- ¥3990
- HZbscience
- 中国/上海
- HZ140590-15
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输、-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
dNTP Analogs Error-Prone PCR Kit
- 库存：
大量
- 供应商：
上海沪震实业有限公司
- 规格：
15 次盒
核苷酸类似物法易错PCR试剂盒产品及特点
dPTP和8-oxo-dGTP是两种dNTP类似物，其分子结构图如下。PCR过程中，在Taq DNA聚合酶的作用下，dPTP和8-oxo-dGTP可以随机掺入到PCR产物中而引起突变。8-oxo-dGTP引起的突变率（A→C；T→G）可以达2%；dPTP引起的总突变率（A→G；T→C；G→A；C→T）最高可达19%。dPTP和8-oxo-dGTP引起的突变率和PCR循环数的关系图如下：
本产品即是基于dPTP、8-oxo-dGTP的易错PCR试剂盒，其具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品DNA模板和引物，无需单独准备各成分。
2. 经过两轮PCR扩增。
3. 总突变率可以高达20%。
4. 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。
使用及效果
取自备的DNA模板、引物添加至25 μLPCR Mix 3.0中，分别添加2.5 μLdPTP和8-oxo-dGTP，补水至50 μL。PCR仪上进行第一轮PCR扩增。扩增结束后，取适当体积第一轮PCR反应液作为模版，相同PCR参数条件下（不加dPTP、8-oxodGTP），进行第二轮PCR扩增（20-30循环）。
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文献和实验（交流）SELEX技术（Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment）
基酸、复因子、糖、抗生素、核酸、碱基类似物、核苷酸、多肽、酶、生长因子、抗体、基因调节因子、细胞粘附因子、植物血凝素、完整的病毒颗粒和致病菌等； 筛选出的配基与靶分子的结合能力更强：甚至强于天然配基，解离常数（kd）多在pMol/L～nMol/L之间； 与靶分子结合的特异性更强：能够分辨出靶分子结构上细微的差别，可以区分1个甲基或1个羟基的差别。如茶碱与其他黄嘌呤类似物咖啡因、可可碱的结构非常相似，常规的茶碱单抗检测与后二者有交叉反应，而通过SELEX技术筛选到的寡核苷酸配基只特异结合茶
相关专题 DNA(Deoxyribonucleic acid)即脱氧核糖核酸，是组成基因的材料，也是染色体 的主要组成成分之一。发现DNA结构是科学史划时代的成就，但发现它的方法是模型建构法，模型建构法正如小朋友拼图游戏一样的“拼凑”法。通过氢键形成的碱基对和基对之间的相互作用力保证了DNA分子的双螺旋结构是相对稳定的。 DNA结构 — 概述 DNA由两个链状分子(多聚核苷酸 )围绕彼此旋转，形成了典型
物，这些寡核苷酸的长度由某一种特定碱基在原DNA 全片段上的位置所决定。然后在可以区分长度仅差一个核苷酸的不同DNA 分子的条件下，对各组寡核苷酸进行电泳分析，只要把几组寡核苷酸加样于测序凝胶中若干个相邻的泳道这上，即可从凝胶的放射自影片上直接读出DNA 上的核苷酸顺序。 一Sanger双脱氧链终止法 Sanger法DNA 测序的试剂 引物 模板 DNA 聚合酶 放射性标记的dNTP dNTP类似物 现行的逻终止法人加减法序列测定技术（Sacger和Coulson，1975）发展而来的。加减
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