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- Ybscience
- 中国/上海
- hz71207-101
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输及保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
RNA Elution Buffer
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
10 mL/50 mL盒
20-100 μL。
常温运输及保存、有效期一年。
M-13单链DNA纯化试剂盒：从1-5ml的噬菌体培养液中提取单链噬菌体DNA
RNA洗脱液-RNA Elution BufferD1900-01 M13 DNA Kit(4x96)
D6900-01 M13 DNA Kit (50)
D6900-02 M13 DNA Kit (200)
PCR纯化试剂盒
PCR纯化试剂盒：数分钟内纯化PCR产物、酶切产物
D6492-00 Cycle Pure Kit(5)-S Spin Column
D6492-01 Cycle Pure Kit(100)-S Spin Column
D6492-02 Cycle Pure Kit(200)-S Spin Column
D6493-00 Cycle Pure Kit(5)-Q Spin Column
D6493-01 Cycle Pure Kit(100)-Q Spin Column
D6493-02 Cycle Pure Kit(200)-Q Spin Column
96孔板PCR产物纯化试剂盒：40分钟内纯化96个PCR产物
D1043-01 E-Z 96 Cycle Pure Kit(1x96)
D1043-02 E-Z 96 Cycle Pure Kit(5x96)
超薄柱型PCR产物纯化试剂盒：用低洗脱体积纯化或浓缩PCR产物、酶切产物
D6293-01 MicroElute Cycle Pure Kit(50)
D6293-02 MicroElute Cycle Pure Kit(200)
磁珠纯化PCR产物
M1322-01 Mag-Bind Cycle Pure Kit(4x96)
M1322-02 Mag-Bind Cycle Pure Kit(24x96)
DNA纯化试剂盒：数分钟内纯化DNA酶促产物
微量DNA纯化试剂盒：从各种粗制的DNA模板中进一步纯化或浓缩基因组DNA
D6296-01 MicroElute DNA Clean Up Kit(50)
D6296-02 MicroElute DNA Clean Up Kit(200)
磁珠法自动测序染料去除试剂盒：高通量地去除自动测序前的游离荧光染料探针
M1320-01 Mag-Bind Dye Terminator Removal Kit(4x96)
M1320-02 Mag-Bind Dye Terminator Removal Kit(24x96)
RNA洗脱液-RNA Elution BufferDNA探针纯化试剂盒：从标记反应中快速回收DNA探针
D6538-00 DNA Probe Purification Kit(5)
D6538-01 DNA Probe Purification Kit(50)
D6538-02 DNA Probe Purification Kit(200)
离心型染料去除试剂盒：用葡聚糖凝胶去除自动测序前的游离染料
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文献和实验RNA的完整性可以通过琼脂糖变性电泳分析检测,而含量则通过紫外分光光度计确定。常见的变性电泳有甲醛变性电泳，戊二醛变性电泳等。甲醛变性电泳检测RNA完整性一、材料、试剂和仪器1 材料: 植物总RNA 5-10μg2 试剂:1）加样运载缓冲液（Loading buffer），50% 甘油，1mmol/L EDTA (pH 8.0)，0.25%溴酚蓝，25%二甲苯氰FF2）10×TAE Buffer3）5×甲醛凝胶电泳缓冲液：，0.1mol/L MOPs (pH7.0)，40mmol/L乙酸
更换此电泳缓冲液。6、1.2%的甲醛变性胶：称0.4克琼脂糖，加入3.34 ml 10×FA gel buffer，加入30 ml DEPC水，微波炉融化，肉眼观察无颗粒状悬浮物。冷却至约50-60℃，再加入600 l甲醛，倒入7.5×5.0 cm的凝胶模具中。插入合适长度和宽度的梳子，室温放置约30min后即可使用。三、实验方法一般取0.3 g的总RNA，加入1/5体积的5×加样缓冲液，65℃加热5 min，冰上骤冷，以消除RNA的二级结构。建议上样前在RNA样品中加入0.5-1.0 ul的溴化
A quick RNA mini-prep for Neurospora mycelial cultures
Most RNA isolation techniques currently in use have been developed for the processing of large quantities of material. These typically involve multiple phenol extractions (Reinert et al. 1981 Mol. Cell Biol. 1:829-836) or guanadinium
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