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大量
- 供应商:
康朗生物
- 肿瘤类型:
见说明书
- 细胞类型:
科研
- ATCC Number:
见说明书
- 品系:
细胞系
- 组织来源:
见说明书
- 相关疾病:
见说明书
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
见说明书
- 细胞形态:
正常
- 是否是肿瘤细胞:
见说明书
- 器官来源:
见说明书
- 运输方式:
干冰或常温运输
- 年限:
代数:3-4代
- 生长状态:
贴壁
- 规格:
T25
PIG1原代正常人皮肤黑色素细胞介绍:
| 英文名称 | PIG1 |
| 中文名称 | 原代正常人皮肤黑色素细胞 |
| 动物种属 | 人 |
| 规格 | 贴壁细胞:T25细胞培养瓶;悬浮细胞:15mL离心管 |
| 运输方式 | 复苏细胞常温运输,冻存细胞干冰运输 |
| 细胞类型 | 科研 |
传代前准备--胰蛋白酶消化--吹打分散细胞--分装稀释细胞--继续培养
1) 将培养瓶内旧的培养液弃掉, 然后用D-Hanks液洗两次,(一定要洗干净,以免影响胰酶的消化作用)。
2) 加入0.25%胰酶-EDTA消化,25cm培养瓶加0.4ml, 37度消化5min,镜下看到细胞变圆,间隙增大。
3)立即加含10%FCS的培养液终止消化,用细胞刮刀轻刮,注意,这时候用吸管吹不下来,但是刮刀却很容易刮下来,而且对细胞的损伤极小。
4)离心,弃上清,加新的培养液(10%FCS),小心吹匀,分装入新的培养瓶。
传代PIG1原代正常人皮肤黑色素细胞培养注意事项:
1、不要轻易改变培养液,我曾经把MEM换成1640后,细胞传几代后莫名其妙死亡。
2、如果想节省消化液,上面第2步可换成3-5mlDPBS洗,主要是去除培养瓶里会影响消化液作用的成分。
3、自配消化液一定要调PH(=7.8-8)值,并且注意分装,-20度保存,避免反复冻融,用前37度预热,消化较好较快。
4.严格的无菌操作
5.适度消化:消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响,消化过程中应该注意培养细胞形态的变化,一旦胞质回缩,连接变松散,或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。
PIG1原代正常人皮肤黑色素细胞附:EDTA(0.02%乙二胺四乙酸二钠)消化液配方:EDTA 0.20g,NaCl 8.00g, KCl 0.20g, KH2PO4 0.02g, 葡萄糖 2.00g,0.5%酚红4ml,加入蒸馏水定容至1000ml。10磅20min高压灭菌,使用时调节PH值到7.4。注意EDTA不能被血清中和,使用后培养瓶要彻底清洗,否则再培养时细胞容易脱壁。
售后服务告知书
一、 收到细胞处理方法
1、 收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置若干小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100×,200×各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。
2、 收到细胞未开封,出现污染状况我们负责免费重发一次细胞。
3、 收到细胞后,可将培养瓶里多余的培养基收集放置于4℃备用。刚开始培养时,建议用瓶内的培养基,可补加2%的血清,待细胞状态恢复后,培养液一半用瓶内的,一半用客户自备的,使细胞逐渐适应培养条件,以免因不适应而造成生长状态不佳。
二、细胞出现问题,可重发的情况有哪些?判定标准是什么?
1、 细胞运输途中遭遇的各种问题,细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等,重发;
2、 细胞污染问题,请在收到产品24小时内,给我们提出真实的实验结果,核实后重发;
3、 常温发货的细胞静置24小时后,绝大多数细胞未存活(需提供真实清晰的细胞状态照片),重发;
4、 干冰冻存发货的细胞复苏后,绝大多数细胞未存活(需提供真实清晰的细胞状态照片),重发;
5、 干冰冻存发货的细胞复苏后24小时或常温发货的细胞静置4小时后并且未开封,出现污染,重发;
6、 细胞活性问题,请在收到产品7天内给我们提出真实的实验结果(用台盼蓝染色法鉴定细胞活力),核实后予重发;
7、 视具体情况而定。
三、细胞出现问题,不予以重发的情况有哪些?
1、 客户操作造成细胞污染,不重发;
2、 客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发;
3、 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发;
4、 细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片,不重发;
5、 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发;
6、 细胞收到2天内,未告知的,不重发;
7、 视具体情况而定。
四、其他服务政策
1、 细胞出现问题后,未能及时反馈并提交细胞质量问题反馈表的,不能免费重发,如需重发,客户需支付购买价7.0折的费用。
2、 如客户收到细胞8-30天之内,因处理不当造成细胞死亡或污染,我公司可以7.0折优惠价重新提供该细胞株。
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文献和实验PriCells: 正常人表皮黑色素细胞的培养实验材料:1. 临床活检获取的正常人皮肤材料或新生儿阴茎包皮;2. 不含Ca 2+ 和Mg 2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2;3. 黑素细胞培养液和培养基中各种添加剂的配制:包括以下种类:①胰岛素。贮存液为5mg/ml,即将0.5g的胰岛素溶于1ml 0.01mol/L的HCl液中,双蒸水加至100ml,过滤除菌、分装,-70℃下保存6个月后方可使用。使用时,在500ml培养
又是代谢的锅,不治之症银屑病终于有盼头了!上交王宏林教授团队Immunity重磅报道
:Immunity背景介绍作为一种皮肤受累的慢性炎症,银屑病的特征是过度增殖的表皮细胞和自身反应性免疫细胞之间异常的相互作用。研究发现银屑病患者,氨基酸和脂质代谢异常,并且饮食饱和脂肪酸会加剧皮肤炎症。 PP6 作为负细胞周期调节因子,由一个催化亚基和两个调节亚基组成,对皮肤动态平衡至关重要。作者的前期研究发现,在银屑病表皮细胞中,PP6 是 microRNA-31 的直接靶点。 主要内容表皮特异性 PP6 缺陷小鼠自发发生银屑病样皮炎首先,作者发现 PP6 在健康人皮肤的所有表皮层中普遍表达,但在银屑病中
(4)黑色素(melanin):为大不、形状不一的棕褐色或深褐色颗粒色素。正常人皮肤、毛发、虹膜及脉胳膜等处均有黑色素存在。皮肤黑色素由黑色素细胞(melanocyte)产生:黑色素细胞中的酪氨酸在酪氨酶的作用下,氧化为二羟苯丙氨酸(dihydroxyphenylalanine,DOPA,多巴)。多巴被进一步氧化为吲哚醌,失去CO 2 后转变为二羟吲哚,后者聚后成一种不溶性的聚合物,即黑色素,再与蛋白质结合为黑色素蛋白。黑色素细胞内因含有酪氨酸酶,故当加上多巴时,则出现
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