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- 百奥莱博
- 北京
- GL0316-YRK
- 2025年07月11日
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北京百奥莱博科技有限公司
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北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京现货Hoechst33258染色液(50×)折扣价在内的一系列细胞生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：Hoechst33258染色液(50×)
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：1ml
用途：细胞凋亡检测、普通细胞核染色、常规的DNA染色。
注意事项：Hoechst33258是一种荧光染料,可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。染色染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
保存：—20℃,避光,12个月
关键词：Hoechst33258染色液(50×),GL0316,百奥莱博
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| 编号 | 名称 |
| GL1775 | 动物灌注液 |
| GL0243 | ABTS试剂 |
| GL1595 | MES buffer(0.05mol/L,pH6.5) |
| GL0333 | 醋酸洋红染色液 |
| GL0355 | 橘黄G6染色液 |
| GL1654 | Tris缓冲盐溶液(pH8.0) |
| GL1599 | MES buffer(0.1mol/L,pH6.0) |
| GL0216 | 改良Ringer溶液(pH7.7) |
| GL1291 | 双链DNA中和缓冲液 |
| GL1976 | 尿酸(UA)检测试剂盒(磷钨酸比色法) |
| GL1619 | Tris-EDTA缓冲液(10×TE,pH7.4) |
| GL0722 | 甲基红指示剂 |
| GL1252 | 核酸沉淀溶液(TCA法) |
| GL1655 | Tris*盐缓冲液(1×,pH7.8) |
| GL2039 | 葡萄糖-6-磷酸脱*酶(G6PD)检测试剂盒(简易微板法) |
| GL1056 | 硝酸*(代"银")显影液(A法) |
| GL2045 | 丙*酸*基转移酶(ALT)检测试剂盒(赖氏比色法) |
| GL1382 | SDS-PAGE蛋白加样缓冲液(5×) |
| GL2003 | 尿香草扁桃酸检测试剂盒(分光光度法) |
| GL0435 | 天狼星红染色液-A液 |
| GL0248 | MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒 |
| GL0766 | Lillie二价铁染色液 |
| GL0562 | 中性福尔马林固定液(10%,含DEPC) |
| GL2014 | 维生素C检测试剂盒(铜氧化微板法) |
| GL0913 | 尿酸盐染色液(Gomori六胺银法) |
| GL2005 | 脱氧核糖核酸(DNA)检测试剂盒(二**(代"胺")比色法) |
| GL1753 | 乙酸*溶液(3mol/L,pH5.2,无菌) |
| GL0903 | 福尔根DNA染色液 |
| GL1006 | 巴比*(代"妥")缓冲液(5×,pH7.4) |
| GL0147 | SB培养基(Super Broth) |
| GL1451 | 蛋白酶抑制剂混合液 |
| GL0630 | 淀粉样物质染色液(改良Stores刚果红法) |
| GL1280 | SSPE缓冲粉剂(20×) |
| GL0551 | 福尔马林固定液(10%,RNase free) |
| GL0166 | SM缓冲液 |
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文献和实验固定后染色： 1、 收集（ 0.5 ～ 3.0 ）× 106 个细胞， 500 ～ 1000r/min ，离心 5min 去上清。 2、PBS 洗 1 次， 500 ～ 1000r/min ，离心 5min 去 PBS 。 3、用 3 ％多聚甲醛 50 μ l 重悬细胞，室温下固定 10min 。 4、PBS 洗 1 次， 500 ～ 1000r/min 离心 5min 去 PBS 。 5、用 15 μ l 的 Hoechst33258 或 33342 重悬细胞，终浓度为 16 μ g/ml ，孵育
%乙醇中浸泡5分钟或更长时间，无菌超净台内吹干或用细胞培养PBS或0.9%NaCl等溶液洗涤三遍，再用细胞培养液洗涤一遍。将盖玻片置于六孔板内，种入细胞培养过夜，使约为50%-80%满。B. 刺激细胞发生凋亡后，吸尽培养液，加入0.5ml固定液，固定10分钟或更长时间（可4℃过夜）。C. 去固定液，用PBS或0.9%NaCl洗两遍，每次3分钟，吸尽液体。洗涤时宜用摇床，或手动晃动数次。D. 加入0.5ml Hoechst 33258染色液，染色5分钟。也宜用摇床，或手动晃动数次。E. 用PBS
使其通过，于4℃条件下重悬细胞于HBSS中。 (4)将200～300μl细胞悬液（5×105细胞/ml）中加入3ml PI（50μg/ml），染色3LL细胞，于4℃存放20～30分钟。 (5)测定580～750nm之间的发射荧光，以去除末结合PI产生的激发光与发射光谱线之间的重叠部分。 注：PI染色液：0.1%柠檬酸钠1000ml+PI5mg+1%Nonide P40水。 1.2 培养细胞DNA的流式细胞仪分析 (1)从培养皿中吸去培养基，以HBSS冲洗二次； (2)加入PI5ml于培养皿中
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