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- ZK-Bioscience
- ZK-0024391
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- 2025年11月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
50×Swift DNA Electrophoresis Buffer(50 x 快速DNA电泳缓冲液)
- 保质期：
两年
- 供应商：
上海再康生物科技有限公司
- 保存条件：
室温、避光保存，有效期两年
- 规格：
300 ml
【产品概述】
本产品是一种新型的DNA电泳缓冲液，具有缓冲能力强、样品迁移速度快、对低分子量DNA片段（50 bp-4 kb）的分辨率高等特点，而且较常规电泳使用的TAE或TBE电泳缓冲液节省三分之二的时间和一半用量的琼脂糖，尤其适合于4 kb以下DNA片段的电泳检测、胶回收纯化。经测试，在200 v电压下连续电泳时间超过80 min，缓冲能力无明显衰减，缓冲液温度无显著升高。持续电泳10-20块10 cm长琼脂糖凝胶而无需更换缓冲液，省时省力。DNA染色与胶纯化分离方法同TAE和TBE胶。
【产品组分】
50x Swift DNA (SD) Electrophoresis buffer 300 ml
【保存条件】
室温、避光保存，有效期两年
【注意事项】
1.配制凝胶和电泳应使用相同的缓冲液体系；
2.请使用高质量琼脂糖，否则影响DNA片段的分离效果；
3.电泳时所有泳道应使用相同上样缓冲液，以防止因离子强度不同造成条带迁移率偏差；
4.酶促反应样品直接电泳，条带迁移率可能偏低；可在电泳样品中加入终浓度为0.1%的SDS使蛋白与DNA分离
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文献和实验. :: Electrophoresis buffer can affect the resolution of DNA. TAE (Tris-Acetate-EDTA) buffer provides better resolution of fragments >4 kb, while TBE (Tris-Borate-EDTA) buffer provides better resolution
乙醇，涡旋振荡混匀。 4.将步骤3所得溶液全部转入吸附柱中，12,000 g离心1 min，弃废液。 5.向吸附柱中加入500 ul Buffer PW，12,000 g离心30 s，弃废液。 6.重复步骤5一次。 7.向吸附柱中加入500ul Wash Buffer，12,000g离心30 s，弃废液。 8.将吸附柱放回收集管中，12,000g离心2 min，开盖晾干1 min。 9.取出吸附柱，放入一个干净的1.5 ml离心管中，在吸附膜的中央处加50 ul TE Buffer，室温放置2 min
方法： 取50mg新鲜小鼠肝组织，加1ml冷匀浆液，用玻璃匀浆器匀浆，随即以1,000g×3min， 4℃，离心。弃沉淀。 取上清，12,000g×10min，4℃，离心，沉淀即为粗线立体。 将沉淀溶于100ml（50mmol/L葡萄糖、10mmol/L Na 2 EDTA ，25mmol/L Tris -HCl pH8.0）溶液中，充分混匀。 加200ml新鲜配制的（1%
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