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—20℃,12个月
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大量供应
- 供应商:
上海研谨生物
- 规格:
100ml
青霉素-链霉素混合溶液(100×双抗)(Penicillin-Streptomycin Solution, 100
×)是专门用于细胞培养的双抗,经过滤除菌,可以直接添加到细胞培养液内。
青霉素-链霉素混合溶液(100×双抗)中,青霉素的含量为10kU/ml,链霉素的含量为10mg/ml。该溶液用0.9%NaCl 或PBS 配制。在细胞培养液中推荐的青霉素的工作浓度为
100U/ml,链霉素的工作浓度为0.1mg/ml,即按照100倍稀释使用即可。一个包装即100ml
青霉素-链霉素溶液(100×双抗)可以配制 10L 细胞培养液。
产品组成:
青霉素-链霉素混合溶液(100×双抗) 100ml -20℃
操作步骤(仅供参考):
青霉素-链霉素混合溶液(100×双抗)可以参考如下两种方法之一使用:
1、在无菌的细胞培养液中直接添加青霉素-链霉素溶液(100×双抗):按照每 500ml 细胞培养液添加5ml 的比例加入青霉素-链霉素溶液(100×双抗),混匀即可使用。
2、配制细胞培养液时加入青霉素-链霉素溶液(100×双抗),然后再过滤除菌:配制细胞培 养液时按照每配制 1L 细胞培养液加入 10ml 的比例加入青霉素-链霉素溶液(100×双抗),配制完成后过滤除菌即可使用。
注意事项:
1、 尽量减少反复冻融的次数,以免效率下降。2、 注意无菌操作,尽量避免污染。
有效期: 12 个月有效。
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文献和实验;3. 用等体积酚/氯仿/异戊醇抽提样品,1700×g,离心 10 min。如果样品溶解得不好,再加 1 体积不含蛋白酶 K 的消化缓冲液,重复离心。如果在界面上有一层厚的白色物质,重复抽提一次,将上层 (水溶液) 转移至一个新离心管中;4. 加入 1/2 体积 7.5mol/L 乙酸铵和 2 倍体积 100% 乙醇,12 000 rpm 离心 2 min;5. 用 70% 乙醇洗涤,晾干,沉淀用 TE 缓冲液或无菌双蒸水重新溶解, 使终浓度在约 1 mg/mL。注: 加入 0.1% 的 SDS 和 1? 滋
以10%浓度注入培养液中。 (3) 青霉素、链霉素双抗溶液 青霉素100万单位及硫酸链霉素1g无菌条件下溶于消毒三蒸水10ml,分装,-20℃保存。使用时每1000ml培养液加入青、链霉素混合液1ml,最终浓度为青霉素100单位/ml,链霉素100μg/ml。 (4)磷酸盐溶液(PBS): NaCl 8g, KCl 0.4g, NaHPO4.H2O 1.15g KH2PO4 0.2g 分别溶于1000ml三蒸水中,调节PH值至7.4高压蒸气灭菌,分装后4℃保存
实验材料: 1. 骨髓来源:骨髓材料由健康人提供; 2. 清洗液:不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加100IU/ml青霉素、100µg/ml链霉素,pH7.2; 3. 分离液:密度为1.073g/ml的Percoll溶液; 4. DMEM-LG培养液:含1000mg/L葡萄糖的DMEM培养液,补充10%胎牛血清、青霉素100IU/ml、链霉素100µg/ml; 5. 消化液:为0.25%胰蛋白酶-0.1%EDTA混合消化液; 实验
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