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- Ybscience
- 中国/上海
- hz100307-101
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输及保存
- 保质期：
2年
- 英文名：
Acid-Washed Glassbeads
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
10 g/盒
本产品是用浓酸充分洗涤后的玻璃珠，它是玻璃珠法破碎细菌和真菌的必备成 分，主要用于从具有坚硬外壁的微生物细胞（如真菌孢子、酵母细胞、结核细胞 等）中提取DNA、RNA和蛋白质大分子，因为用其他方法，包括酶解方法都很难沉 底破碎具有坚硬外壁的微生物细胞。本产品具有下列特点：
1. 经过充分的酸洗，免去用户接触具有腐蚀性的浓酸。
2. 用本产品破碎具有坚硬外壁的微生物细胞，属于物理方法，不但比温和的化学 破壁法普适性更好、重复性更好，同时不需要使用酶，因此不容易被酶中的外 源核酸或蛋白质污染。
3. 用玻璃珠破碎法提取一个样品只需要10余分钟时间，非常快捷。注意：本产品需 要跟本公司提供的裂解液、上柱液、离心吸附柱等配合使用才能用于核酸纯化。
4. 一次可以处理5 mL的微生物样品。
5. 本系列产品有各种规格、适用于不同材料。
酸洗玻璃珠系列-Acid-Washed Glassbeads使用方法及效果
以我公司玻璃珠法柱式真菌DNAout试剂盒（CAT#:100303）为例：离心收集 1-5 mL过夜培养的真菌细胞，加入0.5 mL 溶液A和体积相当于0.5 mL的、直径为 400 μm玻璃珠（大约0.5克），振荡器上以最高速度振荡10分钟，，再加入0.5 mL 溶液B，震荡2分钟，2000 rpm离心2分钟，在上清中加入3倍体积的溶液C，上 柱，用通用洗涤液洗两次，干甩一次，最后用50-100 μL DNA洗脱液洗脱基因组 DNA待用。
小分子量DNA片段纯化回收试剂盒 300T
玻璃奶DNA快速纯化回收试剂盒 50T
玻璃奶DNA快速纯化回收试剂盒 100T
玻璃奶DNA快速纯化回收试剂盒 300T
酵母质粒小量提取试剂盒 200T
高纯度酵母质粒小量提取试剂盒 50T
高纯度酵母质粒小量提取试剂盒 100T
高纯度酵母质粒小量提取试剂盒 200T
酵母质粒中量提取试剂盒 50T
酵母质粒中量提取试剂盒 100T
酵母质粒中量提取试剂盒 200T
高纯度酵母质粒中量提取试剂盒 50T
高纯度酵母质粒中量提取试剂盒 100T
高纯度酵母质粒中量提取试剂盒 200T
酵母质粒大量提取试剂盒 5T
酵母质粒大量提取试剂盒 10T
酵母质粒大量提取试剂盒 20T
高纯度酵母质粒大提试剂盒 5T
高纯度酵母质粒大提试剂盒 10T
高纯度酵母质粒大提试剂盒 20T
革兰氏阳性菌质粒小量提取试剂盒 50T
革兰氏阳性菌质粒小量提取试剂盒 100T
革兰氏阳性菌质粒小量提取试剂盒 200T
酸洗玻璃珠系列-Acid-Washed Glassbeads高纯度革兰氏阳性菌质粒小量提取试剂盒 50T
高纯度革兰氏阳性菌质粒小量提取试剂盒 100T
高纯度革兰氏阳性菌质粒小量提取试剂盒 200T
革兰氏阳性菌质粒中量提取试剂盒 50T
革兰氏阳性菌质粒中量提取试剂盒 10T
革兰氏阳性菌质粒中量提取试剂盒 20T
高纯度革兰氏阳性菌质粒中量提取试剂盒 50T
高纯度革兰氏阳性菌质粒中量提取试剂盒 100T
高纯度革兰氏阳性菌质粒中量提取试剂盒 200T
革兰氏阳性菌质粒大量提取试剂盒 5T
革兰氏阳性菌质粒大量提取试剂盒 10T
革兰氏阳性菌质粒大量提取试剂盒 20T
高纯度革兰氏阳性菌质粒大量提取试剂盒 5T
高纯度革兰氏阳性菌质粒大量提取试剂盒 10T
高纯度革兰氏阳性菌质粒大量提取试剂盒 20T
96普通质粒小提试剂盒 2板
96普通质粒小提试剂盒 4板
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文献和实验酰肼（adipic acid dihydrazide）活化、二乙烯砜（divinylsulfone）活化等，总之，目前对基质的活化方法很多，各有其特点，应根据实际需要选择适当的活化方法。聚丙烯酰胺的活化聚丙烯酰胺凝胶有大量的甲酰胺基，可以通过对甲酰胺基的修饰而对聚丙烯酰胺凝胶进行活化。一般有以下三种方式：氨乙基化作用、肼解作用和碱解作用。另外在偶联蛋白质配体时也通常用戊二醛活化聚丙烯酰胺凝胶。多孔玻璃珠的活化对于多孔玻璃珠等无机凝胶的活化通常采用硅烷化试剂与玻璃反应生成烷基胺－玻璃，在多孔玻璃
的土壤、污泥等样品中通常含有腐殖酸(humio aoid)和棕黄酸(fulvic acid)等杂质，这些物质可对内切酶消化、PCR扩增等后续操作产生强烈的影响；另一类是异位(ex situ)裂解法，先采用差速离心等物理方法将微生物细胞从样品中分离出来。再用较温和的方法抽提DNA。近两年用得最多的是尼可登介质密度梯度离心分离微生物细胞，然后包埋在低熔点琼脂糖中裂解，脉冲凝胶电泳回收DNA，此方法可获得大片段的DNA且纯度高。但此方法优势在于获得的DNA纯度高，杂质少。缺点为操作繁琐，成本高，DNA得率
总脂肪酸提取参考Tonon等人的方法［3］，往加好材料的1.5 ml EP管中加入350 μl 氯仿∶甲醇（2∶1）。反复抽打，超声波振荡6 min。而后将内容物转移到新管。再加入350 μl 氯仿：甲醇（2∶1）洗涤原来的EP管，并将洗涤液也转入新管。然后加入300 μl酸化玻璃珠，振荡1 min，静止30s，反复6次。将悬浮液在液氮中冷冻5 min。再将其放到4℃ 2h，4 500 g离心，取上清液转到新1.5 ml EP管，加入0.3 ml 0.9%KCl，充分振荡，离心1 min，转移氯
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