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- Ybscience
- 中国/上海
- hz120601-501
- 2025年07月08日
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- 保存条件：
常温运输及保存(RNase需要4℃保 存)，
- 保质期：
一年
- 英文名：
Gram+ Bacterial Plasmid DNAOUT
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
50次/盒
本试剂盒是用于革氏阳性细菌（G+ ）质粒DNA小量制备与纯化的试剂盒。G+ 菌 体先经碱裂解法处理，再通过离心吸附柱，专一结合DNA，最后洗去杂质，高效快 速提取质粒DNA，套操作可以在30分钟之内完成。
使用本试剂盒可从1-5 mL过夜培养的菌液纯化得到高达20 μg的高纯度质粒 DNA(OD260/OD280 = 1.8-2.0)，可以直接用于酶切、转化、测序及PCR等。
1. 快速、步骤少，整个操作在半个小时之内完成。
2. 不需要预平衡离心吸附柱。
3. 洗柱液即开即用，不需要额外加乙醇。
4. 纯度高，采用本试剂盒提取的质粒OD比值在1.8-2.0之间。
5. 产量高，每毫升过夜培养的细菌可以提取到2-5 μg/mL。
6. 用途广，适用于低拷贝和高拷贝质粒。
7. 价格低，比多数国内同类产品的价格更便宜。
革氏阳性细菌质粒DNAout-Gram+ Bacterial Plasmid DNAOUT使用及效果
将0.1-1.5 mL过夜培养的G+ 12000-15000 g室温离心1分钟后, 重悬于0.6 mL 溶G+ 菌液中，颠倒混匀5-10次后放37℃保温至少30分钟。12000-15000 g室温离 心10分钟，小心弃上清。用和0.25 mL溶液A重悬沉淀，再与0.25 mL溶液B混匀， 再加入0.35 mL溶液C，混匀，室温静止2分钟，离心10分钟，将上清转移到DNA 纯化柱中，静置2分钟，离心1分钟，弃收集管中的废液，加入0.5 mL的通用洗柱 液，离心1分钟，弃废液，重复上一步1次。离心1分钟，甩干残留液体，将DNA纯 化柱置于新的1.5 mL离心管（自备）中，加入适量（30—100 μL）DNA洗脱液离 心即得质粒DNA。D3350-01 Bacterial DNA Kit(50)
D3350-02 Bacterial DNA Kit(200)
植物ＤＮＡ提取试剂盒
植物DNA小量提取试剂盒：从小于100mg新鲜（300mg干燥）植物组织中提取高纯度的基因组DNA
D3485-00 Plant DNA Kit(5)
D3485-01 Plant DNA Kit(50)
D3485-02 Plant DNA Kit(200)
96孔板植物DNA提取试剂盒：从30mg植物组织中纯化基因组DNA用于PCR操作
D1086-01 E-Z 96 Plant DNA Kit(1x96)
D1086-02 E-Z 96 Plant DNA Kit(4x96)
植物DNA中量提取试剂盒：从小于新鲜（500mg干燥）/干燥（150mg）植物组织中提取基因组DNA
D3487-00 Plant DNA Midi Kit(2)
D3487-01 Plant DNA Midi Kit(10)
D3487-02 Plant DNA Midi Kit(25)
植物DNA大量提取试剂盒：从1g植物组织提取基因组DNA
D3488-01 Plant DNA Maxi Kit(5)
D3488-02 Plant DNA Maxi Kit(20)
SP植物DNA小量提取试剂盒：从100mg植物组织中提取高分子量基因组DNA
D5511-00 SP Plant DNA Kit(5)
D5511-01 SP Plant DNA Kit(50)
D5511-02 SP Plant DNA Kit(200)
SP植物DNA中量提取试剂盒：从500mg植物样品快速提取基因组DNA
D5528-00 SP Plant DNA Midi Kit(2)
D5528-01 SP Plant DNA Midi Kit(10)
D5528-02 SP Plant DNA Midi Kit(25)
SP植物DNA大量提取试剂盒：从2g新鲜/300mg干燥植物组织提取基因组DNA
革氏阳性细菌质粒DNAout-Gram+ Bacterial Plasmid DNAOUTD5538-00 SP Plant DNA Maxi Kit(2)
D5538-01 SP Plant DNA Maxi Kit(5)
D5538-02 SP Plant DNA Maxi Kit(20)
HP植物DNA小量提取试剂盒：从100mg新鲜或30mg干燥植物组织提取基因组DNA
D2485-00 HP Plant DNA Kit(5)
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文献和实验Preparation of Bacterial Plasmid DNA
them by describing reliable basic methods for detecting and isolating larger, native, plasmids from less well-characterized bacteria. The methods presented here were developed for isolating plasmids from the Gram-negative bacterium Legionella pneumophila
Recovery plasmids from dead bacterial/plasmid
We store our all of our plasmids as bacterial host stocks at -80 stored in 7% DMSO. Such stocks are very long-lived giving robust bacterial growth even after 10-15 years. However, occasionally we have had a stock that performs poorly.
Direct Plasmid Transfer Between Bacterial Species and Electrocuring
A common limitation in any molecular biological study is the introduction of DNA, whether bacteriophage or plasmid, into a recipient strain. Electroporation has a number of advantages over other more traditional methods for the introduction
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