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- HZbscience
- 中国/上海
- HZ120409-50
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
BAL 31 Nuclease
- 库存：
大量
- 供应商：
上海沪震实业有限公司
- 规格：
50U盒
BAL 31核酸酶产品及特点：
BAL 31 Nuclease（BAL 31核酸酶）是海洋性细菌A.espejiana BAL 31在菌体外产生的酶。能以内切方式特异性地降解单链DNA，没有单链时也作用于双链DNA，表现出从DNA两端同时降解的5′→3′及3′→5′的外切酶活性（Trimming活性），最终产物为5′-P单核苷酸。 该酶同时还是高度特异性的单链核酸内切酶，在切刻、缺口、双链 DNA单链区和双链 RNA 的单链区进行切割。其工作原理图如下：
BAL 31核酸酶本产品具有下列特点：
1. 从两端逐步对双链 DNA 进行切割。
2. EGTA 使本酶失活。
3. 限制性酶切图谱的构建。
BAL 31核酸酶备注
1. 单链Endonuclease活性在反应温度从30℃降到20℃时，大约下降到1/10左右，而双链Exonuclease活性大约残留1/3左右。
2. Endonuclease活性不受盐浓度影响，但Exonuclease则是盐度越高活性低。
3. Trimming 活性的最适盐浓度在200 mM NaCl左右，若低于此浓度有时表现Nicking活性。
4. 分解活性对碱基的依存性较高，由于GC rich领域不易被分解，在酶切时，需选择末端限制酶位点。
5. 反应中因各种酶活性的反应分配（Distributive）关系，对酶浓度有较大的依存，所以对稀释不表现线性关系。因此当酶反应速度过时，应降低反应温度。
6. 本酶需要Ca2+的存在，通过使用螯合剂可使其不可逆失活。在NaCl浓度为1 M左右时，该酶对于单链DNA表现出最大活性。相反对于双链DNA，其活性则随着盐浓度的增加而降低。当盐浓度在100 mM以下时，有时会发生随机分解。因此，建议在盐浓度200～600 mM的范围内进行反应。
7. 通过本酶产生的末端的平滑率只有10%左右，为了提高连接效率，建议通过T4DNA Polymerase进行修复。
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文献和实验相关专题 Bal31核酸酶 是由海生菌(Alteromonas espeliana)提取的。该酶具有高度特异的单链脱氧核糖核酸内切酶活性，也可在缺口或超螺旋卷曲瞬间出现的单链区域降解双链环状DNA或在3′或5′端，渐进地降解双链线性DNA。Bal 31核酸酶具有核糖核酸酶活性，能降解rRNA和tRNA。该酶反应需要Ca2+和Mg2+为辅助因子。Ca2+的特异螯合剂EDTA可终止该酶的水解反应。Bal 31核酸酶
British antilewisite一词的略语，即二硫基丙醇（ 2， 3－ dimercaptopropanal），它是糜烂性毒气 ClCH=CHASCl2 的一种解毒剂，其分子式是 CH2 OHCHSHCH2 SH。这里 SH基的存在对解毒作用特别重要，因为它能致活 ClCH＝ CHASCl2 对 SH酶产生的毒害。如果在放射线照射以前，预先给细菌加上这种解毒剂，则放射线的作用将会减弱，所以它又可作为辐射防护剂使用。通常是与Ⅲ价的砷化物形成不溶解的、非电离性
The BAL 31 Nucleases (EC 3.1.11)
The extracellular nucleases commonly called the BAL 31 nuclease take their name from the designation given the marine bacterium producing them, which was originally classified as Pseudomonas BAL 31 (1 ) and reclassified as belonging to the small
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