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EcoR I-Not I-BamH I接头-EcoR I-N

ot I-BamH I Adaptors
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  • Ybscience
  • 中国/上海
  • YB130988-11
  • 2025年07月15日
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      EcoR I-Not I-BamH I Adaptors

    • 库存

      大量

    • 供应商

      上海钰博生物科技有限公司

    • 规格

      1 nmol/盒

    EcoR I-Not I-BamH I接头-EcoR I-Not I-BamH I Adaptors

    产品及特点

    本产品为一条链磷酸化,另一条链没有磷酸化的DNA接头序列,两条链结合后形成双链结构。5′端具有EcoR I 位点,链中还具有Not I 和BamH I 的酶切位点。本制品已经是Annealing后产品,可直接用灭菌水或TE Buffer溶解后使用。其序列为:

    EcoR I-Not I-BamH I接头-EcoR I-Not I-BamH I Adaptors低温运输、-20℃保存、有效期一年。M6212-02    Mag-Bind Blood DNA Midi Kit(20x96)
    M6213-00    Mag-Bind Blood DNA Large Scale Kit(10ml)
    M6213-01    Mag-Bind Blood DNA Large Scale Kit(50ml)
    M6213-02    Mag-Bind Blood DNA Large Scale Kit(250ml)
    磁珠血液DNA提取试剂盒:    
    M6221-01    Mag-Bind Blood DNA Mini Kit(50)
    M6221-02    Mag-Bind Blood DNA Mini Kit(200)
    组织DNA抽提    
    微量DNA提取试剂盒:从各种微量样品中如:干血、头发等样品提取基因组DNA    
    D3096-00    MicroElute Tissue DNA Kit(5)
    D3096-01    MicroElute Tissue DNA Kit(50)
    D3096-02    MicroElute Tissue DNA Kit(200)
    组织DNA提取试剂盒:从各种动物组织、石蜡包埋组织提取基因组DNA    
    D3396-00    Tissue DNA Kit (5)
    D3396-01    Tissue DNA Kit (50)
    D3396-02    Tissue DNA Kit (200)
    96孔板组织DNA提取试剂盒:从96个30mg组织样品中纯化10-30ug基因组DNA    
    D1196-00    Tissue DNA Kit(1x95)
    D1196-01    Tissue DNA Kit(4x96)
    D1196-02    Tissue DNA Kit(20x96)
    HP组织DNA中量/大量提取试剂盒:从各种动物组织提取高纯度的基因组DNA    
    D5196-00    HP Tissue DNA Maxi Kit(2)
    D5196-01    HP Tissue DNA Maxi Kit(10)
    D5196-02    HP Tissue DNA Maxi Kit(25)
    D5197-00    HP Tissue DNA Midi Kti(2)
    D5197-01    HP Tissue DNA Midi Kti(10)
    D5197-02    HP Tissue DNA Midi Kti(25)
    SQ组织DNA提取试剂盒(溶液型):从小于200mg的动物组织中提取高分子量的基因组DNA    

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    相关实验
    • HindIII和Bamh1酶切位点保护碱基的详解

      腺嘌呤N6位置上引入甲基,这样可使一些识别顺序中含有5'GATC3'的限制性内切酶不能切割来自大肠杆菌的DNA如Bcl I(TGATCA),但BamH I(GGATAA)则不会因为N6A的甲基化而失去活性,因为这两种酶对底物的特异性不同. dcm甲基化酶 此酶在序列5'CCAGG3'或5'CCTGG3'中的胞嘧啶C5上引入甲基,受其影响的限制性内切酶是EcoR II. (二) 甲基化酶在基因工程中用途 许多II类限制性内切酶,都存在着相对的甲基

    • 甲基化酶(Methylase)的种类及其对限制性酶切的影响

      ,那么经 M.MspⅠ 处理的 DNA (GGAT m5CCGG)对 BamHⅠ 不敏感(即抵抗切割)。 构建 DNA 文库时,用 AluⅠ(AG↓CT) 和 HaeⅢ(GG↓CC) 部分消化基因组 DNA 后,将得到的片段用 M.EcoRⅠ 甲基化酶处理,然后加上合成的 EcoR接头,再用 EcoRⅠ 来切割时只有接头上的位点可被切割,从而保护基因组片段。 2.产生新的酶切位点 通过甲基化修饰可产生新的酶切位点。 DpnⅠ 是依赖甲基化的限制

    • 载体多克隆位点(MCS)改造

      按克隆的连接体系将这个小片段与你的载体(相应酶双切)连接转化…… 小片段连入的效率相当高,如果大家要检验:在菌长出来后,做PCR检验(人工合成的这个小片段的正链或反链与载体上的引物)。举个例子: 比如要在某载体的EcoR I和BamH I之间加一个新的MCS(EcoR V-Kpn I-Xho I-Hind III)(这几个位点必须在目的 载体上没有,如果有这个切点,你又实在想用的话,可以将目的载体用这个酶单切,绿豆芽核酸 酶/s1核酸酶平端化,再自连——位点封闭): 1、合成 5‘-

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