- ¥130 - 2270
- 百奥莱博
- 北京
- QN0329-SVY
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 英文名：
Rat tail tendon collagen type
- 库存：
937
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京鼠尾胶原蛋白Ⅰ型品牌，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：鼠尾胶原蛋白Ⅰ型
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：10mg/2ml
英文名：Rat tail tendon collagen type
本品鼠尾胶原蛋白I型是通过Birkedal-Hansen的方法，通过醋酸抽提、*化*沉淀、磷酸*二*沉淀等步骤制备的。本公司鼠尾胶原蛋白可用于包被细胞培养器皿，培养一些在普通细胞培养器皿中不易贴壁的细胞。也可用于制备三维胶，模拟真实的生长环境，使细胞在三维环境中生长。
1，在使用我公司鼠胶原蛋白 I 型包被的细胞培养皿中检查到PC-12细胞的贴壁和生长。
2，在 1mg/ml 浓度以上，pH 为 7 左右时可形成具有一定强度的三维胶，检查到 NIH-3T3 细胞在三维胶内正
常生长、PC-12 细胞在三维胶表面正常生长。
使用方法：
1、细胞培养器皿的表面包被 推荐浓度：1-5ug/cm2
以包被浓度为 2 ug/cm2为例：用无菌 0.006mol/L(0.36g/L) 乙酸将胶原蛋白稀释到 0.012mg/ml。
确保胶原蛋白溶液铺满器皿的表面，开盖在超净台上过夜晾干。 也可以在室温放置 1小时后，用PBS洗3-4次后直接使用。包被好的器皿在 4-25℃至少可保存3个月以上的时间。
2、三维胶原的制备
鼠尾胶原蛋白I型在浓度1mg/mL以上，pH 7左右时可形成具有一定强度三维胶，建议成胶浓度1-2mg/mL。胶原蛋白溶解于0.006mol/L 乙酸中，在成胶过程中需要加入0.06×体积的 0.1mol/L NaOH 来中和。
需要的溶液(均需要无菌、预冷)：10×PBS(可含10 mg/L的酚红用于pH指示)或10×培养液，0.1mol/L NaOH，0.1mol/L 乙酸(一般不用)，双蒸水
A． 不含细胞的三维胶原的制备(以配制1mL，1mg/mL三维胶为例)：将200μL鼠尾胶原蛋白I型(5mg/mL)加到置于冰浴的离心管中，加入 690μL H2O。然后加到12μL 0.1mol/L NaOH中(如果反过来把12μL 0.1mol/L NaOH加到胶原溶液中，会由于NaOH不能迅速混匀而产生局部的胶原凝结)，立即混匀。再加入100μL 10×PBS或10×培养液，混匀后立即加到培养器皿中(混匀后pH为7左右，如果PBS或培养液中没有加酚红，初次使用时需要用pH试纸测试)。将培养器皿在室温(25度左右)下放置20分钟待胶凝固后，转移到培养箱内。如果配制中使用的是10×PBS，使用前需要加入适当体积的细胞培养液预平衡。
B．含细胞的三维胶原的制备(以配制1 mL，1mg/mL三维胶为例)：准备好悬浮于培养液的细胞，并放置于冰浴中。将200μL鼠尾胶原蛋白I型 (5mg/mL)加到12μL 0.1mol/L NaOH中(如果反过来把12μL 0.1mol/L NaOH加到胶原溶液中，会由于NaOH不能迅速混匀而产生局部的胶原凝结)，立即混匀。再加入23μL 10×PBS或10×培养液，混匀(混匀后pH为7左右，如果PBS或培养液中没有加酚红，初次使用时需要用pH试纸测试)。加入760μL的细胞悬浮液，混匀后立即加到培养器皿中。将培养器皿在室温下放置20分钟待胶凝固后，加入适当体积的细胞培养液，转移到培养箱中培养。
注意事项：鼠尾胶原蛋白I型在室温下pH中性时可迅速成胶，在操作过程中要尽量保持低温。
关键词：鼠尾胶原蛋白Ⅰ型,QN0329,Rat tail tendon collagen type
关于北京鼠尾胶原蛋白Ⅰ型品牌的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| QN1298 | Hoechst 33342染色液 |
| QN0521 | 曲*胸苷 |
| QN0208 | 雄诺龙 |
| QN0905 | TE缓冲液(PH=8.0) |
| QN0501 | DnaseⅠ |
| QN0334 | 牛血清白蛋白 BSA(全组分) |
| QN0206 | 孕马血清促性腺激素 |
| QN0963 | 通用引物 T7 |
| QN0709 | 聚乙二醇 PEG 20000 |
| QN0228 | 倍他米松 |
| QN0809 | 液体生物防腐剂 |
| QN1253 | 中性树胶 |
| QN0664 | 3-甲基-3H-嘌呤-6-胺 |
| QN0154 | 蔗糖 |
| QN0493 | 谷胱甘肽还原酶 |
| QN0333 | 牛血清白蛋白 BSA-Ⅴ(不含脂肪酸) |
| QN0482 | 溶壁酶 |
| QN0483 | 溶菌酶 |
| QN1117 | 10%SDS溶液 |
| QN1273 | 非变性蛋白预制胶(4～20%) |
| QN0389 | 葡萄糖-6-磷酸脱*酶 |
| QN1256 | 细胞爬片抗原修复液(1X) |
| QN0376 | 温度敏感型UNG酶 (TS-UNG) |
| QN1162 | DAB法显色试剂盒(小鼠IgG) |
| QN0308 | D-天门冬*酸 |
| QN0053 | 诺*沙星 |
| QN1217 | BCIP(对甲**(代"胺")蓝) |
| QN0163 | D-甘露醇 |
| QN0622 | 琥珀酸 |
| QN0233 | 黄体*(代"酮") |
| QN0449 | 还原型辅酶Ⅱ四* |
| QN0166 | 脂多糖(LPS) |
| QN0680 | 卡拉胶 |
| QN0570 | 三磷酸腺苷二* |
| QN0660 | 白藜芦醇 |
| QN0331 | 高纯卵清蛋白 |
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文献和实验，而 AA 大鼠会出现免疫功能紊乱，且缺乏慢性病理过程，有一定的局限性。 2. 胶原诱导的关节炎（CIA） CIA 是 Trentham[5] 等 1977 建立的实验性关节炎动物模型，多种动物的 Ⅱ 型胶原均可引起关节炎，但多用啮齿类和灵长类。CIA 作为一种内源性自身抗原介导自身免疫性疾病，是目前研究 RA 的金标准模型[6]。 造模机制：胶原蛋白(collagen)是细胞外间质成分，分为 Ⅰ 型、Ⅱ 型和 Ⅲ 型，其中 Ⅱ 型胶原大量存在于关节软骨中。当用异源性 Ⅱ 型胶原（如牛 CⅡ 或鸡 CⅡ
作为稳定剂 5. 6孔培养板：用鼠尾Ⅰ型胶原蛋白涂培养板底壁 6. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素，pH7.4 7. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊 8. 离心管（15ml、50ml） 实验方法： 1. 将供体角膜放于消毒过的容器上，上皮面朝上，用手术刀切成12个三角形组织片。应一刀切下，避免锯割。如此仔细处理角膜可减少对胶原基质的破坏和成纤维细胞的脱落。 2. 将角膜
。无论是昂贵精致的进口产品，物美价廉的国产产品，还是呕心沥血的实验室自制产品。鼠尾胶原蛋白都是很多细胞实验必不可少的材料。干细胞、血管内皮细胞等多种「难伺候」的细胞，以及一些组织在体外培养时，需要在模拟体内环境的细胞外基质中生长，而胶原蛋白和纤粘蛋白正是细胞外基质的主要组成部分。富含 1 型胶原蛋白大鼠尾部也成为了实验室用胶原蛋白的最主要来源。中性状态的胶原蛋白应该是吹弹可破的胶质，但为了使生物汪们更容易进行实验，厂家们往往会在鼠尾胶原蛋白中加入一定量的乙酸，以让其维持液体状态。所以鼠尾胶原蛋白
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