北京现货T4 核酸内切酶 V供应

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名称：北京现货T4 核酸内切酶 V供应
产地：国产|进口
编号：BTN130641
品牌：百奥莱博
规格：2000U
产品简介:
本产品既有 DNA糖基化酶活性,又有 AP 裂解酶活性。16 KD 的蛋白质可识别因紫外线照射引起的 cis-syn 型环丁烷嘧啶二聚体。该酶在嘧啶二聚体的 5′端切割糖苷键,同时其内切酶活性切割 AP 位点上的磷酸二酯键。
本产品具体有下列用途:
1.DNA 损伤研究
2.单细胞凝胶电泳 (彗星实验)
反应条件:
1X 反应缓冲液+BSA [25 mM Na2PO4(pH 7.2),100 mM NaCl,1 mM EDTA,1 mM DTT]。加入100μg/ml BSA,37℃ 温育。
单位定义:
1 单位指 20 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟内使超过95% 的 0.5μg 经紫外线照射诱变的超螺旋pUC19 DNA 变成切刻型质粒的酶量。切刻可通过琼脂糖凝胶电泳来检测。诱变后的质粒 DNA 平均含有 3-5 个嘧啶二聚体。稀释兼容性
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,100 mM NaCl,0.1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 7.5 @ 25℃
备注:
温育时间应不超过 30 分钟,以取得最佳使用效果。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

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·T4 DNA连接酶
编号：BTN60609
英文名称：T4 DNA Ligase
规格：200U
产品简介:
T4 DNA连接酶从表达T4 gene 30的E.coli 细胞中分离纯化而得,由一个分子量为68 KDa的单亚基组成。
1.催化连接反应,即dsDNA,dsRNA和DNA/RNA分子的粘性末端和平末端5"-P末端和3" -OH末端之间形成磷酸二酯键。
2.修复dsDNA反应中的切口(Nick)
3.催化pyrophosphate 和ATP之间的磷酸交换反应(Weiss酶单位定义原理)
4.需要ATP、Mg2+ 和DTT,最佳pH为pH 7.5-8.0。
5.NaCl 浓度在200 mM以上时有抑制作用。
6.1 %-10% PEG和 150-200 mM NaCl能促进连接反应(尤其是平末端DNA)效率。
质检标准:
无endodeoxyribonucleases,exodeoxyribonucleases,phosphatases and ribonucleases污染。SDS-PAGE下呈单一带,纯度>99%。
活性单位定义(此处是Weiss单位)以Oligo(A)n为底物,在5℃、10分钟内使1 pmol 的[5" -32P ]pCp掺入酸不溶性深沉物所需要的酶量定义为1个活性单位(U)(RNA3"末端标记反应)。66 mM Tris-
HCl(pH 7.6),6.6 mM MgCl2,0.066 mM ATP,10 mM DTT,3.3 μM [32PPi].66 mM Tris-HCl(pH 7.6),6.6 mM MgCl2,0.066 mM ATP,10 mM DTT,3.3 μM [32PPi]。
Buffer成分:
储存Buffer:20 mM Tris-HCl(pH 7.5),1 mM DTT,50 mM KCl,0.1mM EDTA和50%(v/v)glycerol。反应Buffer,10×:400 mM Tris-HCl,100 mM MgCl2,100 mM DTT,5 mM ATP(pH 7.8 at 25℃)。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


北京现货T4 核酸内切酶 V供应关键词：BTN130641,T4 核酸内切酶 V,T4 Endonuclease V

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