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- 百奥莱博
- 北京
- BTN130906-OQS
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 英文名：
SuperHyb Solution for ISH
- 库存：
260
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")超级杂交液(原位杂交)促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：超级杂交液(原位杂交)促销
规格：10mL
品牌：百奥莱博
英文名：SuperHyb Solution for ISH
产地：国产|进口
编号：BTN130906
产品简介:
本产品为即用型原位杂交专用核酸杂交液。既可以用于RNA原位杂交、DNA原位杂交,也可以用于FISH原位杂交等杂交试验。
运输及保存:
低温运输和-20℃保存、有效期一年。
我公司的超级杂交液(原位杂交)促销，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
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超级杂交液(原位杂交)促销关键词：原位杂交,超级杂交液,BTN130906,超级杂交液(原位杂交),SuperHyb Solution for ISH
·线状DNA清除剂
编号：BTN101101
英文名称：Linear DNA Erasol
规格：30次
产品简介:
分离纯化环状DNA(质粒DNA、线粒体DNA、叶绿体DNA和某些病毒DNA)的时候经常需要去除其中的基因组DNA污染,否则会对后续的PCR、WGA和测序等反应产生干扰。而基因组DNA一般都十分巨大,无论是线状(如真核细菌基因组DNA)还是环状(如细菌DNA),经过常规的DNA纯化过程都会变成20-50 Kb大小的线状DNA,而上述环状DNA一般还能保持环状构型。根据这一特点,本公司开发了专门用于去除线状DNA的本产品,它有如下优点:
1.即开即用,不需用户花费大量时间去摸索各种条件。
2.酶法去除线性DNA,使线状DNA污染降级几个数量级,不会干扰后续试验。
3.柱式法纯化回收环状DNA,能快速高效清除残留酶,得到的DNA可直接使用。
4.酶法处理不依赖于DNA序列,适于于任何线状DNA。而内切酶去除线状DNA则需要预先确知其在环状DNA上没有酶切位点。
5.适用的环状DNA包括质粒DNA、线粒体DNA、叶绿体DNA、环状病毒DNA等。
6.得到的环状DNA可用于多种后续试验,尤其是WGA、PCR和测序等对污染敏感的试验。
使用及效果:
以30 μL反应体系为例,其他体系各成分用量按比例调整。在离心管中加入3μL溶液A、2-5μg DNA样品、1 μL溶液B、1 μL溶液C,补水到30 μL,37℃保温16小时,可电泳检查去除效果。65℃保温10分钟灭活酶,然后用微量核酸沉淀剂沉淀回收环状DNA。
运输及保存:
常温(但溶液A需要低温运输,-20℃保存)、有效期一年。
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·银染清除剂
编号：BTN100603
英文名称：Silver Stain Erasol
规格：30次
产品简介:
银染是目前最灵敏的非同位素PAGE胶蛋白质染色技术,对银染后的条带进行原位酶切(in-gel digestion)和后续MS分析是蛋白组学研究的重要手段。大量研究表明如果预先对银染条带进行去除银粒子的处理,则原位酶切更加有效,MS灵敏度更高。目前最常用的脱银粒子清除方法(如铁*酸*/硫代硫*(代"酸")*法、硫*(代"酸")铜/硫代硫*(代"酸")*法)的主要缺点是引入的金属离子会影响后续反应、有的成分还有毒性(如铁*酸*)、工作液极不稳定。为克服这些缺点,本公司开发了无毒环保的新型银粒子清除剂,它具有下列特点:
1.高效,5-10分钟处理即可清除PAGE胶中银染留下的银粒子。
2.成分不含金属离子,跟原位酶切和质谱分析(包括MALDI-TOF-MS)等后续反应高度兼容。
3.成分无毒环保,保障研究人员和环境的安全。
4.既可用于蛋白质银染后的脱银,也可用于核酸银染后的脱银。
5.即开即用,使用非常方便,不需要配制各种溶液。
使用及效果:
将银染后的PAGE胶条或胶块用水洗两次后加入足够溶液A将其盖住,室温涡旋振摇直到褐色银离子从PAGE胶条消失(一般需要10分钟),用水清洗两次后即可用于后续的实验(如其他染色或质谱分析前的脱水处理)。
运输及保存:
常温,有效期一年。
我公司生产供应销*(代"售")的探针标记及检测正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购超级杂交液(原位杂交)促销。
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文献和实验问： 各位好！我现在在大鼠脑组织的mRNA的原位杂交，测BDNF，DAB显色的时候有淡黄色，但是复染之后就是满视野蓝核了，只有零星的阳性结果，并且据文献报道以神经元阳性细胞多见，但是我是胶质细胞的阳性多于神经元，几乎神经元都没有阳性细胞。我用的是地高辛标记的寡核苷酸探针，是天津灏洋的，我的试验流程如下：1.二甲苯两次，10分钟每次，100%、90%、80%酒精各一次，每次10分钟。2.打孔液室温10分钟 3.PBS冲洗3次每次三分钟 4.复合消化液室温20分钟 5.PBS冲洗3次每次三分
200ml预洗液的玻璃皿中。滤膜何叠在一起,放于溶液中。用保鲜膜盖住玻璃皿,放到位于培养箱内的旋转平台上。于50℃处理30分钟。在这一步及以后的所有步骤中,应缓缓摇动滤膜,防止它们粘在一起。 (3) 用泡过预洗液的吸水棉纸轻轻地从膜表面拭去细菌碎片,以降低杂交背景而不影响阳性杂交信号的强度和清晰度。 (4) 将滤膜转到盛有150ml预杂交液的玻璃中,在适宜温度(即在水溶液中杂交时用68℃，而在50%甲酰胺中杂交时用42℃)下,预杂交1-2小时。 (5) 将32 P标记的双链
原位杂交实验流程 常规脱蜡至水洗。 制作湿盒：用5×SSC（35ml）+甲酰胺（35ml）置于湿盒内。 30%H2O21份+9份纯甲醇混合液室温处理10min。DEPC水洗3次，每次1min; 切片置于湿盒内，用0.2mol/L盐酸滴于组织上，常温15min，用DEPC水洗2次，每次1min（盐酸可中和带电荷的碱性蛋白，降低背景） 蛋白酶K覆盖组织，分子杂交仪中37℃20min。蛋白酶K可以消化和暴露被遮蔽的靶核酸，增加探针的结合效率。 用0.2%或0.1mol/L甘氨酸洗液洗
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