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- 2025年12月27日
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- 英文名：
CellTiter-Glo® 2.0 Assay
- 供应商：
普洛麦格
说明：
CellTiter-Glo® 2.0 Assay 是一种均质检测培养细胞中活细胞数量的方法，该方法基于对ATP 的定量以显示具有代谢活性的细胞。CellTiter-Glo® 2.0 Assay 是基于CellTiter-Glo® Assay 的原理，但是
存储方便，易于实现。CellTiter-Glo® 2.0 Assay 作为一种单一即用形式的试剂，4℃下存储1 个月仍保留超过90% 的活性，室温下存储一周能保留85% 的活性。CellTiter-Glo® 2.0 检测试剂盒为多孔板而设计，是进行自动化高通量筛选(HTS)，细胞增殖和毒性分析的理想选择。均质检测步骤就是将单一试剂(CellTiter-Glo® 2.0 Reagent) 直接加入含有血清的培养细胞中，无需洗涤细胞，去除培养基或进行多步加样操作。该系统快速、灵敏，加入试剂并混合后，10 分钟内可检测到每孔低至15 个细胞。均质检测的" 加样- 混合- 检测" 的操作方案使得细胞裂解和产生的发光信号与存在的ATP 量成正比，而ATP 量直接与培养物中的细胞数量成正比。CellTiter-Glo® 检测试剂盒产生一种" 辉光型" 的发光信号，半衰期一般大于3 小时，因细胞类型和培养基而异。由于信号半衰期长，不需要使用试剂自动进样器，就可灵活地进行连续的或批量的多孔板处理。
特点：
• 即用型试剂：单一，即用型试剂，储存方便，4℃或22℃下能稳定存储。试剂无需解冻和准备，节省资源和时间，简单快速。
• 存储稳定性增强：能够稳定储存于4℃或室温，使得同样的试剂盒可以在数天或数周内多次使用，同时保持活性。
• 强劲：发光信号稳定，半衰期超过3 个小时，因细胞类型和培养基而异，样品可进行批量处理，产生Z' 因子值，适用于筛选。
• 灵活：可用于不同规格的多孔板实验(96 孔，常规或低体积的384 孔和1536 孔板)。试剂以液体形式提供，适应低通量到高通量的应用需求。可通过化学发光或CCD 成像设备或其他具有读
取多孔板发光能力的成像设备记录数据。
• 叠加应用：可与Promega 其他非细胞裂解的化学检测配合使用。
• 操作简单：“加样- 混合- 读取”三个简单步骤，孵育时间仅需10 分钟。
储存条件：CellTiter-Glo® 2.0 Assay 以冰冻形式运输，并可在保质期内储存于-30℃至-10℃。CellTiter-Glo® 2.0 Reagent 在4℃储存4 周保留>90% 活性或在22-25℃储存7 天仍保留>85% 的活性。CellTiter-Glo® 2.0 Reagent 可以反复冻融4 次( 每次融化后储存于-30℃至-10℃ ) 没有活性损失。
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文献和实验. For primary antibody use anti-GST at 1:1000 and anti-actin at 1:1000. For secondary use HRP conjugated IgG at 1:10,000. Actin Capture Assay Reagants Binding Buffer: 1X PBS pH 7.2 (Lane Recipe) + 10% Glycerol + 1mMMgCl2 + 0.2mM ATP + 0.1% BSA
marker, mark a second, unsensitized microtiter plate to identify the intended location of all samples to be tested, and the location of the positive and negative controls (the positive control in this assay is a purified sample of the antigen
12. Add 20 µl of 5mM chloramphenicol in buffer I(or 20 µl of buffer I for a blank). 13. Incubate 5 min @ 37℃ 14. Make the following mix: 0.75 µl of 4mM acetyl CoA 2.0 µl 750 µM HCl (10X) 16.25 µl H2 O
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