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冷藏
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长期
- 英文名:
SDS-PAGE electrophoresis buffer(10×)
- 库存:
892
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京现货SDS-PAGE电泳缓冲液(10×)折扣价在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:SDS-PAGE电泳缓冲液(10×)
英文名:SDS-PAGE electrophoresis buffer(10×)
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:500ml
关键词:10×,SDS-PAGE电泳缓冲液,百奥莱博,SNM448,SDS-PAGE electrophoresis buffer(10×)
关于北京现货SDS-PAGE电泳缓冲液(10×)折扣价的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
| 编号 | 名称 |
| SNM142 | 糖化血红蛋白测定试剂盒(比色法) |
| SNM189 | 总抗氧化能力检测试剂盒(比色法) |
| SNM115 | 胃蛋白酶测定试剂盒(比色法) |
| SNM559 | DMEM高糖培养基(含L谷*酰胺,不含丙*(代"酮")酸*) |
| SNM487 | 胃蛋白酶 |
| SNM022 | 植物总酚测试盒(比色法) |
| SNM087 | 谷胱甘肽还原酶活性系数测定试剂盒 |
| SNM335 | 无毒环保封固剂(油溶性) |
| SNM079 | 总蛋白定量测定试剂盒(带标准:BCA法)(微板法) |
| SNM444 | 考马斯亮蓝R250蛋白快速染色液 |
| SNM125 | 超微量Ca-ATP酶测定试剂盒 |
| SNM372 | 抗酒石酸酸性磷酸酶染液 |
| SNM191 | 一氧化*(代"氮")合成酶分型测试盒[测(T-NOS、iNOS、cNOS)三型同时出结果](比色法) |
| SNM168 | 羟脯*酸测定试剂盒(酸水解法)(经典法) |
| SNM368 | 双重酯酶染液 |
| SNM310 | 尿素氮测试盒(脲酶法) |
| SNM380 | 牛血清白蛋白(BSA) |
| SNM534 | TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒(荧光及显色法,通用型) |
| SNM093 | 蔗糖磷酸合成酶测定试剂盒(紫外比色法) |
| SNM136 | 酸性磷酸酶测定试剂盒(微板法) |
| SNM127 | 超微量Na+K+–ATP酶测定试剂盒 |
| SNM149 | 前列腺酸性磷酸酶测定试剂盒(比色法) |
| SNM020 | 植物可溶性糖含量测试盒(比色法) |
| SNM158 | 总铁结合力测定试剂盒(比色法) |
| SNM212 | 胰岛素试剂盒(胶乳增强 免疫比浊法) |
| SNM207 | 黄嘌呤氧化酶测试盒(比色法) |
| SNM160 | 血清中的铁含量测定试剂盒(比色法) |
| SNM209 | 总超氧化物歧化酶测试盒(羟胺法) |
| SNM182 | 乳酸脱*酶试剂盒(微板法) |
| SNM180 | 苹果酸脱*酶测定试剂盒(测血清)(紫外比色法) |
| SNM457 | 蛋白电泳预制胶(12%,10孔/15孔) |
| SNM313 | 肌酐测试盒(苦味*(代"酸")法) |
| SNM270 | β2微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
| SNM469 | 免疫组化用苏木素-伊红(HE)染液 |
| SNM350 | 快速无毒改良巴氏染液 |
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文献和实验上,长玻璃板在下,短玻璃板朝上,凝胶的顶部对着自己。 10.将琼脂糖封胶液进行加热溶解。 11.将10×电泳缓冲液,用量筒稀释10倍,成1×电泳缓冲液。赶去缓冲液表面的气泡。 12.第二次平衡结束后,彻底倒掉或吸掉样品水化盘中的胶条平衡缓冲液II。并用滤纸吸取多余的平衡液(将胶条竖在滤纸上,以免损失蛋白或损坏凝胶表面)。 13.将IPG胶条从样品水化盘中移出,用镊子夹住胶条的一端使胶面完全浸末在1×电泳缓冲液中。然后将胶条胶面朝上放在凝胶的长玻璃板上。其余胶条同样操作。 14.将放有胶条
板在下,短玻璃板朝上,凝胶的顶部对着自己。 10、将琼脂糖封胶液进行加热溶解。 11、将10×电泳缓冲液,用量筒稀释10倍,成1×电泳缓冲液。赶去缓冲液表面的气泡。 12、第二次平衡结束后,彻底倒掉或吸掉样品水化盘中的胶条平衡缓冲液II。并用滤纸吸取多余的平衡液(将胶条竖在滤纸上,以免损失蛋白或损坏凝胶表面)。 13、将IPG胶条从样品水化盘中移出,用镊子夹住胶条的一端使胶面完全浸末在1×电泳缓冲液中。然后将胶条胶面朝上放在凝胶的长玻璃板上。其余胶条同样操作。 14、将放有胶条的SDS-PAGE凝胶
桌面上,长玻璃板在下,短玻璃板朝上,凝胶的顶部对着自己。 10.将琼脂糖封胶液进行加热溶解。 11.将10×电泳缓冲液,用量筒稀释10倍,成1×电泳缓冲液。赶去缓冲液表面的气泡。 12.第二次平衡结束后,彻底倒掉或吸掉样品水化盘中的胶条平衡缓冲液II。并用滤纸吸取多余的平衡液(将胶条竖在滤纸上,以免损失蛋白或损坏凝胶表面)。 13.将IPG胶条从样品水化盘中移出,用镊子夹住胶条的一端使胶面完全浸末在1×电泳缓冲液中。然后将胶条胶面朝上放在凝胶的长玻璃板上。其余胶条同样操作。 14.将放有
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