羧基荧光微球，红外

流式荧光技术引领肿瘤标志物联合检测进入高通量时代

性，可适合各种蛋白、肽、多糖、脂类、寡核苷酸等生物分子通过化学偶联反应固定于微球上。微球的颜色则是通过在制造过程中按照精确的比例掺入红色和红外两种荧光染料而得到的，调节两种荧光染料的比例可以获得100种不同颜色的微球，即含有100种不同色彩编号(荧光编码)的微球阵列。不同颜色的微球可以分别携带一种生物探针(探针通过微球上的羧基结合到微球表面)，将这些微球混合后加入到一个液相检测体系中，不同的探针可以和不同的目的分子结合，然后加入藻红蛋白(R-Phycoerythrin，R-PE)使微球携带上这种报告分子

神经科疾病动物模型的制作经验方法

以下，达到造成全脑缺血的目的。这种方法因为需要监视和控制血压，实验条件要求严格，且因椎动脉未予结扎，往往造成的脑缺血是不完全的。另一种两血管结扎法是用沙土鼠（Gerbil）进行，利用沙土鼠脑底Willis动脉环发育不全后交通动脉缺如的特点，结扎两侧的颈总或颈内动脉造成前脑缺血。栓塞法是用自体血凝块、塑料或玻璃微球来栓塞实验动物颈动脉、脑内大动脉或微动脉，造成脑组织缺血模型，该法简便易行，但可控性、可重复性差，且不能再灌流。 1.  实验动物 实验动物的选择对脑

给大家一个可能有用的东西

光淬灭基团，当两个基团相互先靠近的时候，由于发生能量传递作用，报告基团不能发出荧光，但随着扩增反应的进行，5’端的报告基团随着探针的水解而脱落下来，不再与淬灭发生能量传递作用，从而能发出荧光，被信号探测器所捕获。常同探针5’端相结合的基团有FAM（6－羧基荧光素）,TET（四氯－6－羧基荧光素）,JOE（2，7－二甲基－4，5－二氯－6－羧基荧光素），HEX（六氯－6－甲基荧光素）或VIC，常与3’端相结合的荧光淬灭基团常为TAMRA (6- 羧基四甲基若丹明)或DABCYL（4-（4’-恶烷氨基苯偶氮）苯甲