- ¥1990
- Ybscience
- 中国/上海
- YB120501-15
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输和保存,
- 保质期：
一年
- 英文名：
Column Animal mtDNAOUT（SG）
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
15次/盒
线粒体是非常重要的细胞器，它不但跟很多人类疾病相关，而且还是母系遗传 研究的重要材料。对线粒体进行遗传研究和进化研究都需要纯化线粒体DNA。本产品 就是基于先纯化动物细胞线粒体、再从中柱式法纯化其DNA的两步法试剂盒。它具有 下列特点：
1. 即开即用，用户不需要自己配制各种溶液，优化各种条件。
2. 两步法，先纯化线粒体，再柱式法纯化其中的DNA，有粗提（mtDNA纯化前不 用DNase处理线粒体）和精提（mtDNA纯化前用DNase处理线粒体）两套操作 方案，适合于各种要求不同的后续实验。
3. 本产品一次可以处理约107 ×108 个培养细胞，10 mg培养细胞（相当于5瓶150 mm培养细胞）可以纯化到到0.2-0.5 mg线粒体。
4. 本产品适用于各种悬浮培养和贴壁培养动物细胞，不建议用于动物实体组织。
5. 提供线粒体染液，可以在操作中随时监测纯化过程中线粒体的完整性。
柱式动物线粒体DNAOUT，测序级-Column Animal mtDNAOUT（SG）使用及效果
将洗过的细胞或新鲜组织用溶液A悬浮，并在4℃放置10分钟，低速离心10分 钟，去上清，用溶液A悬浮沉淀，低速离心10分钟，去上清，用溶液A悬浮沉淀， 低速离心10分钟，取上清，6000 g离心10分钟，去上清，用溶液C清洗沉淀后溶 解，即为线粒体粗提物，再根据操作手册的步骤进行纯化，得到线粒体DNA。
GREENspin 酵母RNA快速提取试剂盒 100T
PLANTeasy 植物RNA提取试剂 20 ml
PLANTeasy 植物RNA提取试剂 100 ml
病毒RNA快速提取试剂盒 20T
病毒RNA快速提取试剂盒 50T
病毒RNA快速提取试剂盒 100T
BLOODmisi 全血（液体样本）微小RNA快速提取试剂盒 20T
BLOODmisi 全血（液体样本）微小RNA快速提取试剂盒 50
RNAmisi 微小RNA快速提取试剂盒 20T
RNAmisi 微小RNA快速提取试剂盒 50T
RNAclean RNA清洁纯化试剂盒 20T
RNAclean RNA清洁纯化试剂盒 50T
PLANTaid 植物RNA 助提剂 10 ml
PLANTaid 植物RNA 助提剂 30ml
RNAfixer 无液氮RNA样品储存液 50 ml
RNAfixer 无液氮RNA样品储存液 100 ml
RNaseAway 高效固体表面RNase清除剂 100ml
RNaseAway 高效固体表面RNase清除剂 200ml
RNAsafe 高效液体RNase灭活剂 1 ml
柱式动物线粒体DNAOUT，测序级-Column Animal mtDNAOUT（SG）RNAsafe 高效液体RNase灭活剂 5 ml
Acryl Carrier 核酸助沉剂 1 ml
Acryl Carrier 核酸助沉剂 5 ml
Glycogen 核酸助沉剂 0.35 ml
Glycogen 核酸助沉剂 0.7 ml
RNAlong RNA长期保存液 1 ml
RNAlong RNA长期保存液 2 ml
DNAeraser基因组DNA污染清除剂 50ml
Taq DNA Polymerase(2.5u/ul) 250U
Taq DNA Polymerase(2.5u/ul) 500U
Taq DNA Polymerase(2.5u/ul) 1000u
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文献和实验. EID http://mcb.harvard.edu/gilbert/EID/ Protein-coding, intron-containing genes 43. EPD http://www.epd.isb-sib.ch/ Eukaryotic POL II promoters with experimentally-determined transcription start sites 44. ExInt http://intron.bic.nus.edu.sg
Mouse Models of Bariatric Surgery
banding, sleeve gastrectomy (SG), Roux?en?Y gastric bypass (RYGB) with a complete exclusion of the stomach, duodenal?jejunal bypass (DJB), and biliopancreatic diversion (BPD). The detailed methods of these procedures are provided. Curr. Protoc. Mouse Biol
。两者主要的区别在于起源上： miRNA 是内源性的，从编码miRNA 的基因转录长链初始miRNA (pri-miRNA)，分别在核内和胞浆经两步加工形成；siRNA 则是从内源或外源的dsRNA 前体中生成，在胞浆内加工成熟，不需要Drosha 等细胞核内因子参与。此外，siRNA引发mRNA的降解，而动物miRNA 主要抑制mRNA 的翻译。 1.1 Drosha 及其辅助蛋白质 Drosha 负责pr imiRNA核内加工，属于RNase III 家族第II 亚家族中的一种酶
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