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- 百奥莱博
- 北京
- GL0895-UDN
- 2025年07月05日
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北京百奥莱博科技有限公司
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异染颗粒染色液(改良Albert法) 细胞组织染色的品牌：百奥莱博，是优质的细胞组织染色产品，用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多异染颗粒染色液(改良Albert法)等细胞组织染色产品请联系我司咨询订购。
名称：异染颗粒染色液(改良Albert法) 细胞组织染色
产地：国产|进口
编号：GL0895
品牌：百奥莱博
规格：2×20ml|2×50ml
用途：异染颗粒染色,干燥棒杆菌染色
注意事项：异染颗粒呈黑色,菌体呈淡蓝色。
保存：室温,避光,6个月
欲了解更多异染颗粒染色液(改良Albert法) 细胞组织染色的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
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异染颗粒染色液(改良Albert法) 细胞组织染色关键词：改良Albert法,百奥莱博,异染颗粒染色液(改良Albert法),GL0895
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异染颗粒染色液(改良Albert法) 细胞组织染色关键词：改良Albert法,百奥莱博,异染颗粒染色液(改良Albert法),GL0895
·P:C:I(25:24:1,pH﹤5.0)
编号：GL1248
规格：100ml
用途：提取RNA,从核酸样品中去除蛋白质。
注意事项：P特指Tris饱和酚/平衡酚,含有抗氧化剂和保护层。
保存：4℃,避光,3个月
·两性霉素B溶液(10mg/ml)
编号：GL0010
英文名称：Amphotericin B
等级：10mg/ml
规格：5ml
用途：多烯类抗真菌(霉菌)的抗生素
注意事项：两性霉素B作用原理在于其与真菌细胞膜上的Ergosterol结合导致细胞膜通透性发生变化,使真菌细胞内*离子、*基酸通透到到膜外,破坏真菌正常代谢,进而使真菌细胞死亡。
保存：4℃,避光,12个月
·阿利新蓝染色液(pH2.5,细胞涂片专用)
编号：GL0642
英文名称：Amphotericin B
等级：10mg/ml
规格：2×20ml|2×50ml
用途：专门用于细胞酸性粘液物质染色
注意事项：主要由Alcian 染色液和复染液组成。染色结果为：酸性黏蛋白呈蓝色,细胞核呈红色。
保存：4℃,避光,12个月
·甲基绿指示剂
编号：GL0702
英文名称：Amphotericin B
等级：10mg/ml
规格：100ml
用途：单一酸碱指示剂
注意事项：甲基绿变色范围：pH0.1-2.0,颜色由黄色变绿色,再变天蓝色。
保存：室温,避光,12个月
·Tris-蔗糖溶液(10%)
编号：GL1657
英文名称：Amphotericin B
等级：10mg/ml
规格：500ml
用途：特殊溶液
注意事项：无菌溶液。主要由50MTris-HCl、10%蔗糖组成,经过滤除菌。
保存：室温,3个月
·Gordon-Sweets银*溶液
编号：GL0427
英文名称：Amphotericin B
等级：10mg/ml
规格：100ml
用途：网状纤维染色,可区分胶原纤维
注意事项：光易分解,使用前恢复至室温,网状纤维呈黑色
保存：4℃,避光,3个月
·精子细胞BWW培养基
编号：GL0170
英文名称：Amphotericin B
等级：10mg/ml
规格：100ml|500ml
用途：精子细胞BWW培养基
注意事项：无菌溶液。经过滤除菌处理,含双抗。
保存：—20℃,6个月
·Western及IP细胞裂解液(无抑制剂)
编号：GL1475
英文名称：Amphotericin B
等级：10mg/ml
规格：100ml
用途：裂解细胞提取总蛋白质,主要用于Western,免疫沉淀,免疫共沉淀等
注意事项：主要由Tris 、NaCl、Triton X-100组成。不含蛋白酶抑制剂。
保存：—20℃,12个月
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文献和实验。 溶解煮沸，待冷过滤后，加入甘油30m1，然后再加入浓盐酸5ml。 [染色方法] (1)组织固定于10%甲醛液，常规脱水包埋。 (2)切片脱蜡至水。 (3)入天青石蓝液染5~10min， (4)蒸馏水洗多次。 (5)Siriured饱和苦味酸液染15~30min。 (6)无水乙醇直接分化与脱水。 (7)二甲苯透明，中性树胶封固。 [结果] 胶原纤维呈鲜红色，细胞核绿色，其他为黄色。 3. Lillie改良Van Gieson法(1965年) [试剂
结缔组织由细胞和大量的细胞间质构成。间质包括基质和纤维两种成分。疏松结缔组织和致密结缔组织的纤维有胶原纤维，弹力纤维和网状纤维。 光学技术切片的结缔组织染色是指胶原纤维，弹力纤维和网状纤维染色，而通常所说的结缔组织染色多指胶原纤维染色。 一、胶原纤维染色法： 胶原纤维由纤维母细胞分泌产生。纤维母细胞，纤维粗细不等直径在1－2微米之间，呈分枝状，相互交织，少量常呈明显的纤维状；成熟的和大量存在于组织时
半叶法，红外线CO-2分析法，和氧电极法。以下介绍主要介绍“改良半叶法”。改良半叶法：原理同一叶片的中脉两侧，其内部结构，生理功能基本一致。将叶片一侧遮光或一部分取下置于暗处，另一侧留在光下进行光合作用，过一定时间后，在这叶片两侧的对应部位取同等面积，分别烘干称重。根据照光部分干重的增量便可计算光合速率。为了防止光合产物从叶中输出，可对双子叶植物的叶柄采用环割，对单子叶植物叶片基部用开水烫，或用三氯醋酸(蛋白质沉淀剂)处理等方法来损伤韧皮部活细胞，而这些处理几乎不影响水和无机盐分向叶片的输送。器材
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