- ¥140 - 2190
- 百奥莱博
- 北京
- BTN130632-LKG
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输,-20℃保存
- 保质期：
半年
- 英文名：
T7 Exonulease
- 库存：
623
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京现货T7核酸外切酶特价促销的品牌：百奥莱博，是优质的工具酶产品，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多T7核酸外切酶等工具酶产品请联系我司咨询订购。
名称：T7核酸外切酶
规格：1000U
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：BTN130632
英文名：T7 Exonulease
产品简介:
本酶作用于双链 DNA,沿 5" →3" 方向催化去除 5" 单核苷酸,它既能从 5" 末端起始消化,也能从双链 DNA 的切刻或缺口处起始消化。它既能降解 5" 磷酸化DNA 也能降解 5" 去磷酸化 DNA。据报道,它能沿 5" →3" 方向降解 RNA/DNA杂交双链上的 RNA 或 DNA,但不能降解双链或单链 RNA。该酶是 T7 噬菌体基因6 的产物。
具体有下列特点:
1.5" →3" 核酸外切酶活性
2.切下 DNA 的 5" 单核苷酸
反应条件:
1X Buffer 4 [50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃) ],25℃ 温育。
单位定义:
1单位指在 50 μl 反应体系中,25℃ 条件下,30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 1 nmol的酸溶性脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。
Buffer成分:
10 mM Tris-HCl,5 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 8.0 @ 25℃
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期半年。
关键词：T7 Exonulease,T7核酸外切酶,BTN130632
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| 编号 | 名称 |
| BTN120655 | Southern级动物DNAOUT |
| BTN131201 | Protein A+G琼脂糖 |
| BTN90502 | AMV逆转录酶 |
| BTN130307 | 二*化锰溶液(25mM)(PCR级) |
| BTN130968 | 预混型丙*(代"烯")酰胺-甲叉双丙*(代"烯")干粉(29:1) |
| BTN130665 | Cre重组酶 |
| BTN130514 | 硅基磁珠 |
| BTN130433 | 磁珠动物DNAOUT |
| BTN80812 | 考马斯亮蓝染液 |
| BTN130817 | ROX参考染料,高浓度型 |
| BTN81025 | 双染细胞凋亡检测试剂盒 |
| BTN130521 | 链霉亲和素磁珠 |
| BTN60609 | T4 DNA连接酶 |
| BTN130622 | T4 RNA连接酶 1 |
| BTN130418 | Protein A琼脂糖 |
| BTN130584 | 小鼠抗T7标签单抗 |
| BTN4610 | G载体 |
| BTN110801 | 核酸浓缩剂 |
| BTN3150 | RNA电泳液,10× |
| BTN60705 | 一管式植物DNAOUT |
| BTN51207 | Pfu DNA聚合酶 |
| BTN80935 | 剥离硅烷 |
| BTN100931 | ROX参考染料,低浓度型 |
| BTN100410 | 超快转染试剂盒 |
| BTN130872 | SUMO 蛋白酶 |
| BTN131165 | 4×核酸液相杂交液 |
| BTN120403 | 虾碱性磷酸酶 |
| BTN131026 | 弹性蛋白酶 |
| BTN130812 | 凋亡DNAOUT |
| BTN100915 | SDS-PAGE预制胶 |
| BTN3080 | 植物RNAOUT |
| BTN131028 | 嗜热菌蛋白酶 |
| BTN60803 | 可保种型蓝白T载体 |
| BTN80924 | 大提柱式血液DNAOUT |
| BTN100836 | 亮抑蛋白酶肽溶液 |
| BTN71101 | 一步法大提质粒DNAOUT |
| BTNpyj19 | 细胞培养基 |
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[20]和组成发卡结构的保护性元件，阻止核酸外切酶对mRNA的降解，从而延长mRNA的半衰期[21]。 除了上述对基因表达的效率有直接影响的元件以外，载体还含有抗生素抗性基因，以方便质粒的筛选和传代。氨苄青霉素是最常用的抗性标记。但在生产人用治疗性蛋白时，最好选择其他抗性标记(如Tet)以避免可能发生的过敏反应[22]。质粒的拷贝数由复制起点决定。 在特殊情况下，选用失控复制子能够获得大量的质粒拷贝数和较高产量的质粒编码蛋白[23，24]。但在另外一些情况下，选用超过pBR
的机制正在被逐步阐明，而同时作为功能基因组研究领域中的有力工具，RNAi也越来越为人们所重视。 2 RNAi的作用机理 目前对RNAi的作用机理尚不清楚， RNAi是由dsRNA诱导的多步骤、多因素参与的过程，属于基因转录后调控，其中需要ATP的参与。通常认为dsRNA由核酸内切酶(RNA se Ⅲ)切割成21～23bp的siRNA (在果蝇RNA se Ⅲ 被称为 dicer)，siRNA再与体内一些酶(包括内切酶、外切酶
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