支约30毫克
储存条件:遮光,密封,在2~8℃保存
注意事项:使用前不需干燥处理。
·邻*二甲*(代"酸")二异戊酯
编号:BP2177
英文名称:Diisoamyl Phthalate
规格:0.5ml
本品为邻*二甲*(代"酸")二异戊酯化学对照品,供HPLC法和GC法含量测定用,按C18H26O4计,含量为99.8%,使用前不需干燥处理。
CAS号:605-50-5
分子式:C18H26O4
分子量:306.40
结构式:

包装及装量:棕色安瓿瓶装,每支约0.5毫升。
储存条件:遮光,密封保存。
注意事项:使用前不需干燥处理。
尼索地平杂质Ⅰ对照品价格厂家关键词:尼索地平杂质Ⅰ,Nisoldipine Related Compound Ⅰ,BP0842
我公司坚持“品质至上”, 通过与国际知名品牌的合作,选择高品质的产品,提供优质的客户服务。尼索地平杂质Ⅰ现货供应,以保证产品质量和市场需求率为主要目标,争取能在科研生命道路上能够长久的服务于广大新老客户。
F040315 鸡IgY抗原 Chicken IgY
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北京百莱博科技有限公司是标准品对照品产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购尼索地平杂质Ⅰ对照品价格厂家。
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文献和实验法加校正因子测定供试品中某个杂质或主成分含量 按各品种项下的规定,精密称(量)取对照品和内标物质,分别配成溶液,精密量取各溶液,配成校正因子测定用的对照溶液。取一定量注入仪器,记录色谱图。测量对照品和内标物质的峰面积或峰高,按下式计算校正因子: 校正因子式中AS为内标物质的峰面积或峰高; AR为对照品的峰面积或峰高; CS为内标物质的浓度; CR为对照品的浓度。 再取各品种项下含有内标物质的供试品溶液,注入仪器,记录色谱
性质稳定,且对浓度准确度要求不是太高的溶液,可长期保存使用。像福尔马林、生理盐水、CMC-Na溶液。 按其纯度可分为: 化学纯:一般化学实验用的,含少量杂质.纯度一般应在98%以上. 分析纯:做分析实验用的,含微量杂质,纯度一般应在99%以上.缩写: A.R 色谱纯:液相流动相的要求.据本人理解应是不出现杂峰.纯度可能在99.9%. 生化纯:好像在一些生化试剂里有这么写的.缩写:B.R 要注意的是,有些厂家有标明 优级纯(G
为1.5%合格。在这种情况下,就指标成分来说是合格的,但是降解后的产物算是杂质吗? 如果降解后的产物有一定的副作用,在新药申报时,国家对这个有没有一定的要求? 12.还有几个问题要请教: (1). 在申报复方中药时,在方法验证过程中,对药材是不是也要进行验证?药材的检测方法都是按照药典要求的。如果要验证,都要做哪些? (2).在耐用性检查时,流动相比例变化、检测波长、色谱柱厂家等,有没有硬性规定一定要变,最少变动几个因素
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