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2~8℃
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长期
- 英文名:
Mitochondrial / Nuclear Extraction Kit
- 库存:
799
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")线粒体/细胞核提取试剂盒说明书,我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:线粒体/细胞核提取试剂盒说明书
编号:SNM526
英文名:Mitochondrial / Nuclear Extraction Kit
规格:50T
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
除线粒体/细胞核提取试剂盒说明书外,我公司正在打折促销以下产品:
ARB10536 人主要穹窿蛋白(MVP)ELISA代测服务 Human major vault protein,mvp ELISA KIT
F030442 胶体金标记小鼠抗鸭IgY(IgG)抗体 Monoclonal Mouse Anti-Duck IgY*GOLD
ARB13825 猪Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)Elisa方法检测 Porcine collagen type Ⅱ,col Ⅱ ELISA KIT
002000 无菌脱纤维绵羊血
F030237 HRP标记山羊抗人IgG FC抗体 HRP*Polyclonal Goat Anti-Human IgG FC
ARB13839 猪乙型脑炎病毒Elisa分析 Porcine b encephalitis antibody
ARB13134 小鼠胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)血清中含量检测 Mouse cholecystokinin,cck ELISA KIT
ARB12167 大鼠白介素3(IL-3)含量测试 Rat interleukin 3,IL-3 ELISA KIT
BTN60603 即用型蓝白T载体A型(T7-SP6,有MCS) Instant Blue-White Vector T,Type A
*基琼脂糖凝胶6FF(低分辨率) Wang resin
PY08-083 胰酪胨大豆琼脂平板 9CM 10皿/盒,用于药品中抑菌剂效力测定
葡萄糖酸铜 gold view 527-09-3
BTN121208 液体样品蛋白纯化回收试剂盒 Liquid Sample Protein Purification Kit
KG204 血液直接PCR试剂盒
ARB13993 猪雌二醇受体(ER)含量分析 Porcine estradiol receptor,er ELISA KIT
ARB11889 人磷脂酶A2(PL-A2)Elisa分析 Human phospholipidase a2,pl-a2 ELISA KIT
ARB10655 人血管抑素/血管稳定蛋白(ANG)elisa检测 Human angiostatin,ang ELISA KIT
PY01-134 溶菌酶(1:15000) 1克
*甲*(代"酚")紫 5-Aminovaleric acid 115-40-2
线粒体/细胞核提取试剂盒说明书关键词:线粒体/细胞核提取试剂盒,SNM526,Mitochondrial / Nuclear Extraction Kit,50T,百奥莱博
·丙二醛测定试剂盒(TBA法)
编号:SNM208
英文名称:Malondialdehyde (MDA) assay kit (TBA method)
规格:50管/48样|100管/96样
检测指标:丙二醛;MDA
本试剂盒可测血清、血浆、乳汁等细胞外液;肿瘤细胞、红细胞、白细胞、各种培养细胞以及各种动植物组织等样本中MDA的含量。
机体通过酶系统与非酶系统产生氧自由基,后者能攻击生物膜中的多不饱和脂肪酸,引发脂质过氧化作用,并因此形成脂质过氧化物。如:醛基(丙二醛MDA)、酮基、羟基、羰基、*过氧基或内过氧基,以及新的氧自由基等。脂质过氧化作用不仅把活性氧转化成活性化学剂,即非自由基性的脂类分解产物,而且通过链式或链式支链反应,放大活性氧的作用。因此,初始的一个活性氧能导致很多脂类分解产物的形成,这些分解产物中,一些是无害的,另一些则能引起细胞代谢及功能障碍,甚至死亡。氧自由基不但通过生物膜中多不饱和脂肪酸的过氧化引起细胞损伤,而且还能通过脂*过氧化物的分解产物引起细胞损伤。因而测试 MDA的量常常可反映机体内脂质过氧化的程度,间接地反映出细胞损伤的程度。MDA的测定常常与SOD的测定相互配合,SOD活力的高低间接反应了机体清除氧自由基的能力,而MDA的高低又间接反应了机体细胞受自由基攻击的严重程度,通过SOD与MDA的结果分析有助于医学、生物学、药理及工农业生产的发展。
产品优点如下:
1、操作简便:可将试剂混合成单试剂操作,全程约50分钟,可测100例左右样本。
2、稳定性好:试剂盒2~8℃存放12个月有效,试剂配制后至少能存放6个月;呈色稳定,
显色后24小时吸光度不变。
3、再现性好:批内CV=2.3%,批间CV=5.34%。
4、回收试验: X =101.8%。
5、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
6、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产等,效果均佳。
线粒体/细胞核提取试剂盒说明书关键词:线粒体/细胞核提取试剂盒,SNM526,Mitochondrial / Nuclear Extraction Kit,50T,百奥莱博
·谷草转*酶测试盒(比色法)
编号:SNM316
英文名称:Aspartate aminotransferase Assay Kit
规格:100管/50样
检测指标:天门冬*酸*基转移酶;谷草转*酶;AST;GOT
本试剂盒可测各种动物血清(浆)、组织及培养细胞、细胞培养液等样本中谷草转*酶活力。
在肝功能检查中,谷丙转*酶是反映肝细胞受损的指标的,而天冬*酸*基转移酶是反映肝细胞坏死的标准。对于肝硬化、肝纤维化、肝癌的检测非常准确。可以和谷丙转*酶结合起来反映肝功能的状况,比如谷丙转*酶/天冬*酸*基转移酶比值均在1.0以下为肝硬化或早期肝硬化患者。在肝功能检查中,谷丙转*酶是反映肝细胞受损的指标的,而天冬*酸*基转移酶是反映肝细胞坏死的标准。对于肝硬化、肝纤维化、肝癌的检测非常准确。可以和谷丙转*酶结合起来反映肝功能的状况,比如谷丙转*酶/天冬*酸*基转移酶比值均在1.0以下为肝硬化或早期肝硬化患者。
注意事项:
1、严重脂血、黄疸或溶血血清可能会引起测定管吸光度增加,因此,检测此类标本时,应该做血清标本对照管。
2、一般血清标本内源性酮酸很少,血清对照管吸光度值接近试剂空白管。所以,成批标本测定时,一般不需要每一标本都作本身血清对照管,以试剂空白管代替即可,但对超过正常的血清标本应进行复查,复查时,每份标本应作对照管。
3、当血清标本酶活力超过150卡门氏单位时,应将血清用生理盐水稀释5倍或10倍后测定。
4、加入2,4-二硝基*(代"*")肼溶液后,应充分混匀,使反应完全,加*氧化*溶液方法要一致,不同方法会导致吸光度读数的差异。
5、比色法中常用的有赖氏(Reitman-Frankel)法及金氏(King)法。赖氏法标准曲线所定单位数,是用实验方法和卡门氏分光光度法(速率法)作对比测定求得的。以卡门氏单位报告结果,比较准确。
卡门氏单位定义:1ml血清,反应液总容量3ml,340nm波长,1cm光径,25℃,1min内所生成的丙*(代"酮")酸,使NADH氧化成NAD+而引起吸光度每下降0.001为一个卡门氏单位。
6、血清中AST/GOT在室温(25℃)可保存2天,在0~4℃可保存一周,在-25℃可保存1个月。
7、1卡门氏单位=0.482IU/L,25℃
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购线粒体/细胞核提取试剂盒说明书。
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文献和实验如果您的样本是组织,取样的过程非常重要。组织内部是有内源性 RNase 存在的,组织离体后内源性 RNase 则开始发挥作用,RNA 产生降解。所以离体的组织必须立马放在液氮中速冻,之后转移至 -80℃ 长期保存,且避免反复冻融。研磨组织的过程中需要保证在液氮环境中研磨。RNA 提取的过程中,保证样本的上样量不超过提取试剂盒说明书中规定的最大上样量,上样量过多,同样会造成 RNA 降解。 ②如果您的样本是细胞,则样本搜集过程要简单的多了,只要保证细胞状态良好(细胞状态差也容易造成提取的 RNA 降解
和NF-KB能被分泌到细胞外吗? ws88523758 不要意思,更正一下 我测NF-KB用的是细胞核提取液,用专门的细胞核提取试剂盒;而ikb用的样品是细胞质提取液,是按其说明书自己买试剂盒提取的。 我测的ikb的值较低,我在ELISA用的每孔加50、100、200、300ul,及用1个100mm的培养皿的细胞提取的细胞质,均不能提高ikb的od值,是否存在加大浓度太大,可能再稀释会好点?有人做过吗? 最后先谢谢magichunter的回复
下厌氧培养 24 h。3. DNA 模板制备及浓度测定 取1.4 ml TPGY 培养物转移到 1.5 ml 离心管中,14000 r/min 离心 2 min,弃去上清液。沉淀使用商品化细菌基因组 DNA 提取试剂盒提取 DNA,按照试剂盒说明书进行操作。提取的 DNA 进行纯度和浓度测定后置于 -20 ℃ 保存。4. PCR 扩增 采用分别针对 A、B、E、F 型肉毒梭菌肉毒毒素基因设计的型特异性引物(见附表1),进行多个 PCR 扩增,每个 PCR 反应管检测一种类型的肉毒
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