- ¥990 - 1990
- Ybscience
- 中国/上海
- YB80930-50
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输，4℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
Tiny Sample DNA-RNAOUT
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
50次/200次盒
本产品是专用于从各种微量或痕量样品中提取DNA和RNA的纯化试剂，比市场上的同类产品相比，具有下列优点：
1. 核酸的回收率高，可以达到90%以上，可以跟国外进口的同类产品媲美。
2. 一管式操作，减少了样品污染的可能。
3. 一站式套装，除样品外客户不需要准备任何试剂，降低了实验误差。
4. 安全无毒，不需要使用苯酚和氯等有机溶液。
5. 可以处理各种形态的样品，包括液体样品，单个或少量的细胞，微小胚胎等。
6. 与PCR、荧光PCR、RT-PCR、荧光RT-PCR 等后续反应兼容。
7. 试剂稳定，可以长期放置。
微量样品核酸提取试剂盒-Tiny Sample DNA-RNAOUT使用及效果
将0.1 mL液体样品（如果是斑痕等固体样品，需预先用自备缓冲液洗涤可能存在 痕量核酸的区域得到液体样品）加入到1.5 mL离心管中，加入0.3 mL溶液A，振荡混 匀，室温放置十分钟后，加入0.4 mL溶液B。振荡混匀后室温离心15分钟，小心吸弃 上清后加入1 mL 溶液C，振荡混匀，室温离心5分钟，小心吸弃上清，最后将核酸沉 淀直接用于PCR或RT-PCR反应或溶解到核酸溶解液中放-80℃待用。 注：微量样品中所提DNA和RNA一般含量极少，不宜用电泳法检测。3060-100 非冻型组织RNA保存液 100ml 390
3060-250 非冻型组织RNA保存液 250ml 790
80601-100 非冻型细菌RNA保存液 100ml 490
80601-250 非冻型细菌RNA保存液 250ml 990
91103A-100 拭子病毒保存液 100ml 390
91103B-100 拭子病毒保存液 3ml×35 490
总RNA提取
3070-100 动物RNAout 100ml 390
3070-250 动物RNAout 250ml 790
71201-50 柱式动物RNAout 50次 490
80901-5 大提柱式动物RNAout 5次 990
3071-50 全血RNAout 50次 690
3071-250 全血RNAout 250次 2990
71202-50 柱式全血RNAout 50次 890
80902-5 大提柱式全血RNAout 5次 990
80929-50 液体样品RNAout 50次 450
80929-250 液体样品RNAout 250次 2990
70401-50 软骨RNAout 50次 790
81102-30 石蜡包埋组织RNAout 30次 890
3080-50 植物RNAout 50次 690
3080-250 植物RNAout 250次 2990
71203-50 柱式植物RNAout 50次 790
90404-50 柱式植物RNAout2.0 50次 1250
微量样品核酸提取试剂盒-Tiny Sample DNA-RNAOUT80903-5 大提柱式植物RNAout 5次 990
60305-50 真菌RNAout 50次 690
60305-250 真菌RNAout 250次 2990
80804-50 柱式真菌RNAout 50次 890
80904-5 大提柱式真菌RNAout 5次 990
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文献和实验微量样品基因组 DNA 提取试剂盒操作指南（DP316）——少量血液
实验准备：1. 100 μl以内抗凝全血（本实验以血清为例）2. 无水乙醇3. 移液器及配套无菌枪头（10 μl， 200 μl ，1ml），1.5 ml 离心管4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机实验准备-试剂盒准备：使用前先在漂洗液 PW 和 GD 中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。Carrier RNA储存液的配制：第一次使用 Carrier RNA 时，请将 Carrier RNA（310 µg）溶解在310 µl RNase-Free ddH2O中，将溶液分装储存
微量样品基因组 DNA 提取试剂盒操作指南（DP316） ——血清血浆
以下操作按照天根产品 DP316 微量样品基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 100 μl以内抗凝全血（本实验以血清为例）2. 无水乙醇3. 移液器及配套无菌枪头（10 μl， 200 μl ，1ml），1.5 ml 离心管4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机实验准备-试剂盒准备：使用前先在漂洗液 PW 和 GD 中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签
AML Sample genomic DNA Preparation
% EtOH Phenol: Buffered to pH=8 with Tris. Chloroform: Stabilized with isoamyl alcohol. T.E.: 10 mM Tris pH8, 1 mM EDTA. Note This protocol prepares genomic DNA from cryopreserved leukemia cells. It assumes a starting volume of ~1.8 mL
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