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DNA(calf thymus)
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大量现货
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上海研谨生物
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73049-39-5
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50mg
产品名称:(小牛胸腺DNA)
英文名称:[DNA(calf thymus)]
上海研谨生物公司是专业从事生化试剂、分子生物学试剂、实验耗材及实验仪器研发、销售、服务为一体的专业性生物科技公司。目前公司已销售、代理:Invitrogen、Amersham、sigma、Aldrich、Amresco 、YOYOBIO、BD Difco、Fluka、Merck、Omega、PALL、Millipore、Peprotech、Pierce、Roche、Eppendorf、 BioHiT、Whatman、Axygen、corning、Pharmaia、等诸多品牌产品并建立紧密的合作伙伴关系,代理其领先世界的尖端产品。
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文献和实验分离出DNA。 小牛胸腺、猪脾、鱼精子和植物种子的胚胎等生物材料,细胞核含量比例大,因而含有丰富的DNA,是提取DNA的好材料。本实验以小牛胸腺或猪脾为材料。小牛胸腺不仅DNA含最高,而且其脱氧核糖核酸酶(DNase)的活性较低,在制备过程中由此酶所引起的DNA降解损失也较小。为了防止DNase的作用,在用于提取的缓冲液中均含有1mmol/L的EDTA(乙二胺四乙酸)螫合剂,以除去保持 DNase活性所必须的Mg++离子。为防止DNA的变性和降解,操作要尽可能在低温下进行。 本实验通过匀浆
问: 实验室购买的是西格玛产的小牛胸腺DNA,说明书上说保存温度是2~8℃,而由于我们的粗心,我们将其储存在零下20℃的低温储藏箱内,而我们将其配成溶液后,接下来又存储在0~4℃的普通冰箱里。我们用这个保存条件下的DNA做精密度较高的电化学实验,结果发现毫无效果,有指导老师告诉我有可能因为第一步零下20度太低,“冻死了”,请各位虫友支支招,到底应该在什么温度下保存比较好,或者告诉我小牛胸腺
DNA 序列的改变称为突变, 这将导致相关蛋白质的序列变化。 DNA 上特定核苷的取代技术称作基因定位突变法 (site directed mutagenesis)。 通过病酶动物将突变的基因导入微生物体内即可产生非天然蛋白. 这种方法在研究蛋白质中特定氨基酸的功能上极为有价值。与定位突变不同, 在 PCR 中增加 Mg2 离子可产生随机点突变; 高盐度降低了 DNA 聚合酶的再现精度。突变频率可由离子浓度控制。这种方法称作"易错 PCR"。将突变基因重组在加速产生多样性方面较定位突变效率更高
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