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核酸稀释液,测OD专用

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  • ¥290
  • HZbscience
  • 中国/上海
  • HZ131179-100
  • 2025年07月16日
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    • 保存条件

      常温运输和保存

    • 保质期

      一年

    • 英文名

      Diluent for NA OD Detection

    • 库存

      大量

    • 供应商

      上海沪震实业有限公司

    • 规格

      100 mL盒

    核酸稀释液,测OD专用产品及特点

    测定核酸的OD需要一定的pH和盐浓度,本产品就是根据这一特点开发的、专门用于溶解和稀释核酸样品的溶液。

    核酸稀释液,测OD专用常温运输和保存,有效期一年。

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    图标文献和实验
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    • 人白介素-12 p40(IL-12 p40)ELISA试剂盒 说明书

      结合,加入生物素化的抗人 IL-12 p40 ,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在 450nm 处 OD 值,IL-12 p40 浓度与 OD 值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中IL-12 p40 浓度。 试剂盒组成 ( 2-8 ℃保存) 酶标 板 (Coated Wells

    • 紫外吸收法测定核酸的含量

      %,含1μg/mL DNA 钠盐的溶液光密度为0.020。RNA 溶液(pH = 7.0)的ε(ρ)= 7 700-7 800,RNA 的含磷量为9.5%,含1μg /mL RNA 溶液的光密度为0.022-0.024。采用紫外分光光度法测定核酸含量时,通常规定:在260nm 波长下,浓度为1μg/mL 的DNA 溶液其光密度为0.020,而浓度为1μg/mL 的RNA 溶液其光密度为0.024。因此,测定未知浓度的DNA(RNA)溶液的光密度OD260nm,即可计算测出其中核酸的含量。该法简单

    • 夹心法 ELISA 操作步骤

      实验开始前,各试剂和样本均应平衡至室温;样本复融后需再次离心,取上清检测;试剂或样本配制时,需充分混匀并尽量避免起泡;标曲和样本建议做复孔检测。 加样:将标准品工作液依次加入到前两列孔中,每个浓度的工作液并列加两孔,每孔 100 μL。待样品加入到其他孔,每孔 100 μL(若样本浓度高于检测范围,需用标准品&样本稀释液稀释后取样)。给酶标板覆膜,37℃ 孵育 90 分钟。提示:加样时将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,避免产生气泡。加样时间宜控制在 10 分钟

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