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- 百奥莱博
- 北京
- WE0202
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2～8℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
RNAnt RNA Extraction Kit(DNase I)
- 库存：
330
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖北京WE0202型新型植物RNA提取试剂盒(含DNase I)现货供应在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：北京WE0202型新型植物RNA提取试剂盒(含DNase I)现货供应
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：RNAnt RNA Extraction Kit(DNase I)
编号：WE0202
本试剂盒适用于从多种植物中提取RNA，即便是从多糖多酚含量丰富的植物中也能成功提取高质量的RNA，如水稻叶片、小麦叶片、玉米叶片、烟草叶、松针、银杏叶、杨树叶、石榴叶、冬青叶、苹果、桃、梨、西红柿、樱桃、杏、香蕉、葡萄、枇杷、桂圆果皮、桂圆果肉、荔枝果皮、荔枝果肉、大豆、花生、玉米、马铃薯块茎、月季花瓣、石榴花瓣，香菇、平菇等样本。独特的裂解液配方，可使细胞中的RNA酶迅速灭活，有效去除多糖多酚对RNA提取的影响，无需*酚、*仿等试剂，同时采用硅基质膜吸附RNA进行纯化，提取的总RNA纯度高，无基因组、蛋白质和其它杂质的污染,可用于Real Time RT-PCR、RT-PCR 、Northern Blot、Dot Blot、和体外翻译等多种下游实验。
试剂盒组成：
| 组份 | 50次 |
| DNase I | 1000 U |
| 10×Reaction Buffer | 1000μl |
| Buffer RLS | 40ml |
| Buffer RW1 | 40ml |
| Buffer RW2(浓缩液) | 11ml |
| RNase-Free Water | 10ml |
| 过滤柱FS及收集管 | 50套 |
| 吸附柱RM及收集管 | 50套 |
| RNase-Free离心管(1.5ml) | 50个 |
保存条件：DNase I及10×Reaction Buffer -20℃保存，其它组分室温(15～30℃)。
自备试剂：β-巯基乙醇、无水乙醇(新开封或提取RNA专用)
产品特点：
1、适用范围广：可从各种植物中提取总RNA，即便是多糖多酚含量丰富的植物也能成功提取。
2、纯度高：彻底去除污染物及下游反应抑制物，提取的RNA适合于多种下游应用。
3、成功提取的样本：水稻叶片、小麦叶片、苹果、桃、梨、西红柿、樱桃、杏、香蕉、葡萄、桂圆果皮、桂圆果肉、荔枝果皮、荔枝果肉、黄豆、花生、马铃薯块茎、松针、银杏叶、杨树叶、冬青叶、月季等样本。
RNA得率：
| 植物样本(100mg) | 总RNA量(μg) |
| 拟南芥荚果 | ～50 |
| 大豆 | ～55 |
| 玉米叶片 | ～55 |
实验前准备及重要注意事项/strong>：
1、预防RNase污染，应注意以下几方面：
① 使用无RNase的塑料制品和枪头。
② 操作人员戴一次性口罩和手套，实验过程中要勤换手套。
2、提取的样品避免反复冻融，否则影响RNA提取得率和质量。
3、Buffer RLS如果产生沉淀，请加热使其溶解后室温放置。
4、Buffer RLS在使用前请加入β-巯基乙醇，1ml Buffer RLS加20μl β-巯基乙醇。加入β-巯基乙醇的Buffer RLS室温可保存1个月。
5、第一次使用Buffer RW2前应按照试剂瓶标签的说明加入无水乙醇。
操作步骤：
1、匀浆处理：取50-100mg植物组织在液氮中迅速研磨成粉末，加入500μl Buffer RLS(使用前请先检查是否加入β-巯基乙醇)，立即涡旋剧烈震荡混匀。
注意：对于含水量极其丰富的材料，如西瓜果肉，西红柿，梨果肉等，可以适当多加入些材料，最多可增加至200mg；对于富含淀粉的样本或成熟叶片，可适当增加Buffer RLS的用量，最多可增加至700μl。
2、4℃ 12000rpm(~～13400×g)离心2分钟。
3、将上清液转入已装入收集管的过滤柱中，4℃ 12000rpm离心1分钟，小心吸取收集管中的上清并转移至新的RNase-Free 离心管(自备)中，枪头尽量避免接触收集管中的细胞碎片沉淀。
4、缓慢加入0.5倍上清体积的无水乙醇，混匀(此时可能会出现沉淀)，将得到的溶液和沉淀一起转入已装入收集管的吸附柱中，若一次不能将全部溶液加入吸附柱中，请分两次转入。4℃ 12000rpm离心1分钟，弃废液，将吸附柱重新放回收集管中。
5、向吸附柱RM中加入350μl Buffer RW1，4℃ 12000rpm离心1分钟，弃废液，将吸附柱重新放回收集管中。
6、配制DNase I 混合液：取52μl RNase-Free Water，向其中加入8μl 10×Reaction Buffer和20μl DNase I(1 U/μl)，混匀， 配制成终体积为80μl的反应液。
7、向吸附柱中直接加入80μl DNase I 混合液，20-30℃孵育15分钟。
8、向吸附柱RM中加入350μl Buffer RW1，4℃ 12000rpm离心1分钟，弃废液，将吸附柱重新放回收集管中。
9、向吸附柱RM中加入500μl Buffer RW2(使用前检查是否加入无水乙醇), 4℃ 12000rpm离心1 分钟，弃废液，将吸附柱重新放回收集管中。
10、重复步骤9。
11、4℃ 12000rpm离心2分钟。
注意：这一步的目的是将吸附柱中残余乙醇去除，乙醇残留会影响后续的酶促反应(酶切、PCR等)。
12、将吸附柱RM装入新的RNase-Free Centrifuge Tubes(1.5ml)中，向吸附膜的中间部位悬空滴加30-50μl RNase-Free Water，室温放置2分钟，4℃ 12000rpm离心1分钟，得到的RNA溶液保存在-70℃，防止降解。
注意：
① RNase-Free Water体积不应小于30μl，体积过小影响回收率。
② 如果要提高RNA的产量，可用30-50μl新的RNase-Free Water重复步骤12。
③ 如果要提高RNA浓度，可将得到的溶液重新加入到吸附柱中，重复步骤12。
储存条件：2～8℃。
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北京WE0202型新型植物RNA提取试剂盒(含DNase I)现货供应关键词：新型植物RNA提取试剂盒(含DNase I),WE0202,RNAnt RNA Extraction Kit(DNase I)
·超纯dNTP混合液(10 mM)
编号：WE0160
英文名称：UltraPure dNTP Mix(10 mM each)
规格：1ml|5ml
本产品是dATP、dGTP、dCTP、dTTP的等摩尔数混合物(各10mM)，可与所有的耐热聚合酶配套使用。UltraPure dNTP纯度均达到99%以上。
使用方法：
UltraPure dNTP(10 mM each)可直接使用，或用调节至中性(PH7.5 左右)的无菌超纯水稀释至适当浓度使用。可用于要求较高的PCR反应(如Real-time PCR)、DNA序列测定、分子标记、cDNA合成等。
储存条件：-20℃。
·组织样本RNA样品保存管
编号：WE0401
英文名称：UltraPure dNTP Mix(10 mM each)
规格：10支
本产品是dATP、dGTP、dCTP、dTTP的等摩尔数混合物(各10mM)，可与所有的耐热聚合酶配套使用。UltraPure dNTP纯度均达到99%以上。
使用方法：
UltraPure dNTP(10 mM each)可直接使用，或用调节至中性(PH7.5 左右)的无菌超纯水稀释至适当浓度使用。可用于要求较高的PCR反应(如Real-time PCR)、DNA序列测定、分子标记、cDNA合成等。
储存条件：-20℃。
·抗MBP标签单克隆抗体
编号：WE0338
英文名称：Anti MBP-Tag Mouse Monoclonal Antibody
规格：20μl|100μl
该抗体为高纯度的鼠单克隆抗体，与MBP结构域具有高亲和性，可灵敏特异地检测各种MBP编码载体表达的MBP-Tag融合蛋白。
抗体类型：鼠单克隆抗体IgG1
免疫原：全长MBP蛋白
应用范围：WB(1：500-5000)、ELISA(需摸索最佳稀释度)
·蛋白标准溶液BSA
编号：WE0274
英文名称：Protein Standard Solution(BSA)
规格：5ml
该抗体为高纯度的鼠单克隆抗体，与MBP结构域具有高亲和性，可灵敏特异地检测各种MBP编码载体表达的MBP-Tag融合蛋白。
抗体类型：鼠单克隆抗体IgG1
免疫原：全长MBP蛋白
应用范围：WB(1：500-5000)、ELISA(需摸索最佳稀释度)
·UltraStain核酸染料
编号：WE0210
英文名称：UltraStain Nuclear Dye
规格：500μl
UltraStain是一种生物大分子，不能穿透细胞膜进入细胞内。相对于EB的强诱变性，是一种安全无毒的核酸染料。UltraStain与EB具有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置，在正常紫外光激发检测即可，集无毒性、高灵敏性和高稳定性等优点于一体，可以选择胶染法或泡染法进行染色，使用非常方便和灵活。
自备试剂：琼脂糖，TAE/TBE电泳缓冲液(WE0216S/WE0215S)
实验前准备及重要注意事项/strong>：
1、使用泡染法染色时，染料用量较多，单次使用的染色液可重复使用3次左右。3×染色液可以大量制备，在室温下避光保存。
2、如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：选择合适的琼脂糖浓度；选用更长的凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；减少DNA上样量(推荐上样量为50-200ng/泳道)。
操作步骤：
1、胶染法
向琼脂糖溶液中加入UltraStain(10000× in Water)至终浓度为1×(如琼脂糖溶液为50ml，则加入5μl染料)，并充分混匀。待凝胶凝固后，按照常规方法进行电泳和图像采集。
注意：由于UltraStain具有良好热稳定性，可以直接添加到热的琼脂糖溶液中而不需要等待溶液冷却。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将UltraStain加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。
2、泡染法
1)配置不含染料的琼脂糖凝胶， 按照常规方法进行电泳。
2)用H2O将UltraStain(10000× in Water)稀释约3,300倍到0.1M NaCl中，制成3×染色液，如将15μl UltraStain(10000× in Water)和5ml 1M NaCl加到45ml H2O中。
3)将凝胶小心地放入合适的容器中，缓慢加入足量的3×染色液浸没凝胶。室温振荡染色30 min左右，最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。按照常规方法进行图像采集。
图为Super DNA Ladder(货号：WE0243)在含有UltraStain染料的琼脂糖凝胶中的电泳图
储存条件：室温避光
北京WE0202型新型植物RNA提取试剂盒(含DNase I)现货供应关键词：新型植物RNA提取试剂盒(含DNase I),WE0202,RNAnt RNA Extraction Kit(DNase I)
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风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验电泳图： 图1 泳道1与2，在-80度保存一个月后的提取结果。第M泳道：标准的Hela细胞RNA 推荐客户二： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 百泰克公司的血液（液体样品）总RNA快速提取试剂盒（离心柱型）产品，在提取组织病料中细胞总RNA时，发现较本实验常用的提取方法在总RNA量和提取时间上（节约了三分之一的时间）都得到的了优化，且价格优惠，是性价比较高产品。下图是提取完后RNA凝胶电泳的比较结果（图中2为血液（液体样品）总RNA快速提取试剂盒
简单，时间短，纯度高而受到大家的喜爱，RNApure不需要DNA酶消化DNA，节省了时间，避免RNA的降解，从而提高了产量；相对非柱式分离（如TRIzol），去除蛋白及其他杂质干净，提高了纯度，对于细胞、组织、一般植物均非常适合。植物RNA的提取比较难抉择，植物RNA提取受酚、多糖、蛋白杂质、次生代谢物含量的影响，一般用TRIzol提取纯度不高，而且很多植物用TRIzol提取不出来。这时候可以选择多糖多酚植物总RNA提取试剂盒（水仙、辣椒、胡萝卜、玉米、百合、小麦、西红柿、花菜、油菜等）和通用植物
高而受到大家的喜爱，RNApure不需要DNA酶消化DNA,节省了时间，避免RNA的降解，从而提高了产量；相对非柱式分离（如TRIzol），去除蛋白及其他杂质干净，提高了纯度，对于细胞、组织、一般植物均非常适合。植物RNA的提取比较难抉择，植物RNA提取受酚、多糖、蛋白杂质、次生代谢物含量的影响，一般用TRIzol提取纯度不高，而且很多植物用TRIzol提取不出来。这时候可以选择多糖多酚植物总RNA提取试剂盒（水仙、辣椒、胡萝卜、玉米、百合、小麦、西红柿、花菜、油菜等）和通用植物RNA提取试剂盒
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