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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温运输及保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
One-Tube Viral DNAOUT
- 库存:
大量
- 供应商:
上海钰博生物科技有限公司
- 规格:
50次/200次盒
本产品特点是:
1. 回收率高,可以达到90%以上,高于绝大部分基于离心柱的提取方法。
2. 灵敏度高,通过PCR检测到的最终灵敏度可以达到30-50拷贝/mL。
3. 一管式操作,不使用离心柱,整个操作过程均在室温下完成。
4. 安全无毒,不需要使用苯酚和氯等有机溶液。
5. 处理量大,如果加上病毒离心富集步骤,最多可以处理1.5 mL液体病毒样品。
6. 与PCR和荧光PCR兼容。
一管式病毒DNAOUT-One-Tube Viral DNAOUT使用及效果
将0.2 mL液体病毒样品加入到1.5 mL离心管中,加入0.6 mL病毒DNAOUT, 振荡混匀,室温放置10分钟后,加入0.7 mL异丙醇。振荡混匀后15000 g室温离 心15分钟,小心吸弃上清后加入1 mL75%乙醇,振荡混匀后15000 g室温离心5分 钟,小心吸弃上清,最后将DNA沉淀溶解到适量水中待用。
1252-02 Mag-Bind Endo-free Plasmid Maxi Kit(20)
产品编号 产品名称
磁珠无内毒素提取试剂盒:
M1253-01 Mag-Bind Endo-free Plasmid Mega Kit(5)
M1253-02 Mag-Bind Endo-free Plasmid Mega Kit(20)
磁珠质粒大量提取试剂盒:从200-250ml培养过夜菌液中提取1000-2000ug的质粒
M1257-01 Mag-Bind Plasmid Maxi Kit(5)
M1257-02 Mag-Bind Plasmid Maxi Kit(20)
磁珠质粒超大量提取试剂盒:从1-2L培养过夜的菌液中提取2-5mg的质粒
M1259-01 Mag-Bind Plasmid Mega Kit(5)
M1259-02 Mag-Bind Plasmid Mega Kit(20)
BAC/PAC大型质粒提取试剂盒:从1-5ml培养过夜的菌液中提取30ug BAC/PAC/P1等大片段质粒
D2156-01 BAC/PAC DNA Kit (50)
D2156-02 BAC/PAC DNA Kit (200)
D1055-01 Fastfilter BAC/PAC DNA Kit (4x96)
D1055-02 Fastfilter BAC/PAC DNA Kit (20x96)
D1056-01 EZ-96 BAC/PAC DNA Kit (4x96)
D1056-02 EZ-96 BAC/PAC DNA Kit (20x96)
D2157-01 Endo-free BAC/PAC DNA Kit (50)
D2157-02 Endo-free BAC/PAC DNA Kit (200)
M-13单链DNA纯化试剂盒:从1-5ml的噬菌体培养液中提取单链噬菌体DNA
D1900-01 M13 DNA Kit(4x96)
D6900-01 M13 DNA Kit (50)
D6900-02 M13 DNA Kit (200)
一管式病毒DNAOUT-One-Tube Viral DNAOUTPCR纯化试剂盒
PCR纯化试剂盒:数分钟内纯化PCR产物、酶切产物
D6492-00 Cycle Pure Kit(5)-S Spin Column
D6492-01 Cycle Pure Kit(100)-S Spin Column
D6492-02 Cycle Pure Kit(200)-S Spin Column
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文献和实验7.病毒DNAout(病毒DNA快速提取液):3674-10 10 次 190元 产品介绍 (1) 柱式小量质粒DNA抽提纯化试剂盒 1. 采用和Qiagen相同的硅胶膜吸附核酸的原理 2. 制备的质粒一般没有RNA污染 3. 能够最大程度的清除蛋白及细胞中其他有机化合物等杂质 4. 快速纯化的质粒可用于酶切,PCR,转化,测序等常规实验,也可用于耐受性高,对内毒素不十分敏感的细胞株的转染。 5. 从1-5ml大肠杆菌LB培养液中,可快速提取近15-40μg纯净的高拷贝质粒DNA,提取
techniques to disable the helper virus in the test tube-one of the most common measures is removal of the Psi fragment.The Psi-deficient helper virus produces all of the normal viral proteins, but cannot package its own RNA because it lacks the appropriate
on sucrose cushion, just put 4ml of 20% sucrose on the bottom of the tube and overlay with 26ml of viral supernatant. Reagents: 2 x HBS (for 500ml) NaCl - 8g KCl - 0.38g Na2HPO4 - 0.1g Hepes - 5g Glucose - 1g Bring pH
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