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- 百奥莱博
- 北京
- HR0347-TDW
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
阴凉干燥
- 保质期：
长期
- 英文名：
Western blocking buffer
- 库存：
259
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括封闭液(Western)销*(代"售")在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：封闭液(Western)
产地：国产|进口
英文名：Western blocking buffer
品牌：百奥莱博
编号：HR0347
规格：100ml
有效期:一年。
产品简介:
百奥莱博 Western 封闭液用于Western 时转移了蛋白样品的PVDF 膜或NC 膜的封闭。封闭后，可以减小后续的一抗或二抗和膜的非特异性结合，降低背景，增强信噪比。按照每张膜封闭需要5-10 毫升封闭液计算，一个包装的Western 封闭液可以封闭10-20张膜。
关键词：HR0347,封闭液,Western blocking buffer,封闭液(Western)
我公司的封闭液(Western)销*(代"售")，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
| 编号 | 名称 |
| HR0570 | 糖元染色试剂盒 |
| HR0408 | 细胞周期检测试剂盒 |
| HR0245 | 溶酶体提取试剂盒 |
| HR0275 | 细菌裂解液(免超声) |
| HR0287 | 蛋白酶抑制剂混合物 |
| HR0105 | 植物质膜蛋白提取试剂盒 |
| HR0292 | 蛋白酶抑制剂混合物(酵母真菌蛋白提取) |
| HR0370 | SDS-PAGE 电泳液 |
| HR0956 | 线粒体膜流动性(fluidity)TMA-DPH荧光检测试剂盒 |
| HR0595 | 内质网染色试剂盒 |
| HR0227 | 酵母蛋白快速提取试剂盒(离心柱法，2D电泳用) |
| HR0387 | His标签蛋白纯化填料(带柱子) |
| HR0135 | 酵母核蛋白/胞质蛋白提取试剂盒 |
| HR0451 | Hoechst33342/PI双染试剂盒 |
| HR0312 | 蛋白酶抑制剂混合物片剂(含EDTA) |
| HR0326 | 核酸去除液 |
| HR0395 | 透析袋27mm，截留分子量3.5kd |
| HR0127 | 固定细胞蛋白提取试剂盒 |
| HR0527 | 支原体预防试剂 |
| HR0512 | 昆虫活性检测试剂盒-AlamarBlue |
| HR0157 | 线粒体膜/胞浆蛋白提取试剂盒 |
| HR0361 | 无蛋白封闭液 |
| HR0863 | 活性氧检测试剂盒DCFHDA |
| HR0065 | 大肠杆菌蛋白提取试剂盒 |
| HR0456 | Propidium Iodide染色试剂盒 |
| HR0225 | 昆虫蛋白快速提取试剂盒(离心柱法，2D电泳用) |
| HR0115 | 大肠杆菌膜蛋白提取试剂盒 |
| HR0954 | 细胞膜流动性(fluidity)TMA-DPH荧光检测试剂盒 |
| HR0307 | 酪*酸蛋白激酶抑制剂 |
| HR0195 | 昆虫总蛋白提取试剂盒(2D电泳用) |
| HR0209 | 昆虫蛋白快速提取试剂盒(离心柱法) |
| HR0346 | 转膜液(Western) |
| HR0257 | 酵母线粒体提取试剂盒 |
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文献和实验llh刘丽华 各位好：我做了1个多月western blot了，内参跑得还可以，但是目的蛋白总是跑不好，今天跑出来非特异性条带很清楚，而目的条带却很淡，不知是什么原因！前一次也是这种情况，我就延长封闭时间至2h，一抗1:700，二抗1:5000，请各位高手帮忙分析一下吧！下面是我的图片，最下面，模糊的一条（靠图片中间的一条）是我的目的条带！ coffeeshine 如果非特异带很清楚，延长封闭时间没作用
我觉得你首先应拿一个别人已经做过western blot证实条带条件好的蛋白样本来做对比，排除你在做western操作过程的问题 再考虑是你的抗体问题或者是你的蛋白样本的问题 qingdaomdbio 考虑一下封闭液有没有问题 llh刘丽华 我又摸了几次条件，延长了转膜时间，结果还不如现在的结果，我换成5%BSA封闭，结果什么也没有，关键是我现在连上面的结果都重复不出来了，我都不知道怎么办了，但是内参每次
zhangyuxianggx 各位western达人，本人在western操作中屡次失败，现有几个问题跟达人们请教一下： 1、我的蛋白是96kDa,选择8%的分离胶有没有问题？ 2、配制浓缩胶我用的是0.5M Tris-HCL(PH=6.8)，但是看到好多配方用的都是1.0MTris-HCL(PH=6.8)，这个有没有什么影响？ 3、转膜是用的300mA,40min，看着转膜后胶很干净，就一直用的这个电流和时间。但是最后膜上总是很乱，背景
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