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2-8℃保存。
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一年
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Trypsin EDTA solution (containing EDTA) 0.25%; 0.02%
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923
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
胰酶细胞消化液(含EDTA)0.25%;0.02%供应是高品质的细胞生物学试剂产品,由北京百奥莱博供应,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多胰酶细胞消化液(含EDTA)0.25%;0.02%等细胞生物学试剂产品请联系我司咨询订购。
名称:胰酶细胞消化液(含EDTA)0.25%;0.02%供应
英文名:Trypsin EDTA solution (containing EDTA) 0.25%; 0.02%
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:HR0516
规格:100ml
储存条件:2-8℃保存。
有效期:一年。
注意事项:避免反复冻融。
产品简介:
百奥莱博的胰酶消化液是采用高纯度、高品质的胰酶和EDTA进行配制,专门用于细胞或组织的消化。本产品经过过滤除菌,可以直接使用。本产品含0.25% 胰酶和0.02% EDTA。 使用方法:根据需要进行贴壁细胞或组织的消化。
欲咨询购买胰酶细胞消化液(含EDTA)0.25%;0.02%供应,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
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胰酶细胞消化液(含EDTA)0.25%;0.02%供应关键词:胰酶细胞消化液,Trypsin EDTA solution (containing EDTA) 0.25%; 0.0,含EDTA,HR0516,胰酶细胞消化液(含EDTA)0.25%;0.02%
·细菌蛋白快速提取试剂盒(离心柱法,2D电泳用)
编号:HR0223
英文名称:Rapid extraction of bacterial protein Kit (centrifugal column method, 2D electrophoresis)
规格:50T|100 T
·糖元染色试剂盒
编号:HR0570
英文名称:Glycogen Staining Kit
规格:200 ml
储存条件:2-8℃避光保存。
有效期:六个月。
产品简介:
过碘酸是氧化剂,使含有乙二醇基(-CHOH—CHOH)的多糖类物质(糖原粘多糖、粘蛋白、糖蛋白及糖脂等)氧化,形成双醛基(—CHO—CHO)。醛基与雪夫试剂中的无色品红结合,使无色的品红变成紫红色化合物,定位于含有多糖类的细胞内。
·无毒环保组织固定液
编号:HR1019
英文名称:Non toxic environmental protection tissue fixing liquid
规格:500ml
储存条件:2-8℃避光保存。
有效期:六个月。
产品简介:
过碘酸是氧化剂,使含有乙二醇基(-CHOH—CHOH)的多糖类物质(糖原粘多糖、粘蛋白、糖蛋白及糖脂等)氧化,形成双醛基(—CHO—CHO)。醛基与雪夫试剂中的无色品红结合,使无色的品红变成紫红色化合物,定位于含有多糖类的细胞内。
·吖啶橙染色试剂盒
编号:HR0458
英文名称:Acridine orange staining kit
规格:100T
储存条件:-20℃避光保存。
有效期:一年。
产品简介:
吖啶橙(Acridine Orange,AO)为一种荧光染料,该染料具有膜通透性,能透过细胞膜,使核DNA和RNA染色。其激发波长为488nm,吸收波长为515nm。它与细胞中DNA和RNA结合量存在差别,复合物可发出不同颜色的荧光,红色荧光为AO-DNA(F>600nm),绿色荧光为AO-RNA或单链DNA(F>530nm)。因此,在荧光显微镜下观察,吖啶橙可透过正常细胞膜,使细胞核呈绿色或黄绿色均匀荧光;而在凋亡细胞中,因染色质固缩或断裂为大小不等的片断,形成凋亡小体。吖啶橙使其染上致密浓染的黄绿色荧光,或黄绿色碎片颗粒;而坏死细胞黄荧光减弱甚至消失。吖啶橙AO常与*化乙啶EB合用双染,因EB只染死细胞使之产生桔黄色荧光,由此可区分出正常细胞、凋亡细胞及坏死细胞。
胰酶细胞消化液(含EDTA)0.25%;0.02%供应关键词:胰酶细胞消化液,Trypsin EDTA solution (containing EDTA) 0.25%; 0.0,含EDTA,HR0516,胰酶细胞消化液(含EDTA)0.25%;0.02%
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我公司生产供应销*(代"售")的细胞生物学试剂正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购胰酶细胞消化液(含EDTA)0.25%;0.02%供应。
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文献和实验适用于,无师兄、师姐、非细心、单独开展细胞培养的实验者 对一般细胞 0.25% 胰酶(胰蛋白酶,Trypsin) 配方:100ml PBS,0.25g胰酶 步骤:1先配100mlPBS(1000mlPBS:8.0gNaCl,3.4785gPO4HNa2・12H2O /2.9gPO4HNa2 ,0.2gKCl,0.2gPO4H2K溶于1000ml蒸馏水) 2 称胰酶0.25g 3 加入PBS中,低速搅拌 〈4h冰浴中,或者4℃过夜 低速搅拌0.5h冰浴中
适用于,无师兄、师姐、非细心、单独开展细胞培养的实验者 对一般细胞 0.25% 胰酶(胰蛋白酶,Trypsin) 配方:100ml PBS,0.25g胰酶 步骤:1先配100mlPBS(1000mlPBS:8.0gNaCl,3.4785gPO4HNa2・12H2O /2.9gPO4HNa2 ,0.2gKCl,0.2gPO4H2K溶于1000ml蒸馏水) 2 称胰酶0.25g 3 加入PBS中,低速搅拌 〈4h冰浴中,或者4℃过夜 低速搅拌0.5h冰浴中
问:请问哪位仁兄能告知一下EDTA-胰蛋白酶的配制。急用!多谢!答:1、胰酶是0.25%,这是质量体积比,就是说0.25g胰酶溶于100ml PBS,注意,尽量不要用水来溶,因为要保持渗透压。2、EDTA的工作液溶度是0.02%-0.1%,根据细胞消化的难易程度自己调整。EDTA并不是必须的,容易消化的细胞可不加。EDTA对细胞贴壁性有影响,因此使用时要甚重。如果影响贴壁,但消化时必须要用,那么在用完全培养基终止消化后,可离心弃上清,再加完全培养基培养,可去除EDTA。如果对贴壁没
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