- ¥190 - 990
- Ybscience
- 中国/上海
- YB60705-50
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输及保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
One-Tube Plant DNAOUT
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
50次/500次盒
2. 一管式，在一个试管内完成所有操作，不容易交叉污染。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余样品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自动化，适合于海关和企业进行大规模的GMO PCR筛选。
5. 适用于大多数植物叶片和种子。
一管式植物DNAOUT-One-Tube Plant DNAOUT使用及效果
将压碎的一小片重量约在100 mg左右的植物种子（约1/4黄豆大小）或直径约 为0.5-0.7 cm（或面积相当的其他形状）的植物叶片直接加到新鲜配制的0.1 mL 溶液A中，95℃保温10-15分钟，加入0.1 mL溶液B，混匀，直接取上清液（相当 于PCR体积的1/10）作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。
80932-5 96孔板单菌落质粒DNAout 5次 990
71101-5 一步法大提质粒DNAout 5次 690
60807-50 经典法无内毒素质粒DNAout 50次 290
81107-5 经典法无内毒素大提质粒DNAout 5次 390
81107-10 经典法无内毒素大提质粒DNAout 10次 690
80201-50 一步法无内毒素质粒DNAout 50次 350
通用核酸提取
61202-10 一步式广谱DNAout 10ml 490
80930-50 微量样品核酸提取试剂盒 50次 690
80930-200 微量样品核酸提取试剂盒 200次 1990
一管式植物DNAOUT-One-Tube Plant DNAOUTDNA样品污染去除
60607-100 液相内毒素清除剂 100次 190
60607-500 液相内毒素清除剂 500次 590
60608-100 固相内毒素清除剂 100g 150
60608-500 固相内毒素清除剂 500g 690
51203-1.5 非酶RNA清除剂1.0 1.5ml 70
60912-1.5 非酶RNA清除剂2.0 1.5ml 140
60801-30 柱式腐殖酸清除剂 30次 190
60801-100 柱式腐殖酸清除剂 100次 490
60804-1 PCR抑制物清除剂 1ml 290
90205-100 RNase A干粉 100mg 120
90205-500 RNase A干粉 500mg 590
3160-1.5 RNase A溶液 1.5ml 90
60309-1.5 RNase A溶液 1.5ml 30
81106-100 蛋白酶K干粉 100mg 360
80911-1.5 蛋白酶K溶液 1.5ml 150
其它
60911-50 硅胶膜离心吸附柱系列（微量） 50套 见表
90303-5 硅胶膜DNA离心吸附柱系列（大提） 5套 100
60606-500 硅胶膜离心吸附柱再生液 500次 190
60408-50 通用洗柱液 50ml 50
70705A-5 DNA洗脱液 5ml 20
70705B-5 DNA洗脱液 5ml 30
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文献和实验2, 其它稳定剂和增强剂 三DNA提取相关产品 1.柱式小量质粒DNA抽提纯化试剂盒：MTL001-1 50次 79元 2.DNA胶回收试剂盒： MTL002-1 50次 89元 3.动物DNAout（动物DNA提取试剂盒）：3670-10 10 ml 90元 4.植物DNAout（植物DNA提取试剂盒）：3672-10 10次 90元 5.血液DNAout(血液DNA提取试剂盒)： 3671-10 10 次 90元 6.革氏阴性细菌DNAout提取试剂盒： 3673-10 10 次 90元
1植物组织培养 植物组织培养（Plant tissue culture）是将植物器官、组织、细胞或原生质体等外植体材料无菌 条件下培养在人工培养基上，在适当条件下诱发长成完整植株的一种技术。 植物组织培养的理论基础是细胞全能性（cell totipotency），每一个活细胞都包含植物生长发育 所必需的全部基因，都具有再生成一个完全的有机体的潜力。 植物激素与植物分化有着密切的关系。生长素影响细胞壁的强度，促进细胞伸长和分裂
[1, 2 ] ) 。虽然人们对基因表达调控的信号系统尚不完全清楚，但利用较短的启动子序列（至 多 2 kb) ，以及启动子下游转录单元内增强基因表达的内含子序列，可以清楚地阐明重组基因的表达模式 [3~6 ] 。 在设计植物转化试验时，首个难题就是构建一个包含目的基因和合适的调控序列的表达框，以产生预期的基因表达模式。如果所选择的启动子序列以前并未在将要转化的物种上检测过，建议首先使用可量化的报告基因做检测，如 gfp 或者 uidA (GUS) 基因。本章综述了在禾谷类作物中已被证实为组成型、组织特异性或诱导型表达
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