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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,-20℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
Therminator γ DNA Polymerase
- 库存:
277
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应Therminator γ DNA聚合酶厂家现货,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:Therminator γ DNA聚合酶厂家现货
产地:国产|进口
英文名:Therminator γ DNA Polymerase
品牌:百奥莱博
编号:BTN130617
产品简介:
Therminator γ DNA聚合酶是 9°Nm DNA聚合酶中的一种,它有较强的能力将 γ-磷酸基团标记的 dNTP 掺入 DNA。
具体有下列特点:
1.将修饰核苷酸掺入 DNA
2.利用 γ- 磷酸基团修饰的核苷酸测序
反应缓冲液:
1X Therminator γ 反应缓冲液 [20 mM Tris-HCl,50 mM KCl,5 mM MgS04,0.02% IGEPAL® CA-630),pH 9.2 @ 25℃]。
单位定义:
1 单位指 75℃ 条件下,30 分钟内使 10 nmol 的 dNTP 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,300 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 7.4 @ 25℃
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
除Therminator γ DNA聚合酶厂家现货外,我公司正在打折促销以下产品:
·动物细胞裂解液
编号:BTN80807
英文名称:Animal Cell Lysis Solution
规格:50mL(A)/50mL(B)
产品简介:
本产品含有多种细胞裂解成分和蛋白酶抑制成分,可以在非变性或变性条件下迅速裂解组织或培养细胞,使之释放出细胞内蛋白,用于后续实验。它具有以下优点:
1.快速裂解,多种裂解成分经过精心优化,能快速使细胞裂解。
2.非变性(80807A)产品能最大程度地保留蛋白天然结构和功能,适用于Western Blot、免疫沉淀、免疫共沉淀、蛋白活性检测(信号传递研究和酶动力学检测)等各种研究。
3.变性(80807B)裂解细胞的效率更高,适用于Western Blotting和对抗原空间构型不敏感的免疫共沉淀研究。
4.适用于培养细胞(包括悬浮细胞)和新鲜组织。
使用及效果:
按每50 mg组织(预先需要匀浆)或每2×106个细胞加入0.2 mL裂解液的比例将样品和裂解液混合,吹打混匀,放置冰上并每隔5~6分钟振荡器轻柔振荡一次,共4次。4℃ 10000 g离心3分钟,取上清放-80℃冻存或直接使用。
运输及保存:
常温运输、4℃保存、有效期一年。
Therminator γ DNA聚合酶厂家现货关键词:BTN130617,Therminator γ DNA Polymerase,Therminator γ DNA聚合酶
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低聚半乳糖 VB12
BL0814 HRP标记羊抗大鼠IgG抗体
葡聚糖凝胶G-50 Sulfo-NHS 9048-71-9
D-正亮*酸 DL-Trytophan 327-56-0
SJ0699 低分子量蛋白Marker Ⅱ (14.4-116kD)
1-丁基-3-甲基六*磷酸盐咪唑啉嗡 Camsylate 174501-64-5
PY02-437 改良LETHEEN琼脂基础 250克
ARB10571 人百日咳IgG(PT-IgG)elisa测定使用说明书
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BL1301 Puc19
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BL0297 HAT(原装)
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E0402 抗凝马血(无菌 袋装)
3-*丙*(代"酸") Fmoc-L-valine 501-52-0
SJ0544 Sepharose CL-6B
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ARB13053 小鼠转化生长因子α(TGF-α)检测服务 Mouse transforming growth factor α,tgf-α ELISA KIT
Therminator γ DNA聚合酶厂家现货关键词:BTN130617,Therminator γ DNA Polymerase,Therminator γ DNA聚合酶
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F030507 FITC标记兔抗卵清蛋白抗体 Rabbit Anti-OVA*FITC
7725-54-0 Ammonium Persulfate 过硫*(代"酸")胺
乙酸-α-*酯 Propylthiouracil 830-81-9
6014-58-1 亮蓝 Brilltant Blue
2′-脱氧鸟苷 Tobramycin 961-07-9
PY01-008A 牛肉浸粉 250克|1公斤
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001005 豚鼠血清 100ml|500ml
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文献和实验;根据放射性标记物掺入情况,可分为均匀标记和末端标记探针。下面将介绍各种类型的探针及标记方法。 一、双链DNA探针及其标记方法 分子生物研究中,最常用的探针即为双链DNA探针,它广泛应用于基因的鉴定、临床诊断等方面。 双链DNA探针的合成方法主要有下列两种:切口平移法和随机引物合成法。 1. 切口平移法(nick translation) 当双链DNA分子的一条链上产生切口时,E.coli DNA聚合酶Ⅰ就可将核苷酸连接到切口的3'羟基末端。同时该酶具有从5'→3'的核酸外切
1. 切口平移法(nick translation) 当双链DNA分子的一条链上产生切口时,E.coli DNA聚合酶Ⅰ就可将核苷酸连接到切口的3'羟基末端。同时该酶具有从5'→3'的核酸外切酶活性,能从切口的5'端除去核苷酸。由于在切去核苷酸的同时又在切口的3'端补上核苷酸,从而使切口沿着DNA链移动,用放射性核苷酸代替原先无放射性的核苷酸,将放射性同位素掺入到合成新链中。最合适的切口平移片段一般为50-500个核苷酸。切口平移反应受几种因素的影响: (a) 产物的比活性取决于[α
EDTA (pH8.0)。 (2)[γ-32 P] ATP(比活性7000Ci/mmol; 10mCi/ml)。 (3)T4 多核苷酸激酶(10 单位/ml)。 4、操作步骤: (1)100ng 寡核苷酸溶于30ml 水中。置65℃变性5 分钟,迅速置冰溶中。 (2)立即加入下列试剂: 10×激酶缓冲液5ml [g-32P]ATP(比活性7000Ci/mmol;10mCi/ml) 10ml T4 多核苷酸激酶2ml 加水至50ml 混匀后置37℃水浴20 分钟
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