- ¥990
- Ybscience
- 中国/上海
- YB130518-2
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输，4℃密闭、竖直保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
Magnetic beads,Aldehydic
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
2 mL/盒
本产品为表面标记有醛基基团的具有超顺 磁性的生物纳米磁珠，直径3μm，浓度为 30mg/mL。它可以应用于蛋白和多肽的 分离纯化，也可进一步被其它活性基团包 被。该磁珠感应距离大，用普通磁铁即可 轻松的实现对磁珠的富集与转移，避免高 磁场对人体的危害，同时不易被误吸入体 内，避免对人体造成潜在危害。
醛基磁珠-Magnetic beads,Aldehydic常温运输，4℃密闭、竖直保存，有效期一年。PLANTaid 植物RNA 助提剂 10 ml
PLANTaid 植物RNA 助提剂 30ml
RNAfixer 无液氮RNA样品储存液 50 ml
RNAfixer 无液氮RNA样品储存液 100 ml
RNaseAway 高效固体表面RNase清除剂 100ml
RNaseAway 高效固体表面RNase清除剂 200ml
RNAsafe 高效液体RNase灭活剂 1 ml
RNAsafe 高效液体RNase灭活剂 5 ml
Acryl Carrier 核酸助沉剂 1 ml
Acryl Carrier 核酸助沉剂 5 ml
Glycogen 核酸助沉剂 0.35 ml
Glycogen 核酸助沉剂 0.7 ml
RNAlong RNA长期保存液 1 ml
RNAlong RNA长期保存液 2 ml
DNAeraser基因组DNA污染清除剂 50ml
Taq DNA Polymerase(2.5u/ul) 250U
Taq DNA Polymerase(2.5u/ul) 500U
Taq DNA Polymerase(2.5u/ul) 1000u
Taq Plus DNA Polymerase(2.5u/ul) 250U
Taq Plus DNA Polymerase(2.5u/ul) 500U
Pfu DNA Polymerase(2.5u/ul) 250U
Pfu DNA Polymerase(2.5u/ul) 500U
long taq DNA Polymerase(2.5u/ul) 250U
冷抑制热启动HotStart?Taq?DNA Polymerase 250U
冷抑制热启动HotStart?Taq?DNA Polymerase 500U
冷抑制热启动HotStart?Taq?DNA Polymerase 2500U
10x JumpStart Buffer 热启动缓冲液(不含酶） 1 ml
10x JumpStart Buffer 热启动缓冲液(不含酶） 5 ml
2 x SYBR Green qPCR Mix (荧光定量PCR） 50 次x 50μl反应体系
2 x SYBR Green qPCR Mix (荧光定量PCR） 200 次x 50μl反应体系
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文献和实验Mouse B cell isolation with magnetic beads
and incubate on ice for 15min; l Negative : 1.Resuspend cells with MACS to 400 ul and 80 ul B cell Biotin each spleen,incubate on ice for 15 min; 2. Add 300 MACS and 200 anti-biotin Beads each spleen, incubate on ice for 15 min.
Immobilization of Enzymes on Magnetic Beads Through Affinity Interactions
in analytical assay because magnetic beads provide a relative large numbers of binding sites for biochemical reactions resulting in faster assay kinetics. This chapter describes immobilization procedures of tagged enzymes onto various magnetic
Subtractive cDNA Cloning Using Magnetic Beads and PCR
Subtractive cloning is a method that facilitates the isolation of nucleotide sequences present in a test sample but absent or present at much lower levels, in a reference sample. A variety of situations lend themselves to this methodology
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
